沙门氏菌快速检测方法研究进展

沙门氏菌的检验在食品检测中具有重要意义。本文详细阐明了沙门氏菌的各种快速检测方法的原理 ,综述了其在食品沙门氏菌检测中的应用及其研究进展。免疫标记技术 ,细胞和分子生物学技术近年来以其敏感、快速、特异等特点在沙门氏菌快速检测中得到了广泛应用 ,尤其是 EL ISA和 PCR技术的应用已由实验室走向实际临床检测中。此外 ,本文还介绍了国外新近的几种沙门氏菌检测方法 。

美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测方法的建立

参照美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)M基因序列,设计引物和探针,并建立其荧光RT-PCR检测方法,以检测严重危害我国养猪业的此型PRRSV。该法能检测到1 TCID50的PRRSV。用此法检测猪瘟病毒、乙脑病毒、伪狂犬病毒、马动脉炎病毒、圆环病毒Ⅱ型和MARC145细胞的RNA,结果均为阴性。对126份临床样品进行检测应用,检测结果(7份阳性,119份阴性)与病毒分离完全符合。此法中的阳性对照为体外转录的dsRNA,具有高度的稳定性,解决了此类检测方法所用的RNA阳性对照所普遍存在的易于降解的难题。

法氏囊活性肽对新城疫弱毒疫苗免疫效果影响的研究

本研究通过给鸡两次注射法氏囊活性肽后，接种新城疫弱毒疫苗，观察法氏囊活性肽对新城疫弱毒疫苗免疫效果的影响，结果表明：纯化的法氏囊活性肽能够提高新城疫弱毒疫苗所诱导产生的血清抗体水平，试验组比对照组平均高１～２个滴度；使血清母源新城疫抗体水平维持较高水平；促进法氏囊的生长发育，对抗传染性法氏囊弱毒疫苗（ＩＢＤ）对法氏囊的损伤，和（或）促进损伤后的法氏囊的修复，对脾脏的生长发育没有影响。

鸭源新城疫病毒的生物学特性

用鸡胚尿囊腔传代法从23个鸭泄殖腔拭子中分离到1株病毒,经血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验鉴定为新城疫病毒。该毒株的ELD50为5.85log10,鸡胚平均致死时间(MDT)为92.5h,1日龄鸡脑内致病指数(ICPI)为0.5,6周龄鸡静脉接种致病指数(IVPI)为0.3,属于中等偏弱毒力的毒株。该毒株不引起6周龄雏鸡发病。结果表明家鸭也能感染NDV。

SPA-ELISA监测猪传染性胃肠炎病毒血清抗体水平的研究

建立了SPA -ELISA监测猪传染性胃肠炎病毒 (TGEV)血清抗体水平的方法 ,与免疫荧光试验 (IFA)符合率高达90.9%。试验表明 :病毒抗原最适包被浓度为4μg/ml;血清工作浓度为1∶200;最佳包被液采用0.05M pH9.6的碳酸缓冲液 ;封闭液选用2 %的脱脂奶 ;并确定了抗原抗体最佳反应时间和最适反应温度及底物溶液的显色时间。特异性试验表明所组装的SAP -ELISA试剂盒特异性较好 ,可用于TGE的流行病学调查。

我国动物生物制品的研究状况及发展方向

近年来,随着免疫学、分子生物学、分子遗传学等学科的发展,动物生物制品的研究日新月异,从第一代的传统疫苗,发展到第二代的基因工程疫苗,以及代表21世纪生物制品发展方向的第三代疫苗———合成肽疫苗。尽管生物制品在研究领域已取得了长足发展,但这些技术在生产中的应用现状和发展趋势又如何呢?读罢此文,你会发现其中的答案。

青山羊排卵数与产羔率的研究

青山羊属多胎品种,在同样条件下,不同年龄的母羊繁殖率不同,初产母羊产羔率低,随年龄的增长繁殖率逐渐升高,到3～4对牙时达高峰,以后又逐渐下降,这种规律的内在因素是排卵数的多少造成的?还是受胎率高低的结果?与营养水平及胚胎在子宫的空间位置是否存在着关系?为了搞清以上问题,我们进行了以下试验观察。

牛双芽巴贝斯虫病的防制研究

在流行病学调查基础上，采取控制传播媒介和药物预防注射为中心的综合防制措施。在蜱活动的4～11月份，选用双甲脒和螨净，进行牛体表喷洒灭蜱，两种灭蜱药每半月交替使用一次。在牛双芽巴贝斯虫病发病季节5～9月份，选用贝尼尔、咪唑苯脲进行两次预防注射或缓释剂一次预防注射。经过二年防制工作，防制点没有发生牛双芽巴贝斯虫病。牛体蜱数从9～282只／头次下降到0～11．3只／头次。间接血凝试验结果显示，牛阳性率从10％下降到防制后第一年的3．22％和第二年的0；间接荧光抗体试验表明，牛阳性率从23．63％下降到防制后第一年的6．56％和第二年的0。在防制点二头哨牛，经一年的自然放牧，没有发生双芽巴贝斯虫病，血清抗体效价也没有上升，在推广点的应用，也取得良好效果。

