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医院制剂影响微生物限度检查结果诸因素分析 被引量:3
1
作者 左秀萍 贾立华 《中国药事》 CAS 2004年第8期516-517,共2页
关键词 医院制剂 影响因素 微生物限度检查 质量控制
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医院处方中药物相互作用的审查与统计 被引量:3
2
作者 龚文琴 贾立华 《解放军药学学报》 CAS 2002年第1期61-62,共2页
关键词 处方中药物 病历 药物相互作用 审查分析 药物不良反应
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注射用万古霉素快速滴注致不良反应1例 被引量:8
3
作者 杨珺 王世岭 +1 位作者 潘强 王芮 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期141-141,共1页
关键词 万古霉素 快速滴注 不良反应 给药速度
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阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体凝胶剂的研制 被引量:11
4
作者 刘辉 陈鹰 +2 位作者 吴菡子 丁明和 彭朝霞 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期457-460,共4页
目的 为了增加阿昔洛韦在皮肤中的滞留量 ,提高局部生物利用度 ,制备了阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体凝胶剂。研究其质量控制 ,进行稳定性考察。方法 采用均匀设计法筛选最佳处方 ,以SephadexG - 5 0柱测定脂质体的包封率和制剂的渗漏率 ,... 目的 为了增加阿昔洛韦在皮肤中的滞留量 ,提高局部生物利用度 ,制备了阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体凝胶剂。研究其质量控制 ,进行稳定性考察。方法 采用均匀设计法筛选最佳处方 ,以SephadexG - 5 0柱测定脂质体的包封率和制剂的渗漏率 ,观察脂质体的外观形态。结果 脂质体凝胶剂为乳白色 ,脂质体平均包封率为 95 .1% ,平均粒径为 30 0nm ,对光、湿度稳定性好 ,但受温度影响较大。结论 该脂质体凝胶剂制备工艺可行 ,质量稳定 ,检测方法可靠 。 展开更多
关键词 阿昔洛韦棕榈酸酯 脂质体 凝胶剂 包封率
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瑞香狼毒提取液对大鼠肺成纤维细胞增殖的抑制与其细胞毒性作用 被引量:8
5
作者 杨珺 王世岭 +1 位作者 吴坤 付桂英 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第31期139-141,共3页
目的:观察大鼠原代培养的肺成纤维细胞给予不同浓度的瑞香狼毒提取液后,肺成纤维细胞增殖与剂量增加的效应及其对细胞产生的毒性作用。方法:实验于2003-12/2004-03在军事医学科学院附属医院药剂科临床药理室完成。选取纯系Wistar雌性大... 目的:观察大鼠原代培养的肺成纤维细胞给予不同浓度的瑞香狼毒提取液后,肺成纤维细胞增殖与剂量增加的效应及其对细胞产生的毒性作用。方法:实验于2003-12/2004-03在军事医学科学院附属医院药剂科临床药理室完成。选取纯系Wistar雌性大白鼠10只,瑞香狼毒由中国人民解放军第307医院药剂科中药房提供。经过传代5代以后的肺成纤维细胞大部分呈梭形,可以用于实验,3个实验各自独立。①肺成纤维细胞增殖检测与分组:大鼠肺成纤维细胞在正规生长培养基中传代培养,48h后处于对数生长期,可进行增殖试验。