利用SNP标记鉴定荔枝杂种后代

本研究利用SNP标记对‘白糖罂’ב禾虾串’、‘禾虾串’ב白糖罂’及‘白糖罂’ב无核荔’3个荔枝杂交组合F_1代共131个单株的真实性进行了鉴定。利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术,从155个均匀分布在荔枝基因组的SNP标记中筛选出在上述杂交亲本中表现为不同纯合基因型的SNP位点;结合高分辨率熔解曲线技术,利用上述SNP位点对各个组合的杂交苗F_1代进行了SNP分型。SNP分型结果显示,杂种F1代的基因型呈现杂合基因型、父本纯合基因型和母本纯合基因型3类。针对‘白糖罂’ב禾虾串’、‘禾虾串’ב白糖罂’及‘白糖罂’ב无核荔’3个杂交组合,均只利用一对纯合共显性SNP标记即成功完成所有F_1代单株的鉴定,真杂种率分别为93.6%、96.8%和72.5%。SNP标记首次成功应用于荔枝3个F_1杂交群体的鉴定,为今后荔枝杂交育种中的真假杂种鉴定提供了可借鉴手段。

利用SNP分子标记分析化橘红种质资源

本研究利用高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)方法对21份化橘红及3份近缘种质蜜柚和黄皮的25个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点进行了基因分型。结果表明,所有样品在其中21个SNP位点表现出较好的多态性,共呈现出11种基因型,其中化橘红基因型有9种,SNP位点平均杂合度为0.363 1,多样性信息含量(PIC)平均值为0.266 3;21个SNP位点可将24份样本分为3类,化州橘红种质单独聚为一类,表明SNP分子标记将成为化州橘红种质资源评价及品种鉴定的一项重要工具。另外,化橘红种质资源可能存在更多的品系,而不止是当前认为的"正毛"、"密叶正毛"、"副毛"、"光青"、"假西洋"、"黄龙"6个品系,且化橘红种质资源存在着同名异物和同物异名的现象。本研究为化橘红种质资源鉴定提供了有效的方法和依据,应用前景广阔。

KClO3处理对龙眼花芽形成关键基因CONSTANS表达的影响

龙眼是重要的热带、亚热带水果,成花不稳定是生产上亟待解决的关键问题。用KClO_3诱导龙眼成花已在生产中得到广泛应用,但其机理尚不清楚。前期研究分析了KClO_3诱导龙眼成花的差异表达基因库,筛选并获得17个CONSTANS(CO)家族基因,通过对基因序列的分析以及与已知的拟南芥CO家族基因比对发现该17个基因可分成五类。分析KClO_3处理诱导龙眼花芽形成过程中CO家族基因表达变化,与对照组比,在KClO_3处理后10 d,Lon48093和Lon69124基因的表达量上调;处理后20 d时,Lon47354、Lon64693、Lon65155、Lon82398和Lon85671基因的表达量上调;Lon64611和Lon88911基因的表达量在处理后10 d和20 d都比对照组高;与对照组相比,Lon20604、Lon77442、Lon73542、Lon68235、Lon81334、Lon62117、Lon71926和Lon87048基因的表达量在KClO_3处理后的各个时期始终下调。推测在KClO_3处理龙眼植株诱导提前成花过程中的不同阶段,Lon82398、Lon48093、Lon47354、Lon64693、Lon65155、Lon85671、Lon88911、Lon64611和Lon69124基因起正调控作用;Lon20604、Lon77442和Lon73542基因起负调控作用;Lon68235、Lon81334、Lon62117、Lon71926和Lon87048基因对该过程的影响很小。