牛疱疹病毒1型gG/TK双基因缺失株对豚鼠免疫保护效力的研究

为了评价牛疱疹病毒1型(BoHV-1)gG/TK双基因缺失株(BoHV-1 gG-/TK-)免疫保护效力,本研究以豚鼠作为该缺失株免疫效力评价模型,将16只豚鼠随机平均分4组,3组为免疫组,1组为对照组。免疫组分别肌肉注射106 TCID50/只(低剂量组)、107 TCID50/只(中剂量组)和108 TCID50/只(高剂量组)BoHV-1 gG-/TK-株,接种后21 d以相同剂量和方式加强免疫;对照组以相同方式接种DMEM培养基。免疫前及免疫后测定各组豚鼠直肠温度,观察临床症状,同时免疫后PCR检测排毒情况,进行安全性试验,结果显示,接种BoHV-1 gG-/TK-株后各组豚鼠体温均正常,首免后5 d,中剂量和高剂量组豚鼠出现鼻腔分泌物,持续3 d,而低剂量组和对照组无明显临床症状;排毒检测结果显示,各实验组豚鼠免疫后均不排毒。一免后采集血清,分别利用gB抗体检测试剂盒和微量细胞中和试验检测各组豚鼠抗体水平,结果显示,该缺失株可诱导豚鼠产生gB抗体、中和抗体,这两种抗体水平分别在首免后7 d和21 d升高,持续时间分别为28 d和35 d,加强免疫后各免疫组豚鼠中和抗体急剧升高,首免后35 d高剂量组豚鼠中和抗体水平显著高于其他免疫组和对照组;同时利用试剂盒检测各组豚鼠血清中IFN-γ的表达水平,结果显示,首免后5 d免疫组豚鼠血清中IFN-γ含量达到峰值,持续时间为2 d;对以上数据分析显示,3个剂量免疫组豚鼠血清中抗体水平和IFN-γ含量与免疫剂量呈正相关,并显著高于对照组。首免后35 d 4组豚鼠均以107 TCID50/只经鼻腔接种wt BoHV-1强毒进行攻毒试验,试验结果显示,攻毒后4组豚鼠均体温正常,仅对照组分离到病毒;各组均有豚鼠出现鼻腔分泌物,高剂量组2只,持续1 d,另外两个剂量组各1只,均持续7 d,而对照组3只,最长持续11 d;肺组织的病理变化显示,高剂量组豚鼠肺组织几乎无病变,另外两个剂量组豚鼠肺脏有不同程度损伤,而对照组表现为肺泡结构消失,局部坏死和炎性细胞浸润等。综上所述,BoHV-1 gG-/TK-株能诱导豚鼠体液免疫和细胞免疫,108 TCID50/只以下的剂量为肌注安全剂量,当免疫剂量为108 TCID50/只时能抵抗强毒株攻击,免疫效力最高,而106 TCID50/只~107 TCID50/只可产生部分保护效果。本研究为建立牛传染性鼻气管炎(IBR)疫苗的豚鼠评价模型奠定了基础,同时也为IBR基因工程疫苗的研制提供重要基础数据。

佐剂对IBRVΔgG/ΔTK双基因缺失活疫苗牛体攻毒保护效果的影响

牛传染性鼻气管炎是危害养牛业的一种重要病毒性传染病,疫苗免疫是最主要的防控手段。为研究水性佐剂对牛传染性鼻气管炎TK和gG双基因缺失活疫苗(IBRVΔgG/ΔTK株)的免疫增强作用,将18头1.5~2月龄的奶公犊分成4组,组1~3各5头牛,组4为3头牛。组1滴鼻接种IBRVΔgG/ΔTK疫苗株,组2滴鼻接种IBRVΔgG/ΔTK疫苗株和Gel 01 ST水性佐剂混合物,组3为未免攻毒对照组,组4为不做处理的空白对照组。免疫35 d后,1~3组滴鼻攻击毒力株IBRV HB06株。免疫期间,组1牛体温在正常范围内,有1头牛眼睛和鼻腔出现水样分泌物;组2有1头牛出现一个温次达到40℃,有2头在眼或鼻出现水样分泌物。组1和组2血清特异性抗体和中和抗体水平无显著差异。攻毒后,组1和组2各有1头在第3天体温分别升高一个温次,达到40.25℃和40℃,部分牛眼睛出现水样分泌物;组1鼻腔排毒到第8天,组2中有1头牛在第9天仍检测到排毒;而组3出现流眼泪、鼻分泌物、鼻黏膜出血等临床症状,鼻腔排毒持续到第11天;组1肺部病变与空白对照组(组4)无显著差异,组2略严重于组1,组3表现出明显的肺部病变。按症状分值计算,组1和组2总保护率分别为91.7%和61.41%。参考世界动物卫生组织关于IBRV活疫苗的免疫保护评判标准,组1和组2分别达到100%(5/5)和80%(4/5)保护。综上,此研究所用佐剂未达到预期效果,后期仍需进行更多筛选。