动物采食调控的肠-脑轴机制

采食是动物获取营养物质以维持自身生长发育和发挥其生产性能的前提。动物的食欲受中枢调控,中枢神经系统通过感应和整合不同的外周食欲信号,经能量稳态或非能量稳态机制调控动物采食量。胃肠道不仅是动物从外界获取食物后储存、消化和吸收的场所,同时存在大量食欲调节信号(肠道充盈状态、营养物质与激素、菌群及其代谢产物等)。本文综述了动物食欲的中枢能量稳态和非能量稳态整合环路、肠道信号感应,归纳和总结动物采食调控的肠-脑轴机制研究进展,为养殖生产中提高畜禽采食量提供参考。

α-酮戊二酸/酮戊二酸受体1系统对雄性动物睾酮分泌和精子生成的影响

本试验旨在研究α-酮戊二酸(AKG)/酮戊二酸受体1(OXGR1)系统对雄性动物睾酮分泌和精子生成的影响。首先采用免疫荧光检测OXGR1在睾丸组织中的定位。然后以酮戊二酸受体1敲除(OXGR1 knockout,OXGR1KO)小鼠为模型,采用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法检测血清睾酮含量,运用苏木精-伊红(HE)染色分析睾丸曲细精管空腔面积、睾丸组织形态差异,采用实时荧光定量PCR检测睾丸生精标志基因mRNA表达水平。在急性试验中,选取16只10周龄雄性小鼠,按体重随机分成4组,分别注射0、1、5、10 mg/kg AKG 6 h后检测血清睾酮含量和小鼠攻击性,再选取10周龄雄性小鼠和OXGR1KO小鼠各12只,并按体重随机分成4组,每组注射5 mg/kg AKG 6 h后检测血清睾酮含量。在离体试验中,用不同浓度AKG处理睾丸间质细胞(TM3细胞)24 h后,检测TM3细胞上清液睾酮含量;并使用200μmol/L AKG处理TM3细胞检测细胞内瞬时钙离子浓度。在长期试验中,选取8周龄雄性小鼠和OXGR1KO小鼠各12只,并按体重随机分成4组,分别为WT组、WT+2%AKG组、OXGR1KO组和OXGR1KO+2%AKG组,试验28 d后检测小鼠血清睾酮含量和睾丸曲细精管空腔面积。结果表明:1)OXGR1特异性分布在睾丸间质细胞。2)OXGR1KO可显著或极显著降低小鼠血清睾酮含量和β-微管蛋白Ⅲ(Tubb3)、性别决定基因盒9(Sox9)mRNA相对表达水平(P<0.05或P<0.01)。3)腹腔急性注射5 mg/kg AKG 6 h后,可显著提高小鼠血清睾酮含量(P<0.05),增加小鼠攻击性。4)离体研究表明,AKG以剂量依赖方式极显著上调睾丸间质细胞(TM3)上清液睾酮含量(P<0.01),且200μmol/L AKG可极显著促进TM3细胞瞬时钙离子释放(P<0.01)。5)长期饮水添加2%AKG 4周可极显著提高小鼠血清睾酮含量(P<0.01),极显著减少睾丸曲细精管空腔面积(P<0.01),而OXGR1KO可显著逆转AKG对血清睾酮含量和曲细精管形态变化的影响(P<0.05)。综上所述,AKG作为重要的生物活性代谢中间产物,可通过OXGR1提高雄性动物血清睾酮含量,影响曲细精管发育和精子生成。

蓝塘和长白猪胃肠道主要消化酶发育规律的差异分析

为了探讨蓝塘和长白纯种猪胃肠道主要消化酶的发育变化规律和它们之间的差异,试验选取胎次相同的12窝蓝塘仔猪和15窝长白仔猪,分别在7,26日龄时随机选择5头称重后屠宰,取样;在28日龄断奶,断奶后取体重无显著差异的蓝塘仔猪50头(20头公猪和30头母猪)和长白仔猪70头(22头公猪和48头母猪),分为蓝塘组和长白组,于7,26,30,60,90,150日龄各取1头公猪称重后屠宰。分别在仔猪屠宰后取消化道食糜,测定消化酶活性。结果表明:长白猪的胃内容物蛋白酶活性在各时期均无显著差异(P>0.05),但蓝塘猪的胃内容物蛋白酶活性在150日龄时显著高于30日龄以外的其他日龄(P<0.05)。同一日龄的蓝塘猪与长白猪品种间,胃内容物蛋白酶活性无显著差异(P>0.05)。与断奶前(26日龄)相比,断奶初期(30日龄)长白猪空肠胰蛋白酶和淀粉酶活性显著降低(P<0.05);但对蓝塘猪没有负面影响,断奶后胰蛋白酶活性反而升高。