随机分为1个空白对照组和6个实验组。空白对照组加入空白DMEM,实验组分别加入浓度为500,250,125,62.5,31.25,15.625mg/L的瑞香狼毒提取液。应用噻唑蓝比色法观察瑞香狼毒提取液对细胞增殖的影响。②乳酸脱氢酶活性测定与分组:随机分为1个空白对照组和5个实验组。空白对照组加入空白DMEM,实验组分别加入浓度为125,62.5,31.25,15.625,7.813mg/L的瑞香狼毒提取液。全自动生化分析仪测定乳酸脱氢酶活性值来观察其细胞毒性。③细胞形态学观察与分组:随机分为1个空白对照组和6个实验组。空白对照组加入空白DMEM,实验组分别加入浓度为500,250,125,62.5,31.25,15.625mg/L的瑞香狼毒提取液,显微镜下观察细胞形态学变化。结果:实验纳入10只大鼠无脱落。①瑞香狼毒提取液对肺成纤维细胞增殖的影响:浓度为500,250,125mg/L的瑞香狼毒提取液组吸光度值明显低于空白对照组(0.104±0.003,0.097±0.003,0.172±0.029,0.285±0.011,P<0.01);浓度为62.5,31.25,15.625mg/L的瑞香狼毒提取液组吸光度值亦低于空白对照组(0.217±0.030,0.216±0.010,0.199±0.005,0.285±0.011,P<0.05)。②瑞香狼毒提取液对细胞的毒性作用:浓度为15.625,7.813mg/L的瑞香狼毒提取液组乳酸脱氢酶吸光度值与空白对照组比较,均无显著性差异(28.91±0.88,26.27±0.31,25.91±0.39,P>0.05),说明瑞香狼毒提取液在浓度为15.625,7.813mg/L范围内对细胞无毒性作用;而浓度为125,62.5,31.25mg/L的瑞香狼毒提取液其乳酸脱氢酶吸光度值均显著高于空白对照组(P<0.05),且随着浓度的增加,毒性显著增强。③瑞香狼毒提取液对肺成纤维细胞形态学的影响:细胞传代至第5代以后,所得细胞已经都是梭形呈放射状的成纤维细胞。用药前伸展良好,折光性较弱,有方向性;而加入瑞香狼毒提取液后肺成纤维细胞数目显著减少,形状不规则,突起变短,细胞排列混乱,细胞内代谢产物增多。结论:瑞香狼毒提取液对大鼠原代培养的肺成纤维细胞生长增殖有较强的抑制作用,随着给药剂量的增加,对细胞增殖抑制作用增强,呈剂量依赖性抑制。同时在高浓度范围内瑞香狼毒提取液对细胞具有一定的毒性作用。 展开更多
关键词 细胞分裂 瑞香科 狼毒大戟 毒性试验 中药疗法 成纤维细胞
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HPLC测定复方苦参凝胶剂中苦参碱与辣椒碱的含量 被引量:8
6
作者 杨珺 王世岭 +2 位作者 郭晓华 左秀平 吴坤 《中国药师》 CAS 2005年第8期633-635,共3页
目的:应用高效液相色谱法测定复方苦参凝胶剂中辣椒碱与苦参碱的含量。方法:采用Waters μBONDAPAK C18柱 (3.9 mm ×300 mm,5 μm),乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-三乙胺(50:50:0.05);用磷酸调整pH值至2.2为流动相;栓... 目的:应用高效液相色谱法测定复方苦参凝胶剂中辣椒碱与苦参碱的含量。方法:采用Waters μBONDAPAK C18柱 (3.9 mm ×300 mm,5 μm),乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-三乙胺(50:50:0.05);用磷酸调整pH值至2.2为流动相;栓测波长为227 nm;流速:1.0 ml·min-1。结果:辣椒碱线性范围为6.25-200 μg·ml-1(r=0.999 9,n=5);苦参碱线性范围为80.0 -800.0 μg·ml-1(r=0.999 7,n:5)。辣椒碱平均回收率为101.8%(n=9),RSD=1.8%;苦参碱平均回收率为100.7%(n= 9),RSD=0.9%。结论:本方法用于凝胶剂中辣椒碱与苦参碱含量的测定简便、快速、灵敏、结果准确。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 苦参碱 辣椒碱 含量测定
