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羟基喜树碱-磷脂复合物的制备、表征及细胞毒性评价
被引量:
4
1
作者
张红敏
李琬晴
+5 位作者
高静
张慧
李迎
孙建绪
李见春
郑爱萍
《国际药学研究杂志》
CSCD
北大核心
2017年第7期714-721,共8页
目的制备羟基喜树碱-磷脂复合物(HCPT-PC),对其理化性质进行表征,并考察其细胞毒性。方法采用马尔文粒径电位测定仪、扫描电镜、透射电镜对粒径和形态进行表征;采用X线粉末衍射、红外光谱对复合机制进行考察;同时考察其溶解度和抗肿瘤...
目的制备羟基喜树碱-磷脂复合物(HCPT-PC),对其理化性质进行表征,并考察其细胞毒性。方法采用马尔文粒径电位测定仪、扫描电镜、透射电镜对粒径和形态进行表征;采用X线粉末衍射、红外光谱对复合机制进行考察;同时考察其溶解度和抗肿瘤活性。结果 HCPT-PC粒径为(145.08±18.37)nm;扫描电镜和透射电镜下呈均匀分布的球形;粉末衍射结果显示,HCPT-PC中HCPT从结晶态转变为无定形状态;红外光谱显示HCPT与PC的极性端存在弱相互作用;HCPT-PC在水、PBS、乙醇、正辛醇中的溶解度分别提高约21.91、20.36、1.42和6.32倍;与Hep G2、SMMC-7721和H22细胞作用48和72 h后,HCPT-PC的IC50值较HCPT分别提高3.57、11.14、2.79、37.26、21.23和24.49倍。结论 HCPT通过与PC的极性端形成弱相互作用复合成无定形状态的HCPT-PC,其溶解度和抗肝癌活性较HCPT显著提高。
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关键词
羟基喜树碱-磷脂复合物
复合机制
溶解度
细胞毒性
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职称材料
题名
羟基喜树碱-磷脂复合物的制备、表征及细胞毒性评价
被引量:
4
1
作者
张红敏
李琬晴
高静
张慧
李迎
孙建绪
李见春
郑爱萍
机构
蚌埠医
学院
药学系
军事科学院毒物药物研究所药物制剂研究室抗毒药物与毒理学国家重点实验室
北京中医药大学基础医
学院
出处
《国际药学研究杂志》
CSCD
北大核心
2017年第7期714-721,共8页
基金
国家自然科学基金资助项目(81573357)
蚌埠医学院科研项目(BYKY1609ZD)
+1 种基金
安徽省访问学者基金项目(gxfx ZD2016148)
军队医学创新工程专项(16CZX032)
文摘
目的制备羟基喜树碱-磷脂复合物(HCPT-PC),对其理化性质进行表征,并考察其细胞毒性。方法采用马尔文粒径电位测定仪、扫描电镜、透射电镜对粒径和形态进行表征;采用X线粉末衍射、红外光谱对复合机制进行考察;同时考察其溶解度和抗肿瘤活性。结果 HCPT-PC粒径为(145.08±18.37)nm;扫描电镜和透射电镜下呈均匀分布的球形;粉末衍射结果显示,HCPT-PC中HCPT从结晶态转变为无定形状态;红外光谱显示HCPT与PC的极性端存在弱相互作用;HCPT-PC在水、PBS、乙醇、正辛醇中的溶解度分别提高约21.91、20.36、1.42和6.32倍;与Hep G2、SMMC-7721和H22细胞作用48和72 h后,HCPT-PC的IC50值较HCPT分别提高3.57、11.14、2.79、37.26、21.23和24.49倍。结论 HCPT通过与PC的极性端形成弱相互作用复合成无定形状态的HCPT-PC,其溶解度和抗肝癌活性较HCPT显著提高。
关键词
羟基喜树碱-磷脂复合物
复合机制
溶解度
细胞毒性
Keywords
hydroxycamptothecin-phospholipid complex
compound mechanism
solubility
cytotoxicity
分类号
R943 [医药卫生—药剂学]
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
羟基喜树碱-磷脂复合物的制备、表征及细胞毒性评价
张红敏
李琬晴
高静
张慧
李迎
孙建绪
李见春
郑爱萍
《国际药学研究杂志》
CSCD
北大核心
2017
4
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参考文献
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