气相色谱法测定黄瓜中啶虫脒农药残留

采用乙腈提取黄瓜中的啶虫脒农药残留,用氟罗里硅土进行柱净化,气相色谱法(μECD检测器)进行测定,回收率在94.12%￣110.05%之间,变异系数在6.39%￣10.96%之间,最低检出限为0.006mg/kg。

气相色谱法测定茶叶中三氯杀螨醇和哒螨灵的农药残留

采用丙酮/石油醚(1/1)提取茶叶中的三氯杀螨醇和哒螨灵的农药残留,用氟罗里硅土进行柱净化,气相色谱法(μECD检测器)进行测定,回收率在83.87%～119.68%之间,变异系数在0.77%～9.90%之间,三氯杀螨醇的最低检出限为0.005mg/kg,哒螨灵的最低检出限为0.05mg/kg。

高效液相色谱法测定大米中氨基甲酸酯类农药残留

采用丙酮提取,氟罗里硅土柱净化,高效液相色谱-柱后衍生系统-荧光检测器测定大米中的氨基甲酸酯类农药残留,回收率在91.60%～107.23%之间,变异系数小于10%,最低检出限范围为0.0033～0.0087mg/kg。

气相色谱法测定大豆中氟乐灵、甲草胺和乙草胺农药残留

采用甲醇提取大豆中氟乐灵、甲草胺和乙草胺的农药残留,氟罗里硅土进行柱净化,气相色谱法(μECD检测器)进行测定,3种农药的回收率在73.67%～110.31%之间,变异系数在1.67%～12.95%之间,氟乐灵的最低检出限为0.003mg/kg,甲草胺和乙草胺的最低检出限为0.025mg/kg。

高效液相色谱法测定黄瓜中烯酰吗啉和腈菌唑农药残留

采用乙腈提取黄瓜中的烯酰吗啉和腈菌唑农药残留,用氟罗里硅土固相萃取小柱进行柱净化,高效液相色谱可变波长紫外检测器(220nm)进行测定,烯酰吗啉和腈菌唑回收率分别为99.71%～105.61%和100.45%～101.80%,变异系数均小于10%,最低检出浓度分别为0.01mg/kg和0.03mg/kg。

超高效液相色谱串联质谱法测定马铃薯和土壤中氟啶胺残留

建立超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱快速测定马铃薯和土壤中氟啶胺残留的分析方法,样品经固相萃取净化,以液相色谱-质谱联用仪测定和确证,外标法定量。结果表明,该方法对氟啶胺的最低检出限为8μg/kg。在8.150～521.6μg/L线性范围内,相关系数为0.999 9,回收率在81.96～116.66%之间,相对标准偏差<10%(n=5)。

高效液相色谱法测定芹菜中的吡蚜酮残留

建立了高效液相色谱法研究芹菜中吡蚜酮残留的分析方法,样品在弱碱性条件下,用二氯甲烷提取,提取液经固相萃取小柱净化,高效液相色谱（VWD）测定.结果表明,该方法对芹菜中吡蚜酮的最低检出浓度为1.7× 1O-2mg/kg.回收率在84.62％～101.25％之间,变异系数在2.11％～3.16％.该方法简便快捷,符合农药残留检测要求.

高效液相色谱法测定马铃薯和土壤中的氰霜唑残留

利用高效液相色谱法研究马铃薯和土壤中氰霜唑残留的分析方法,该方法具有快速、准确、灵敏度高等特点.样品用乙腈提取,提取液经固相萃取小柱净化,高效液相色谱（VWD）测定.结果表明,该方法对马铃薯和土壤中氰霜唑的最低检出浓度为4.0×10^-2mg/kg.回收率在85.86％～98.99％之间,变异系数在2.06％～4.52％.

气相色谱电子捕获法测定油菜和土壤中啶酰菌胺残留量

建立气相色谱电子捕获法快速测定油菜和土壤中啶酰菌胺残留的分析方法,样品经固相萃取净化,以气相色谱电子捕获法测定和确证,外标法定量。结果表明,该方法对啶酰菌胺的最低检出限LOD为0.033mg/kg。在0.033~0.494mg/L线性范围内,相关系数为0.999 5,回收率在86.87%~105.43%之间,相对标准偏差<10%(n=5)。本方法具有快速、准确、灵敏度高等特点。

超高效液相色谱串联质谱测定大豆和土壤中精喹禾灵的残留分析方法

建立超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱测定大豆和土壤中精喹禾灵残留分析方法,该方法具有快速、准确、灵敏度高,检测限低等特点。样品经固相萃取净化,应用超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪选择反应监测(SRM)定量法检测精喹禾灵。结果表明,该方法对精喹禾灵的最低检出限LOD为0.65μg/kg。在0.649～324.600μg/L线性范围内,相关系数为0.999 9,回收率在82.42～99.61%之间,相对标准偏差<5%(n=5)。