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7种中草药粗提液对肺成纤维细胞增殖抑制作用的比较研究 被引量:6
7
作者 杨珺 王世岭 +3 位作者 高远征 吴坤 孙燕 陈珊珊 《解放军药学学报》 CAS 2005年第5期336-340,共5页
目的观察7种中草药粗提液对肺成纤维细胞增殖的作用,为中药治疗肺纤维化筛选苗头药物。方法根据肺纤维化的病理机制,确定赤芍、毛冬青、莲子心、瑞香狼毒、猫眼草、千金子、蒲公英粗提物为备筛药物,利用大鼠原代培养肺成纤维细胞,加入... 目的观察7种中草药粗提液对肺成纤维细胞增殖的作用,为中药治疗肺纤维化筛选苗头药物。方法根据肺纤维化的病理机制,确定赤芍、毛冬青、莲子心、瑞香狼毒、猫眼草、千金子、蒲公英粗提物为备筛药物,利用大鼠原代培养肺成纤维细胞,加入不同浓度的提取液,采用细胞形态学观察、MTT比色法,比较其对细胞增殖的抑制作用,并以乳酸脱氢酶(LDH)的测定来观察其细胞毒性。结果莲子心、狼毒、千金子对大鼠肺成纤维细胞有显著的抑制作用,其中效果最佳、细胞毒作用最小的为莲子心提取物。结论莲子心是一种有希望的治疗肺纤维化的苗头药物。 展开更多
关键词 中草药 莲子心 肺成纤维细胞 增殖 抑制
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我院门、急诊抗菌药合理使用的调查分析 被引量:8
8
作者 杨珺 郭华 +2 位作者 王世岭 王芮 高远征 《中国药师》 CAS 2005年第9期780-782,共3页
目的:对我院抗菌药的使用进行调查分析,为合理用药提供依据。方法:对我院门、急诊患者使用抗菌药治疗的 9 050例病例进行了调查,统计分析了抗菌药的使用率、药物种类及使用频度、配伍方式、联用情况、平均药品费用,并进行合理性评价。结... 目的:对我院抗菌药的使用进行调查分析,为合理用药提供依据。方法:对我院门、急诊患者使用抗菌药治疗的 9 050例病例进行了调查,统计分析了抗菌药的使用率、药物种类及使用频度、配伍方式、联用情况、平均药品费用,并进行合理性评价。结果:抗菌药使用率为44.43%,涉及10类27种,以单联用药为主,占75.57%。口服用药占总用药频度的80.23%。评价为合理用药的占63.71%。平均每例次患者的药品费用为79.79元。军免公费患者与自费患者在各统计指标上均存在差异。结论:我院门、急诊抗菌药使用情况基本合理。 展开更多
关键词 抗菌药 合理用药
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黄藤乙醇提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞抑制作用的研究 被引量:4
9
作者 吴坤 潘强 +1 位作者 杨珺 丁桥兰 《中国药业》 CAS 2005年第1期31-32,共2页
目的:研究黄藤乙醇提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞的抑制作用。方法:体外培养烧伤后的人增生性瘢痕成纤维细胞,加入不同浓度的黄藤提取物,24h后观察细胞形态学,以乳酸脱氢酶(LDH)为指标观察细胞毒性,用MTT法检测其增殖活性。结果:不同... 目的:研究黄藤乙醇提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞的抑制作用。方法:体外培养烧伤后的人增生性瘢痕成纤维细胞,加入不同浓度的黄藤提取物,24h后观察细胞形态学,以乳酸脱氢酶(LDH)为指标观察细胞毒性,用MTT法检测其增殖活性。结果:不同浓度的黄藤醇提取物均能改变成纤维细胞形态,抑制细胞增殖,浓度在300μg/mL以下无明显的细胞毒作用。结论:黄藤醇提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞具有抑制作用,并呈剂量依赖关系。 展开更多
