微生物降解三唑类杀菌剂研究进展

三唑类杀菌剂因具有高效、低毒的特性已在中国得到广泛使用,但同时也因其残留期较长、易污染土壤而备受关注。微生物降解被认为是修复被污染土壤的有效措施。文章从降解三唑类杀菌剂的微生物种类、降解机理及影响微生物降解的因素等方面进行了综述,同时指出,目前有关微生物降解三唑类杀菌剂的研究多数仅限于降解菌的筛选及影响降解的因素分析等方面,对于三唑类杀菌剂的微生物代谢途径、降解过程中起关键作用的酶和基因,以及对手性三唑类杀菌剂的对映体选择性降解机制等机理方面的研究仍较少,相关研究有待进一步加强。

氟乐灵微囊的制备、表征及其光稳定性研究

为增强氟乐灵的光稳定性,提高其有效利用率,以壳聚糖（CS）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）为壁材,采用原位聚合法制备了氟乐灵微囊,并测定了其外观形态、粒径及其分布、包封率和载药量,同时研究了其释放特性及其在土壤和水中的光稳定性。结果表明：所制备的氟乐灵微囊呈规则球形;粒径在3~10μm之间,平均粒径为6.5μm;包封率和载药量分别为79%和45%;该微囊具有良好的缓释性能,释放以Fick扩散为主;与氟乐灵乳油相比,氟乐灵微囊的光稳定性显著增强,在试验条件下,其在土壤表面和水中的光解半衰期分别为22 d和173 min。

噻虫嗪在棉花和土壤中的残留动态研究

采用超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定噻虫嗪和高效氯氟氰菊酯.噻虫嗪混剂中噻虫嗪在棉叶和土壤中的残留。结果表明,噻虫嗪在土壤中平均回收率为88.8%～97.9%,变异系数为3.1%～6.2%;噻虫嗪在棉叶中的平均回收率为84.4%～95.8%,变异系数为1.3%～5.2%。噻虫嗪在棉叶和土壤中的消解动态表明:噻虫嗪在棉叶中的降解比在土壤中快,单剂中噻虫嗪在山东省和河南省两地土壤中的消解半衰期分别为2.9d和4.8d,棉叶中的消解半衰期为1.4d和1.9d。混剂中的噻虫嗪在山东省和河南省两地棉叶中的消解半衰期分别为1.4d和1.6d。

磺草酮在土壤中的淋溶特性研究

基于所建立的土壤中磺草酮残留的超高效液相色谱-串联质谱分析方法，通过土壤薄层层析试验研究了磺草酮在中国3种典型土壤中的淋溶特性。结果表明：添加水平为1和10 mg/kg时，磺草酮在土壤中的添加回收率为80％～104％，相对标准偏差为1.2％～8.1％，最低检测浓度为0.1 mg/kg。磺草酮在河北潮土、湖南红土和吉林黑土中的比移值（ R f ）分别为0.563、0.101和0.422，其在潮土和黑土中的移动性为中等，在红土中为不易移动；磺草酮在土壤中的淋溶特性与土壤理化性质密切相关，主要影响因素是土壤pH值及黏粒组分含量。

农药乳油中有害溶剂检测与方法优化

为了提高生产质控效率,建立并优化了两种农药乳油中甲醇、苯、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、乙苯、二甲苯和萘7种有害溶剂含量的气相色谱分析方法。以正癸烷为内标,采用Agilent DB-5毛细管柱和SE-54毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)测定。结果表明:以Agilent DB-5毛细管柱和SE-54毛细管柱的检测方法分别在4.7~14.1mg/L和3.07~47.26mg/L范围内线性良好,相关系数均>0.998,检测周期分别为19.25min和14.5min,相对标准偏差(RSD)均<1.19%,这7种有害溶剂的回收率在90.19%~97.37%之间。这两种方法简单快速准确,可为农药乳油生产中7种有害溶剂的检测提供参考。

农药中有害溶剂检测与质量控制

工信部2013年52号公告发布《农药乳油中有害溶剂限量》标准,规定了农药乳油中苯、甲苯、二甲苯、乙苯、甲醇、DMF(N,N-二甲基甲酰胺)和萘的限量值及其鉴别与质量分数的测定方法,向社会明示了我国农药行业助剂(包括有机溶剂)管理的新举措.本文基于对标准制定及规定方法的理解,从企业标准操作规程建立、农药中有害溶剂质控方法研究与关键过程控制、有害溶剂替代产品的筛选与识别等方面进行分析与综述,期望为企业开展农药中有害溶剂检测与质量控制提供技术参考.