雏鸡一次免疫鸡球虫早熟株三价苗后外周血T细胞变化的观察

通过 α-醋酸萘酯酶 ( ANAE)组织化学染色法 ,对雏鸡接种鸡球虫早熟株三价苗引起细胞免疫情况进行了研究。试验结果表明 ,免疫组雏鸡 T细胞百分率上升 39.2 %,对照组上升8.7%,免疫组明显高于对照组 ( P<0 .0 1 )

禽流感病毒(H5N1)NA基因的克隆及其真核表达载体的构建

本研究克隆了一株鸡源AIVH5N1亚型PQ分离株的NA基因,并对其进行了序列分析。结果表明NA基因开放阅读框架内含有1350个核苷酸,编码449个氨基酸。NA基因与发表的H5N1亚型毒株HKYU的核苷酸和氨基酸同源性分别为89%-98.4%和91.5%-98.7%。PQ分离株的NA茎部有20个氨基酸的缺失,从而使50、58、63、68位糖基化位点丢失。NA基因定向亚克隆入杆状病毒Bac-to-Bac系统的转移载体pFast BacDual中,经酶切和PCR鉴定为阳性的重组转移载体再转化入含有杆粒和辅助质粒的DH10BacTM菌中,与杆粒DNA在细菌内进行同源重组。以M13为引物,用PCR方法鉴定重组杆粒DNA,结果证明成功构建了表达NA基因的重组杆状病毒表达载体。

我国目前引起鸡产蛋下降的主要传染病及其防制

传染病暴发导致饲养场经济效益下降,更有甚者,使饲养者一年的辛苦化为乌有。防制与治疗传染病一直是饲养者最为关心的议题。本文作者详细论述了近一段时期引起产蛋下降的主要传染病及其防制,无论你是饲养者或其它业内人士,相信读过此文都有所收益。

鸡腺胃型传染性支气管炎的诊断

本文首次报道了四川省境内发生鸡腺胃型传染性支气管炎的发病及确诊情况。经流行病学调查、临床症状观察、病理学剖检、鸡马立克氏病实验室检验及常规细菌分离培养和病毒分离鉴定等，确诊了病原为嗜腺胃型传染性支气管炎病毒，指出了由该病原引起的病鸡不能用Ｍａｓ株和Ｔ株保护，而必须用分离株制备的疫苗才有免疫保护作用。

赤羽病

本病系由阿卡班病毒引起的牛、绵羊及山羊流产、早产,死胎,新生胎儿发生关节弯曲(AG)和积水性无脑症(HE)为特征的疾病。 最近在地理位置上有三个地区发生,它们是以色列(1969～1970)、 日本(1972～1974)和澳大利亚(1974)。胎儿感染阿卡班病毒之后。

牛猪活体取胆汁技术

人工提取胆红素,只需要百十元设备即可投产、投资少、效益高、方法简便。胆红素价格高,每公斤价值16—20万元左右,是脱贫致富的好门路。但目前胆汁来源缺少,给致富的广大群众带来一定的困难。我站科技人员经多方试验研究应用外科手术的方法在牛或猪体做胆囊漏管术,可以解决胆汁来源问题。

RT-PCR检测和区分猪传染性胃肠炎病毒和猪呼吸道冠状病毒的研究

根据猪传染性胃肠炎病毒 (TGEV)和猪呼吸道冠状病毒 (PRCV)的基因组核苷酸序列 ,在S基因 (纤突蛋白基因 ) 5′端保守区设计了一对引物P3 /P4,该对引物在TGEV扩增跨幅约为 2 .4kb ;而PRCV由于在此区域存在一约 0 .6kb碱基缺失 ,扩增跨幅约为 1.8kb。用引物P3 /P4对TGEVMiller株、Purdue株和PRCVAR310株分别进行RT_PCR ,根据RT_PCR扩增片段大小可以直接区分TGEV和PRCV。用引物P3 /P4与引物P1/P2 作Nested_PCR ,提高了该RT_PCR的特异性和敏感性 。

我国目前引起鸡产蛋下降的主要传染病及其防制

近一段时期，许多养鸡密集地区如河北、山东、河南等地都出现不同程度的产蛋下降，产蛋率降10％—40％，给养鸡户造成较大经济损失，现将引起当前产蛋下降最常见的几个传染病做一介绍，旨在指导广大养鸡户在高发季节控制好这些传染病的发生，减少经济损失。