关键词 烧伤 增生性瘢痕 成纤维细胞 黄藤
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我院围手术期抗菌药使用情况的调查分析 被引量:32
10
作者 杨珺 王芮 《中国药师》 CAS 2004年第2期114-116,共3页
目的 :了解我院围手术期抗菌药的使用情况。方法 :对我院 2 0 0 2年度 14 5例手术患者围手术期抗菌药应用品种、用药频度、联合用药、使用方法等进行统计分析。结果 :14 5例共用抗菌药 10类 37种 ,单一用抗菌药 6 6例 ,联合用药 79例 ,... 目的 :了解我院围手术期抗菌药的使用情况。方法 :对我院 2 0 0 2年度 14 5例手术患者围手术期抗菌药应用品种、用药频度、联合用药、使用方法等进行统计分析。结果 :14 5例共用抗菌药 10类 37种 ,单一用抗菌药 6 6例 ,联合用药 79例 ,最多 6联用药。围手术期合理用抗菌药 5 1例 ,基本合理 6 3例 ,不合理用药 31例。结论 :围手术期预防应用抗菌药是合理用药重要监测内容之一 ,通过监测可提高医院合理用药水平。 展开更多
关键词 围手术期 抗菌药
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皮肤用脂质体的研究 被引量:33
11
作者 刘辉 吴菡子 盛利 《药学进展》 CAS 2000年第3期141-144,共4页
介绍国外皮肤用脂质体的研究进展并从脂质体透皮吸收理论、脂质体局部外用机制、临床观察和实验研究等方面进行论述 。
关键词 脂质体 药物载体 皮肤用药 药物释放
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中药治疗肺纤维化的研究进展 被引量:2
12
作者 杨珺 潘强 +1 位作者 王世岭 吴坤 《中国药业》 CAS 2004年第8期21-24,共4页
随着中药现代化研究的深入,中药预防及治疗肺纤维化研究取得了一些进展。肺纤维化发病机理的进一步阐明,将有助于抗肺纤维化的中药研究,特别是药物筛选的研究;从天然产物中寻找药理作用明确的活性单体,阐明不同单体或有效部位的作用机理... 随着中药现代化研究的深入,中药预防及治疗肺纤维化研究取得了一些进展。肺纤维化发病机理的进一步阐明,将有助于抗肺纤维化的中药研究,特别是药物筛选的研究;从天然产物中寻找药理作用明确的活性单体,阐明不同单体或有效部位的作用机理,针对肺纤维化发病的多层面特点进行治疗,可发挥中药的多靶位治疗优势。 展开更多
关键词 肺纤维化 中药 治疗 研究进展
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长春瑞滨抗肿瘤的药物经济学研究 被引量:2
13
作者 温明铃 +1 位作者 丁桥兰 高晖 《中国药业》 CAS 2006年第1期51-52,共2页
目的:对抗肿瘤药物长春瑞滨的临床疗效进行经济学评价,为临床提供用药参考。方法:回顾性分析军事医学科学院附属医院44例肿瘤患者使用国产和进口长春瑞滨的情况,采用最小成本法对NP方案(长春瑞滨+顺铂)进行经济学评价。结果:两种长春瑞... 目的:对抗肿瘤药物长春瑞滨的临床疗效进行经济学评价,为临床提供用药参考。方法:回顾性分析军事医学科学院附属医院44例肿瘤患者使用国产和进口长春瑞滨的情况,采用最小成本法对NP方案(长春瑞滨+顺铂)进行经济学评价。结果:两种长春瑞滨在疗效方面没有显著性差异,但在经济成本上差异显著。结论:国产长春瑞滨在有针对性的化疗新方案中,是安全、有效、经济的抗肿瘤药物。 展开更多
关键词 长春瑞滨 疗效评价 药物经济学
