棉花抗黄萎病育种中鉴定菌株的选择

通过 1 8个菌株对 2 3个不同抗、感品种的棉花苗期接种试验 ,及 1 0个菌株对 9个苏棉 1 2号R和 1个南农 1号耐黄萎病株行的苗期和吐絮期病指相关分析 ,明确了要培育出能在大多数病区都表现抗病的棉花品种 ,应以V2 5、XS4这样的强致病力菌株作为病圃鉴定菌株。

棉花纤维品质分子育种的现状及展望

棉纤维是重要的纺织工业原料。随着人民群众对衣着要求的普遍提高 ,纺工部门引入高效快速的纺纱技术 ,对棉花品种的总体纤维品质 ,提出了更高的要求。目前国内外棉花育种家除了利用常规技术外 ,还大规模开展了棉纤维品质改良的分子育种研究。本文综述了国内外利用克隆出的棉纤维发育基因以及外源基因开展棉纤维品质改良的转基因育种和棉纤维优质基因的分子标记筛选和辅助选择育种的研究进展。同时 ,根据我国目前棉花品种品质水平、生产状况 ,提出了棉花品质育种策略。

利用卡那霉素间接鉴定法进行大规模的棉花转基因育种技术(英文)

:( 1 )将脱脂棉撕成小条沾取 0 .0 5%的卡那霉素溶液 ,粘附于棉花植株倒 2新生叶上。 5d后所有沾有卡那霉素溶液的感虫棉株的叶片均出现明显的黄色斑块 ,而转 Bt基因抗虫棉的叶片仍为正常绿色 ,无任何症状。 ( 2 )转 Bt基因抗虫棉种子接种于加有 1 0 0 0 mg· l- 1卡那霉素的 MS培养基中。四天后 ,抗虫棉子叶均表现为正常绿色 ,而常规品种子叶全为黄色 ,表明卡那霉素间接鉴定法是鉴定转

陆地棉品种SSR标记的多态性及用于杂交种纯度检测的研究

:用 48对 SSR引物对 30个棉花栽培品种和4个高优势杂交种的亲本进行了多态性筛选 ,结果只有 2 7对引物检测到了多态性。应用SSR3442、SSR2 4 95、SSR3347和 SSR1 2 31标记 ,区分了湘杂 2号、皖杂 40、中棉所 2 8、南抗 3号的F1杂种和它们的亲本以及其它栽培品种 ;

陆地棉芽黄基因应用于杂种棉的研究

为了检测棉花芽黄基因能否作为遗传标记基因用于杂种棉制种，在１９８９～１９９７年间，鉴定了芽黄基因对其转育系经济性状的可能影响，以及芽黄转育系与陆地棉推广品种杂交的Ｆ１、Ｆ２的产量优势。初步结果表明：（１）２６个供试陆地棉芽黄突变系中，ｖ１０、ｖ１５、ｖ２０对其轮回亲本的经济性状无不良影响，证明了上述３个芽黄基因有可能作为标记基因用于杂种棉制种；（２）６个芽黄转育系与陆地栽培品种的杂种组合，其Ｆ１及Ｆ２均表现一定的产量优势。

棉花对黄萎病的抗性遗传模式及抗(耐)病品种的选育技术

本文系统总结了本研究室从 1982年起开展棉花黄萎病抗性遗传育种所取得的一些研究结果。18年 4个轮次的研究证明 ,棉花黄萎病抗性表现为多个显性单基因的遗传模式 ,从而基本上澄清了国际上长期争论的难题。通过我国黄萎病病原菌的遗传变异和致病力分化分析 ,提出了棉花抗黄萎病育种中鉴别菌株的选择 ,抗源的合理利用 ,苗期快速鉴定等选育技术 ,拓建了抗黄萎病育种的轮回选择基础群体。选育出早熟、高产、优质、抗枯耐黄萎病棉花新品种南农

棉花抗黄萎病品种选育的轮回选择研究——基础群体的构建

利用我国发现并鉴定的陆地棉核雄性不育系—洞Ａ为工具，将国内外现有的十多个抗（耐）棉花黄萎病的品种（系）和种质系导入到二个轮回群体中，拓建了棉花抗黄萎病轮回选择基础群体。从而为同步提高棉花的产量、品质和抗病性打下基础。