5种除草剂对土壤蔗糖酶和脲酶活性的影响

采用室内培养法，研究了土壤中添加5种除草剂（氟磺胺草醚、甲咪唑烟酸、乳氟禾草灵、扑草净和噻吩磺隆）对土壤蔗糖酶和脲酶活性的影响。结果表明：在0.05、0.5和5 mg/kg的甲咪唑烟酸、乳氟禾草灵、扑草净和噻吩磺隆作用下，在3～40 d内对土壤蔗糖酶活性表现为抑制-激活-恢复效应，其中0.5 mg/kg的乳氟禾草灵处理，3 d时土壤蔗糖酶被显著抑制，6、9、25和40 d时被激活；而0.05、0.5和5 mg/kg的氟磺胺草醚处理，前9 d土壤蔗糖酶活性被显著抑制，25和40 d时被激活。在用0.05、0.5和5 mg/kg的甲咪唑烟酸、噻吩磺隆和5 mg/kg扑草净处理的3～40 d内，对土壤脲酶活性均表现为抑制-激活-抑制效应；0.05和0.5 mg/kg的扑草净及0.05和5 mg/kg的乳氟禾草灵处理，土壤脲酶在3～40 d内虽然也出现上述变化趋势，但到40 d时已恢复到对照水平；低浓度（0.05和0.5 mg/kg）氟磺胺草醚处理对土壤脲酶表现为抑制-激活效应，而高浓度（5 mg/kg）处理则表现为抑制-激活-抑制作用。

几种新型润湿分散剂在悬浮剂加工中的应用评价

为快速表征新型表面活性剂在农药剂型加工中的主要功能,本研究通过测定几类国产高分子表面活性剂的临界胶束浓度及该浓度下的表面张力和润湿时间等性能,初步判断其适合作润湿剂还是分散剂;运用流点法确定了各助剂在多菌灵悬浮剂中的用量及配比;利用不同助剂类型及不同用量加工了多种50%多菌灵悬浮剂,并测定了其性能。结果表明:将润湿剂和分散剂按不同比例混合后,通过测定其流点来确定悬浮剂中助剂用量的方法是可行的;从对各制剂的性能测试结果可以看出,不管是用流点用量还是5倍流点用量,所选助剂多数可成功加工出合格试样。将性能较好的制剂按照农药登记推荐使用浓度稀释1 000倍后,测定其表面张力及在小麦叶片上的接触角和持液量,推断其田间使用情况。结果显示:药液因表面张力过大未能润湿小麦叶片,国产助剂与国外助剂差别不显著,甚至部分国产助剂的性能还优于国外助剂的;制备悬浮剂时将磺酸盐类与聚羧酸盐类分散剂配合使用效果较好。

有机膨润土对农药水乳剂稳定性的协同作用及其机制

以螺环菌胺水乳剂为例,在水乳体系中添加不同质量分数的有机膨润土,从水乳剂微观形态、药液表面张力、流变学特性及有机膨润土对螺环菌胺的吸附作用几方面,初步探讨了有机膨润土对水乳剂稳定性的协同作用及其机制。结果表明:有机膨润土的加入降低了水乳剂粒子的粒径,同时使粒径分布变窄,在微观上改善了水乳剂的稳定性;降低了药液的表面张力,起到了固体乳化剂的作用;在增大体系黏度的同时使其变成了可剪切变稀流体,增强了水乳剂体系的流变学特性,使其具有触变性;有机膨润土对螺环菌胺具有一定的吸附作用。上述因素共同作用的结果使得有机膨润土对农药水乳剂体系的稳定性产生了协同作用。