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复方首乌口服液结合复方倍他米松治疗斑秃的疗效分析 被引量:1
14
作者 郭华 李渝 杨郡 《中国药师》 CAS 2005年第5期410-411,共2页
目的:研究复方首乌口服液临床治疗斑秃的疗效。方法:治疗组56例斑秃患者单次皮损内复方倍他米松注射治疗的同时口服复方首乌口服液,对照组47例单次皮损内复方倍他米松注射治疗,2月后判断疗效。结果:治疗组56例斑秃患者有效率达64.3%,对... 目的:研究复方首乌口服液临床治疗斑秃的疗效。方法:治疗组56例斑秃患者单次皮损内复方倍他米松注射治疗的同时口服复方首乌口服液,对照组47例单次皮损内复方倍他米松注射治疗,2月后判断疗效。结果:治疗组56例斑秃患者有效率达64.3%,对照组有效率44.9%,两者有统计学差异。结论:自制复方首乌口服液结合复方倍他米松治疗斑秃的临床疗效明显优于单纯应用复方倍他米松治疗斑秃。 展开更多
关键词 首乌口服液 复方 斑秃 倍他米松 复方
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氟尿嘧啶注射液与常用输液配伍稳定性考察 被引量:3
15
作者 左秀萍 王世岭 付桂英 《现代医药卫生》 2005年第21期2902-2902,共1页
目的:氟尿嘧啶(5-Fu)是在临床上目前应用最广的抗代谢类药物,主要经肝代谢,消除迅速,血浆半衰期为10~20分钟,因此每次静脉滴注时间不得少于6~8小时;静脉滴注时可用输液泵连续给药维持24小时。故该药与常用输液长时间配伍后的稳定性是... 目的:氟尿嘧啶(5-Fu)是在临床上目前应用最广的抗代谢类药物,主要经肝代谢,消除迅速,血浆半衰期为10~20分钟,因此每次静脉滴注时间不得少于6~8小时;静脉滴注时可用输液泵连续给药维持24小时。故该药与常用输液长时间配伍后的稳定性是临床值得关注的问题。为此,我们进行了5-Fu注射液与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性实验。方法:每种输液取三瓶(500ml/瓶),编号,0.9%氯化钠注射液为A组:10%葡萄糖注射液为B3组;5%葡萄糖注射液为C组、葡萄糖氯化钠注射液为D组,模拟临床分别在这12瓶输液中各加氟尿嘧啶注射液5ml。将样品A1、B1、C1、D1在室温(20~25℃)下放置;样品A2、B2、C2、D2在冰箱(2~8℃)中放置;样品A3、B3、C3、D3在恒温培养箱(39℃)中放置。依据药典(2000版2部)氟尿嘧啶含量测定方法,将四组配伍液,按时间间隔(0、2、6、12、24、36、48小时),制成每1ml约含10μg的溶液,照分光光度法,在265nm的波长处测定吸收度,按C4H3FN2O3的吸收系统(E100%1cm)为552计算,测得其含量。结果:四组12个样品氟尿嘧啶含量均在95%以上,与氟尿嘧啶注射液相比,在不同时间内各配伍液的吸收峰形、峰位均无变化;各配伍液均为无色澄清液体,放置过程中无沉淀、浑浊产生,无颜色变化。同时测定pH值,配伍前后无变化。可见氟尿嘧啶注射液与上述四种输注配伍后,在36小时内静滴,药效可靠。其含量稳定性以在0.9%氯化钠注射液中为最优,临床可优先考虑。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶注射液 输液 稳定性
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药物制剂技术在基因药物研制中的应用 被引量:1
16
作者 付桂英 《生物技术通讯》 CAS 2005年第5期589-590,共2页
基因药物是未来药物的发展方向,必须研究适宜的给药系统以促进基因药物的吸收和控制药效。基因药物的给药途径主要包括注射、口服、肺靶向、脑靶向和心血管基因转换等。所采用的剂型主要包括微球、脂质体、微乳等。本文就基因药物给药... 基因药物是未来药物的发展方向,必须研究适宜的给药系统以促进基因药物的吸收和控制药效。基因药物的给药途径主要包括注射、口服、肺靶向、脑靶向和心血管基因转换等。所采用的剂型主要包括微球、脂质体、微乳等。本文就基因药物给药途径、所采用的主要剂型及各自所具备的优势作一综述。另外,简要介绍了基因药物给药系统的纳米技术。 展开更多