高效液相色谱串联质谱法测定小麦和土壤中的丁硫克百威及其代谢物

建立高效液相色谱-四级杆串联质谱快速测定小麦植株、土壤和麦粒中的丁硫克百威、克百威以及土壤中3-羟基克百威的检测方法。样品经提取、分散固相萃取净化后采用同位素内标法进行多反应监测模式测定。结果表明,该方法目标物在三种基质中的定量限为5μg/kg,回收率在73.7%－98.6%之间,变异系数在1.3%－3.3%之间,满足残留检测方法的要求。

超高效液相色谱串联质谱测定果蔬中氯虫苯甲酰胺残留

建立了超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱快速测定果蔬中氯虫苯甲酰胺残留的分析方法,该方法具有快速、准确、灵敏度高等特点。样品经固相萃取净化,应用超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪选择反应监测(SRM)定量法检测氯虫苯甲酰胺。结果表明,该方法对氯虫苯甲酰胺在10.0~320.0μg/L线性范围内,相关系数为0.995 3,回收率为70.60%~116.42%,相对标准偏差小于15.2%(n=5)。

高效液相色谱法定量分析氟啶脲

采用反相高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇+水为流动相,用DAD检测器在254nm波长下定量测定氟啶脲的含量。本方法的变异系数为0.240%,平均回收率为99.90%,线性相关系数为0.9999。

高效液相色谱法定量分析除虫脲

采用反相高效液相色谱法,以C18柱为固定相、甲醇+水为流动相,用DAD检测器在254nm波长下定量测定除虫脲的含量。本方法的变异系数为0.235%,平均回收率为99.92%,线性相关系数为0.9999。

毛细管气相色谱法定量分析二甲戊灵

采用HP–5石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,在适宜的色谱条件下对二甲戊灵原药进行定量分析。色谱条件为柱箱采用程序升温,200℃保持0.5min,以10℃/min速率升至240℃,保持2.5min;进样口温度260℃,检测器温度250℃,气体流速为载气(N2)1mL/min,燃气(H2)30mL/min,助燃气(Air)350mL/min,分流比1∶40。本方法的变异系数0.0779%,平均回收率100.06%,标准偏差为0.074,线性相关系数为0.9999。

50%异菌脲可湿性粉剂的高效液相色谱定量分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ODS-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对50%异菌脲可湿性粉剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9996;标准偏差为0.056;变异系数为0.11%;平均回收率为99.91%。

气相色谱法测定黄瓜和土壤中肟菌酯残留量

建立气相色谱快速测定黄瓜和土壤中肟菌酯残留的分析方法,该方法具有快速、准确、灵敏度高,检测限低等特点。样品经乙腈提取,固相萃取净化,气相色谱电子捕获检测器定量法检测。结果表明,该方法对肟菌酯在黄瓜和土壤中的最低检出限LOD为0.032mg/kg;肟菌酯在0.026~0.421mg/L线性范围内,相关系数为0.999 6;肟菌酯在黄瓜中的回收率在92.02%~115.24%之间,相对标准偏差<8.70%(n=5),在土壤中的回收率在75.00%~84.76%之间,相对标准偏差<4.58%(n=5)。

唑螨酯20%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水(用磷酸调至pH=3)为流动相,使用150mm×4.6mm(i.d)不锈钢柱,内装5μm填料,二极管阵列检测器,在235nm波长下对唑螨酯20%悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法下,唑螨酯的线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.048;变异系数为0.23%;平均回收率为99.58%。

超高效液相色谱串联质谱测定黄瓜和土壤中乙嘧酚磺酸酯残留量

建立超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱快速测定黄瓜和土壤中乙嘧酚磺酸酯残留的分析方法,该方法具有快速、准确、灵敏度高,检测限低等特点。样品经固相萃取净化,应用超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪选择反应监测(SRM)定量法检测乙嘧酚磺酸酯。结果表明,该方法对乙嘧酚磺酸酯的最低检出限LOD为7.734μg/kg。在7.552～241.675μg/L线性范围内,相关系数为0.996 7,回收率在85.30%～118.17%之间,相对标准偏差<10%(n=5)。

毛细管气相色谱法定量分析烯丙苯噻唑

采用DB–35石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在适宜的色谱条件下对烯丙苯噻唑进行定量分析。结果表明,本方法的变异系数0.221%,平均回收率100.27%,线性相关系数为0.9981。