检测蓝舌病抗体的快速ELISA程序

在常规ELISA基础上建立了快速ELISA程序,优选出试验条件,经70份牛、羊血清试验,结果表明,快速ELISA对琼扩阳性检出的覆盖率为100%,且比琼扩多检出阳性样品12.85%,45分钟内即可出结果,比常规法缩短时间2/3,与常规ELISA敏感性一致。

鹿流行性出血病与蓝舌病在琼脂扩散试验中交叉反应的初步研究

鹿流行性出血病(Epizootic Haemorhagic Disease of deer——EHD)病毒与蓝舌病病毒(Bluetongue virus—BTV)在病聋学分类上同属于呼肠孤病毒科环状病毒属。这两种病均以昆虫为传播媒介,病的发生具有明显的季节性和地区性,感染家养及野生的反刍动物,有时为带毒的隐性感染。在诊断上常用血清学和病毒学方法。

蓝舌病ELISA抗原的研制和应用

酶联免疫吸附试验(ELISA)是80年代诊断蓝舌病的试用方法之一,国外蓝舌病酶联免疫吸附试验诊断方法中,沿用病毒颗粒抗原,存在着对琼抗阳性覆盖率低等缺陷。我们研制出解聚抗原,应用新设计的ELISA双减法测试,获得良好效果,现报告如下。 1

ELISA抗原的“干包被”方法试验

酶联免疫吸附试验(ELISA)已成为一种公认的敏感、特异、快速的定量诊断方法,并在许多疫病诊断中得到广泛应用。但ELISA中固相载体<聚苯乙烯板孔)对抗原(或抗体)的吸附性不一致,各种蛋白对固相载体的吸附性也不一致,尤其在吸附时间较短时,这种不一致性更为明显。因此,在优化试验条件的同时。