关键词 基因药物 剂型 进展
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乳腺癌治疗过程中4种止吐方案的成本-效果分析
17
作者 温明铃 付桂英 +2 位作者 高振梅 付聪 陈珊珊 《中国药业》 CAS 2006年第17期51-52,共2页
目的比较4种止吐方案预防化疗致消化道反应的疗效与药物经济学成本。方法以中等剂量顺铂为主化疗的患者120例,按恩丹西酮+地塞米松、恩丹西酮+地塞米松+甲孕酮、格拉司琼+地塞米松、格拉司琼+甲强龙等治疗方案分成4组,每组30例,运用药... 目的比较4种止吐方案预防化疗致消化道反应的疗效与药物经济学成本。方法以中等剂量顺铂为主化疗的患者120例,按恩丹西酮+地塞米松、恩丹西酮+地塞米松+甲孕酮、格拉司琼+地塞米松、格拉司琼+甲强龙等治疗方案分成4组,每组30例,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果4种治疗方案的成本-效果比分别为2.15,1.23,0.71,1.76。结论格拉司琼+地塞米松组治疗方案的效果最佳。 展开更多
关键词 礼腺癌 止吐药 药物经济学 成本-效果分析
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回顾性对紫杉醇两种药物在我院临床抗肿瘤治疗应用的前景探讨
18
作者 高远征 陈珊珊 +1 位作者 苏畅 付聪 《中国药物应用与监测》 CAS 2005年第6期14-16,共3页
目的:对紫杉醇国产与进口药物在肿瘤治疗中的应用情况及药物经济学进行分析和评估。方法:采用回顾性调查方法随机抽查,应用国产和进口紫杉醇的肿瘤患者各15例,进行数据的搜集及整理,分析用量、疗效、副作用及单品种治疗费用。结果:经过... 目的:对紫杉醇国产与进口药物在肿瘤治疗中的应用情况及药物经济学进行分析和评估。方法:采用回顾性调查方法随机抽查,应用国产和进口紫杉醇的肿瘤患者各15例,进行数据的搜集及整理,分析用量、疗效、副作用及单品种治疗费用。结果:经过探讨初步认定,国产紫杉醇疗效、副作用与进口紫杉醇差异小且价格低,在一定程度上减轻病人负担,国产紫杉醇药品单药治疗费用平均为22785.75元,而进口紫杉醇药品单药治疗费用平均56570.67元。结论:国产与进口紫杉醇在治疗乳腺癌、肺癌、胃癌、卵巢癌的临床疗效均无显著性差异,但品种治疗费用明显降低。 展开更多
关键词 紫杉醇 抗肿瘤 病例分析
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千金子提取液对大鼠肺成纤维细胞增殖的影响及细胞毒性作用 被引量:21
19
作者 杨臖 王世岭 +2 位作者 付桂英 郭华 吴坤 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第27期101-103,共3页
目的:观察原代培养的大鼠肺成纤维细胞给予不同浓度的千金子提取液后,对肺成纤维细胞增殖的影响以及药物的细胞毒性作用。方法:实验于2003-12/2004-03在军事医学科学院附属医院药剂科临床药理室完成。选取纯系Wistar雌性大白鼠10只,千... 目的:观察原代培养的大鼠肺成纤维细胞给予不同浓度的千金子提取液后,对肺成纤维细胞增殖的影响以及药物的细胞毒性作用。方法:实验于2003-12/2004-03在军事医学科学院附属医院药剂科临床药理室完成。选取纯系Wistar雌性大白鼠10只,千金子为北京首创大地药业有限公司产品,经鉴定为大戟科属植物续随子的种子。经过传代5代以后的肺成纤维细胞大部分呈梭形,可以用于实验,3个实验各自独立。①肺成纤维细胞增殖检测与分组:大鼠肺成纤维细胞在正规生长培养基中传代培养,48h后处于对数生长期,可进行增殖试验。