棉花纤维品质分子育种的现状及展望

棉纤维是重要的纺织工业原料。随着人民群众对衣着要求的普遍提高 ,纺工部门引入高效快速的纺纱技术 ,对棉花品种的总体纤维品质 ,提出了更高的要求。目前国内外棉花育种家除了利用常规技术外 ,还大规模开展了棉纤维品质改良的分子育种研究。本文综述了国内外利用克隆出的棉纤维发育基因以及外源基因开展棉纤维品质改良的转基因育种和棉纤维优质基因的分子标记筛选和辅助选择育种的研究进展。同时 ,根据我国目前棉花品种品质水平、生产状况 ,提出了棉花品质育种策略。

陆地棉品种SSR标记的多态性及用于杂交种纯度检测的研究

:用 48对 SSR引物对 30个棉花栽培品种和4个高优势杂交种的亲本进行了多态性筛选 ,结果只有 2 7对引物检测到了多态性。应用SSR3442、SSR2 4 95、SSR3347和 SSR1 2 31标记 ,区分了湘杂 2号、皖杂 40、中棉所 2 8、南抗 3号的F1杂种和它们的亲本以及其它栽培品种 ;

棉花对黄萎病的抗性遗传模式及抗(耐)病品种的选育技术

本文系统总结了本研究室从 1982年起开展棉花黄萎病抗性遗传育种所取得的一些研究结果。18年 4个轮次的研究证明 ,棉花黄萎病抗性表现为多个显性单基因的遗传模式 ,从而基本上澄清了国际上长期争论的难题。通过我国黄萎病病原菌的遗传变异和致病力分化分析 ,提出了棉花抗黄萎病育种中鉴别菌株的选择 ,抗源的合理利用 ,苗期快速鉴定等选育技术 ,拓建了抗黄萎病育种的轮回选择基础群体。选育出早熟、高产、优质、抗枯耐黄萎病棉花新品种南农

分子标记用于棉花杂交种纯度测验的初步研究(英文)

分子标记技术已经被广泛地用于棉花的遗传育种研究中。本研究利用ＲＡＰＤ－ ＰＣＲ技术，对我国现有的皖杂４０ 杂种棉组合的纯度测验进行了初步研究。研究结果表明，利用ＯＰＷ０９ 引物可以很容易地把皖杂４０ Ｆ１ 杂种和它们的亲本加以区别；棉花杂种的纯度可以很快的加以鉴定；从而避免每年冬天去海南的异地鉴定，节省时间和杂种种子的成本。

转Bt+CpTI双价基因抗虫棉抗棉铃虫性的时空表达

以转单价Bt基因抗虫棉品系中心Bt和常规棉苏棉 12号为对照 ,研究了转Bt+CpTI双抗 1抗虫棉对棉铃虫抗性的时空表达特征。在棉花生长发育进程中 ,用 4～ 2 1叶位主茎叶饲喂棉铃虫初孵幼虫 ,5天后观察 :双抗 1和中心Bt的 4～ 2 1叶上存活棉铃虫中均无 3龄幼虫 ,苏棉 12号中 3龄幼虫占存活幼虫的 4 0 %以上 ;双抗 1和中心Bt棉铃虫的死亡率相近且随叶位升高而下降。分期播种抗虫性测验与各叶位抗虫性测定相似 ,即双抗 1和中心Bt各播种期的存活棉铃虫中没有 3龄虫 ,苏棉 12号各播种期都有 3龄虫出现 ,双抗 1棉铃虫的死亡率与中心Bt相近 ,且随播种日期推迟棉铃虫死亡率逐渐升高。试验结果表明 :双抗 1对棉铃虫的抗性水平与中心Bt相近 ,且抗性表现为前期高后期低。

湘棉18号的选育初报

用湘棉 1 0号和显性无腺体品系中 5655杂交 ,再以湘棉 1 0号为母本与杂交后代连续回交 3次 ,再自交 3次 ,在 BC3F4 中发现一变异单株 ,其根、茎、叶上都有腺体 ,但种子中腺体稀少 ,通过继续自交和选择 ,于 1 995年育成湘棉 1 8号。湘棉 1 8号具有植株有腺体、种子低棉酚的特性。种子棉仁的棉酚含量为 0 .0 30 4 %。 1 997～ 1 999年参加湖南省棉花品种区试。皮棉产量 1 71 8.9kg· hm-2 ,比湘棉 1 0号常规品种对照增产 1 5.81 % ,比湘杂棉 1号杂交种对照增产 6.77% ,为对照湘杂棉 2号的92 .83%。抗性鉴定表明 ,该品种高抗枯萎、耐黄萎病。大面积试种未表现鼠害。

棉花微卫星标记的PAGE/银染快速检测

利用一种简便、快速的 PAGE/银染方法检测了异源四倍体棉花栽培种陆地棉与海岛棉之间的微卫星多态性 ,并检测到了微卫星在陆地棉品种间的多态及微卫星标记位点在陆地棉品种间的复等位性。

转Bt基因抗虫棉品种的推广利用与棉铃虫的抗性治理

介绍了我国现有的转 Bt基因抗虫棉种质材料 ,它们对棉铃虫初孵幼虫都表现出显著的抗虫性。抗虫棉在不同生育期抗虫性表现程度不同。苗期 (10片主茎叶以下 )叶片饲喂初孵幼虫的死亡率一般达 10 0 % ,生育后期抗虫性则有所下降。Bt基因转入棉花后能稳定遗传给后代。通过室内汰选 ,烟芽夜蛾等害虫很容易对 Bt杀虫晶体蛋白产生抗性 ,但在目前我国长江流域、黄河流域棉区棉花栽培制度下以及抗虫棉的多方面表现 ,转 Bt基因抗虫棉推广利用后棉铃虫不会很快产生抗性。还讨论了延缓棉铃虫产生抗性的一些抗性治理策略。