水稻杂种一代及其亲本分蘖期根系基因的差异表达

以汕优 6 3组合为材料 ,运用mRNA差异显示技术研究了亲本与杂种一代分蘖期根系基因的差异表达。结果表明 ,与苗期相比 ,分蘖期根系基因的表达在质和量上都有显著的改变。质的改变有 :F1特异表达的基因 ,F1减弱表达的基因 ,F1表现沉默 (含父强母弱和父弱母强 )和F1增强表达 ;量的改变有 :F1弱势表达 ,F1强势表达 2种类型。目前已回收了部分差异的cDNA条带 ,其中差异条带RT1的Northern杂交证明 ,它在杂种一代弱势表达 ,在亲本中强势表达。

配子鉴定法及其在油菜优良恢复系选育中的应用

利用配子鉴定法研究从恢复系间杂交后代中选育更优恢复系的可行性 ,对恢复系间杂交F1与不育系配制三交种的单株产量测定结果表明 ,三交种AF1-3 即组合NA6 //NR1/NR3的单株产量变幅大 ,优良单株频率高 ,单株平均产量高 ,提供雄配子杂交组合 (NR1/NR3)的优良配子频率较高 ,后代中较易筛选出与不育系配合力得到改良的优良恢复系。经过连续 3个世代的配合力测定及选育 。

分子标记用于棉花杂交种纯度测验的初步研究(英文)

分子标记技术已经被广泛地用于棉花的遗传育种研究中。本研究利用ＲＡＰＤ－ ＰＣＲ技术，对我国现有的皖杂４０ 杂种棉组合的纯度测验进行了初步研究。研究结果表明，利用ＯＰＷ０９ 引物可以很容易地把皖杂４０ Ｆ１ 杂种和它们的亲本加以区别；棉花杂种的纯度可以很快的加以鉴定；从而避免每年冬天去海南的异地鉴定，节省时间和杂种种子的成本。

转Bt+CpTI双价基因抗虫棉抗棉铃虫性的时空表达

以转单价Bt基因抗虫棉品系中心Bt和常规棉苏棉 12号为对照 ,研究了转Bt+CpTI双抗 1抗虫棉对棉铃虫抗性的时空表达特征。在棉花生长发育进程中 ,用 4～ 2 1叶位主茎叶饲喂棉铃虫初孵幼虫 ,5天后观察 :双抗 1和中心Bt的 4～ 2 1叶上存活棉铃虫中均无 3龄幼虫 ,苏棉 12号中 3龄幼虫占存活幼虫的 4 0 %以上 ;双抗 1和中心Bt棉铃虫的死亡率相近且随叶位升高而下降。分期播种抗虫性测验与各叶位抗虫性测定相似 ,即双抗 1和中心Bt各播种期的存活棉铃虫中没有 3龄虫 ,苏棉 12号各播种期都有 3龄虫出现 ,双抗 1棉铃虫的死亡率与中心Bt相近 ,且随播种日期推迟棉铃虫死亡率逐渐升高。试验结果表明 :双抗 1对棉铃虫的抗性水平与中心Bt相近 ,且抗性表现为前期高后期低。

棉纤维初始发育过程中过氧化物酶和吲哚乙酸氧化酶的活性

选用互为近等基因系的陆地棉品种徐州142和无絮棉突变体，比较研究开花前5d至开花后6d，胚珠内可溶性蛋白质含量、POD和IAA氧化酶活性的变化。结果表明，开花前3d至1d蛋白质大量合成可能与纤维发育相关基因的表达有联系，而POD和IAA氧化酶阻碍纤维的初始发育。

RAPD鉴定棉花抗(耐)黄萎病品种(系)的遗传变异研究

利用ＲＡＰＤ分子标记技术，结合已知系谱信息，对国内外不同来源的２５个抗（感）黄萎病的棉花品种（系）进行特征及特性分析。从被测试的４０个引物中选取对２５个棉花品种（系）ＤＮＡ扩增表现多态性的２６个随机引物，构建２５个棉花品种（系）ＤＮＡ指纹图谱，并进一步分析了遗传多样性。结果表明：供试的２５个棉花品种（系）可划分为４个类群，这与其系谱来源及抗黄萎病的抗源来源基本吻合。第Ⅰ类为国外引入的抗黄萎病品种；第Ⅱ类为陕棉、辽棉系统；第Ⅲ类为遗传基础复杂，从病圃定向选择培育的抗黄萎病品种（系）；第Ⅳ类为长江流域感黄萎病品种“太仓１２１”。该研究从ＤＮＡ水平上揭示了中国现有的抗（耐）黄萎病品种（系）的遗传真实性。