随机分为1个空白对照组和6个实验组。空白对照组加入空白DMEM,实验组分别加入浓度为500,250,125,62.5,31.25,15.625mg/L的千金子提取液。应用四甲基偶氮唑盐比色法观察瑞香狼毒提取液对细胞增殖的影响。②乳酸脱氢酶活性测定与分组:随机分为1个空白对照组和5个实验组。空白对照组加入空白DMEM,实验组分别加入浓度为125,62.5,31.25,15.625,7.813mg/L的千金子提取液。全自动生化分析仪测定乳酸脱氢酶活性值来观察其细胞毒性。③细胞形态学观察与分组:随机分为1个空白对照组和6个实验组。空白对照组加入空白DMEM,实验组分别加入浓度为500,250,125,62.5,31.25,15.625mg/L的千金子提取液,显微镜下观察细胞形态学变化。结果:实验纳入10只大鼠无脱落。①千金子提取液对肺成纤维细胞增殖的影响:浓度为500,250,125,62.5mg/L的千金子提取液的吸光度值明显低于空白对照组(0.108±0.004,0.089±0.002,0.093±0.005,0.187±0.002,0.285±0.011,P<0.01);浓度为31.25,15.625mg/L的千金子提取液的吸光度值仍低于空白对照组(0.231±0.014,0.218±0.023,0.285±0.011,P<0.05)。②千金子提取液对细胞的毒性作用:浓度为15.625,7.813mg/L的千金子提取液其乳酸脱氢酶吸光度值与空白对照组比较,均无显著性差异(28.91±0.88,26.77±0.26,25.91±0.39,P>0.05),说明千金子提取液在浓度为15.625,7.813mg/L范围内对细胞无毒性作用;而浓度为125,62.5,31.25mg/L的千金子提取液其乳酸脱氢酶吸光度值均显著高于空白对照组(P<0.05),且随着浓度的增加,毒性作用显著增强。③千金子提取液对肺成纤维细胞形态学的影响:细胞传代至第5代以后,所得细胞已经都是梭形呈放射状的成纤维细胞。用药前伸展良好,折光性较弱,有方向性;而加入千金子提取液后肺成纤维细胞数目显著减少,形状不规则,突起变短,细胞排列混乱,细胞内代谢产物增多。结论:千金子提取液对大鼠原代培养的肺成纤维细胞生长增殖有较强的抑制作用,随着给药剂量的增加,对细胞增殖抑制作用增强,呈剂量依赖性抑制。同时在高浓度范围内千金子提取液对细胞具有一定的毒性作用。 展开更多
关键词 细胞分裂 千金子 毒性试验 中药疗法 成纤维细胞
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丹参注射液的临床安全性 被引量:5
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作者 温明铃 韩艳 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第22期322-324,共3页
目的:综合评价丹参注射液对常见疾病(血瘀证)的安全性及临床疗效。方法:重点使用科室人员经学习后严格按适应病证(血瘀证)为用药指征,规范操作,从用药开始至用药结束后7 d进行时行监测,包括不良反应、用药量、用药时间、溶媒、血瘀证积... 目的:综合评价丹参注射液对常见疾病(血瘀证)的安全性及临床疗效。方法:重点使用科室人员经学习后严格按适应病证(血瘀证)为用药指征,规范操作,从用药开始至用药结束后7 d进行时行监测,包括不良反应、用药量、用药时间、溶媒、血瘀证积分等。结果:共观察546例患者,发生不良反应6例,发生率1.09%,均有合并用药,程度为轻中度,以过敏反应多见;血瘀证证候积分均比治疗前明显降低,总有效率达91.9%。结论:以"血瘀证"为用药指导,临床医生和护士严格遵守合理用药原则,丹参注射液的临床使用是安全有效的。 展开更多
关键词 丹参注射液 血瘀证 安全性 临床疗效
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