顶空气相色谱法检测农药乳油制剂中甲醇含量

建立了农药乳油制剂中甲醇含量快速检测的顶空气相色谱分析方法。以环己烷为内标,采用DB-1701毛细管色谱柱进行分离,氢火焰粒子化检测器(FID)测定。结果表明,该方法在甲醇体积分数为0.1%～1%范围内线性关系良好,回归方程的相关系数为0.999 1,7次平行测定的相对标准偏差(RSD)小于1.33%,空白溶液甲醇的添加回收率在95%～100%之间。该方法简单实用,可以为其他农药液体制剂中易挥发有毒助剂的检测提供参考。

嘧菌酯微囊的制备及其性能表征

以生物可降解的壳聚糖(CS)和DL-丙交酯为原料,利用开环聚合法合成了可降解的壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物(CS-co-PLA),并以其为壁材,以嘧菌酯为芯材,以聚乙烯醇(PVA)为连续相稳定剂,采用乳化溶剂挥发法制备了不同粒径的嘧菌酯微囊,研究了芯壁材质量比、PVA质量分数、油水相比例、剪切速率及时间对微囊形态、粒径及分布、包封率和载药量的影响,测定了典型微囊的缓释性能,探讨了微囊制备工艺条件及粒径调控方法。结果表明:在PVA质量分数为1%,m(嘧菌酯):m(CS-co-PLA)=1∶4~1∶1,V(油相)∶V(水相)=1∶10,剪切乳化时间为5 min时,在3 000~18 000 r/min之间通过调节剪切速率,可制备出形状规则、粒径在280 nm^4.5μm之间并具有良好缓释性能的嘧菌酯微囊;其中剪切速率是影响微囊粒径的主要因素。

噻唑膦在不同介质不同pH条件下热贮稳定性

噻唑膦加工后的稳定性是剂型选择的关键,为了提高其稳定性,延长其持效期,本研究通过噻唑膦在几种介质中的热贮稳定性试验,研究了酸碱度及介质对噻唑膦化学稳定性及稳定剂环氧大豆油对噻唑膦水乳剂热贮稳定性的影响,从而探索出噻唑膦在不同介质中稳定的最佳pH范围。研究结果发现,噻唑膦在同一pH下不同介质中的稳定性表现为硅藻土>膨润土>水乳剂,当pH为4.5时噻唑膦的稳定性最佳,而且加入0.2%的环氧大豆油做稳定剂可使噻唑膦在水乳剂中的分解率控制在10%以下。总之噻唑膦在酸性介质中较稳定,在硅藻土和膨润土中的稳定性要高于水乳剂中的稳定性。

真绥螨研究进展

真绥螨Euseius Wainstein是一类重要的捕食螨,种类较多且分布广泛,对农业上多种危害性极大的小型吸汁性害虫(害螨)如蓟马、叶螨、瘿螨等有较好的控制作用。本文从真绥螨生物学习性、生态学特性、规模化生产和释放应用4个方面归纳总结了国内外真绥螨的研究进展,以期为我国真绥螨的进一步研究与应用提供参考。世界真绥螨的研究零星而不系统,对其生物学还没有非常深入的研究,其食性复杂,难以规模化生产也一直是真绥螨应用的瓶颈,建议加强营养及规模化生产方面的研究。

10%噻唑磷微囊的研制及其对番茄根结线虫的防治效果

[目的]为了提高噻唑磷稳定性,扩大其应用方式,延长其防治根结线虫的持效期,以聚脲为壁材,采用界面聚合法制备噻唑磷微囊悬浮剂。[方法]探讨乳化剂种类、分散剂、反应温度、芯壁比等条件对合成噻唑磷微囊悬浮剂的影响,确立最佳的反应条件并对微囊悬浮剂的性能指标进行测定,进而考察该微囊剂对线虫的田间防治效果。[结果]以D-800为乳化剂、4894为分散剂,芯壁比为10∶1,在反应温度为55℃时可制得平均粒径为4~6μm、包封率在80%以上、均匀分布、各性能良好的微囊悬浮剂。田间试验结果显示,在有效成分使用量为2.25 kg/hm2时,10%噻唑磷微囊悬浮剂药后60 d对番茄根结线虫的防效为75.43%,而相同剂量的对照药剂防效为61.11%,且对作物安全。[结论]以上方法制得噻唑磷微胶囊能明显延长对番茄根结线虫的防治效果。