武粳4号抗稻瘟病基因分析

将太湖稻区高抗稻瘟病的主栽品种武粳４号分别与感病品种丽江新团黑谷和苏御糯杂交并回交，获得Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ和部分Ｆ３世代。３～４叶期采用３个有代表性的稻瘟病菌生理小种ＺＧ１、ＺＥ３和ＺＡ４９对不同世代材料进行接种鉴定，根据抗、感分离情况分析抗病亲本的抗病基因组成。结果表明，武粳４号对ＺＧ１、ＺＥ３和ＺＡ４９３个生理小种的抗性分别由一对显性基因控制。等位性测定表明，武粳３号携带的抗病基因与Ｐｉ－ｋｍ，Ｐｉ－ｔａ，Ｐｉ－ｔａ２，Ｐｉ－ｋｐ，Ｐｉ－ｂ和Ｐｉ－ｋ等已知抗病基因是不等位的。

内源及外源植物激素对陆地棉无絮突变体胚珠纤维初始发育诱导效应的研究(英文)

采用陆地棉徐州１４２无絮突变体（ＦＬ）与其正常品种（ＷＴ）比较，研究了外源激素对离体胚珠纤维的诱导作用以及纤维初始发育过程中胚珠内源激素（ＩＡＡ，ＧＡ，ＡＢＡ和ｉＰＡ）含量的变化。结果表明，ＧＡ能够诱导离体的正常和突变体未受精和受精胚珠产生出纤维，开花前２ｄ～３ｄ的胚珠培养到天然开花日之后纤维方才突起。开花当天内源ＩＡＡ含量的急剧上升可能是胚珠表皮细胞迅速伸长的一个重要原因。开花前４ｄ到开花后４ｄ突变体胚珠内高水平的ｉＰＡ阻碍其纤维发生。

陆地棉纤维初始发育与胚珠过氧化物酶和吲哚乙酸氧化酶的关系的研究

比较研究陆地棉品种徐州１４２ 与其无絮突变体开花前４ｄ 至开花后６ｄ 胚珠内细胞壁结合的离子型蛋白质含量、过氧化物酶和ＩＡＡ氧化酶活性变化。结果表明， 过氧化物酶和ＩＡＡ氧化酶阻碍纤维的初始发育。

湘棉18号的选育初报

用湘棉 1 0号和显性无腺体品系中 5655杂交 ,再以湘棉 1 0号为母本与杂交后代连续回交 3次 ,再自交 3次 ,在 BC3F4 中发现一变异单株 ,其根、茎、叶上都有腺体 ,但种子中腺体稀少 ,通过继续自交和选择 ,于 1 995年育成湘棉 1 8号。湘棉 1 8号具有植株有腺体、种子低棉酚的特性。种子棉仁的棉酚含量为 0 .0 30 4 %。 1 997～ 1 999年参加湖南省棉花品种区试。皮棉产量 1 71 8.9kg· hm-2 ,比湘棉 1 0号常规品种对照增产 1 5.81 % ,比湘杂棉 1号杂交种对照增产 6.77% ,为对照湘杂棉 2号的92 .83%。抗性鉴定表明 ,该品种高抗枯萎、耐黄萎病。大面积试种未表现鼠害。

陆地棉三体的诱发、鉴定、研究和利用——IV.第19染色体三体的发现及鉴定

本文首次报道了一个新的陆地棉三体(Ftr-6)的发现,并对其形态,减数分裂中期I的染色体构型进行了研究.同时,通过其与一套易位系杂交F_1花粉母细胞染色体构型的细胞学检测,证明Ftr-6可能是第19染色体的三体.

棉花微卫星标记的PAGE/银染快速检测

利用一种简便、快速的 PAGE/银染方法检测了异源四倍体棉花栽培种陆地棉与海岛棉之间的微卫星多态性 ,并检测到了微卫星在陆地棉品种间的多态及微卫星标记位点在陆地棉品种间的复等位性。