兽用中草药研究开发展望

兽用中草药是应用纯天然植物(包括矿物药)预防和治疗畜禽疾病或促进动物生长的物质。由于它不会产生危害人体健康的药物残留,所以受到了广大消费者和畜禽养殖者的欢迎。有关专家认为,兽用中草药由于不会对食品安全构成威胁,将在很大程度上逐步取代化学药品。有广阔的发展前景,使其开发商机凸现。

新型广谱抗寄生虫药物——硝唑尼特的研究进展

家畜寄生虫是暂时或永久在家畜体内或体表营寄生生活的动物。寄生在家畜体内的寄生虫不仅吸收家畜机体的营养物质，而且还将导致家畜发病和疫病的传播，轻者使家畜生长缓慢，重者造成家畜死亡。硝唑尼特（NTZ）是噻唑苯甲酰胺类化合物，由英国利物浦大学Romark实验室创制，是一种新型广谱抗寄生虫药物。

黄药子的体外抑菌及毒性试验

为了观察中草药黄药子的不同溶剂提取物对畜禽常见病原菌的体外抑制作用及其急性毒性试验,采用杯碟法进行抑菌试验,并用寇氏法进行了小鼠急性毒性试验。结果表明,黄药子有机溶剂提取物对试验所用的病原菌均有不同程度的抑制作用,其中黄药子丙酮和乙酸乙酯提取物的抑菌效果较显著,其急性毒性试验LD50分别为:7.20 g/kg±1.84 g/kg,9.22 g/kg±2.57 g/kg。

国产表阿佛菌素在绵羊体内的药代动力学研究

用反相高效液相色谱结合荧光检测法,对试验绵羊经静脉、皮下单剂量注射0.2 mg/kg表阿佛菌素的药代动力学进行了研究.血样提取物通过C18小柱富集、洗脱,甲醇洗提部分经加入1-甲基咪唑和三氟乙酸酐的乙腈液衍生化后进行色谱分析.血药浓度在2.5～200ng/mL范围呈良好线性关系(R=0.996 8),方法平均回收率96.65%±3.84%,血药最低检测限2.5 ng/mL,日内、日间变异系数分别小于10%、12%.2种途径给药后体内药物运转分别符合二室和一室开放模型.主要药代参数如下,静脉注射:消除半衰期(T1/2β)12.66±2.05 h,药时曲线下面积(AUC0～74)1.02±0.30(mg/L)·h,fc=0.13±0.05;皮下注射:吸收半衰期(T1/2ka)4.42±1.04 h,峰浓度(Cmax)0.02±0.01μg/mL,峰时(Tmax)15.36±2.91 h,消除半衰期(t1/2k)26.22±9.04 h,药时曲线下面积(AUC0～122)1.19±0.37(mg/L)·h.上述结果表明,绵羊静脉注射表阿佛菌素后体内药物分布广泛,消除较慢.皮下注射吸收好,消除比静脉注射更为缓慢,体内药物平均滞留时间长.

新型饲料添加剂喹羟酮对肉鸡生产性能和蛋白质代谢的影响

研究了喹啉类添加剂和不同浓度梯度喹羟酮对肉鸡生产性能和蛋白质代谢的影响。结果表明,喹羟酮和喹烯酮显著提高了肉鸡日增重、采食量和饲料转化率;对肉鸡血浆总蛋白和白蛋白含量无显著影响;明显提高了肉鸡肌肉中RNA和DNA含量。在肉鸡日粮中添加50mg/kg或75mg/kg喹羟酮可显著提高肉鸡日增重、采食量、饲料转化率和粗蛋白的表观利用率,可显著降低小肠重量。上述结果证明,喹羟酮可促进肉鸡生长,有利于氮的利用。在基础日粮中添加50mg/kg喹羟酮可获得最佳效果。

鸡抗球虫药物的种类及应用

本文综述了鸡抗球虫药物的作用机理、应用范围及应用方法等,从而为抗球虫药物在生产中的正确合理使用提供理论指导和参考。

硫酸安普霉素与其他药物配伍的体外抑菌试验

为了解硫酸安普霉素与其他抗菌药物配伍对兽医临床常见病原微生物的作用,应用试管二倍稀释法和杯碟法进行了体外抑菌实验,测定了硫酸安普霉素与9种抗菌药物配伍对猪、鸡大肠杆菌的抑菌圈和最小抑菌浓度。结果表明,硫酸安普霉素与青霉素、阿莫西林、强力霉素、硫氰酸红霉素等配伍对猪大肠杆菌具有一定的协同抗菌作用,与TMP、青霉素、阿莫西林、强力霉素、硫氰酸红霉素等配伍对鸡大肠杆菌具有一定的协同抗菌作用。

臭椿树不同药用部位元素的测定与分析

目的:测定臭椿药用部位的微量元素含量,分析与其药效的关系。方法:用原子吸收分光光度法分别测定了臭椿叶、籽、皮中K、Na、Ca、Mg、Cu、Zn、Se、Fe、Mo、Mn等10种元素的含量,并作药效分析。结果:所测定的10种有益元素均具有高的含量。结论:从微量元素的角度分析可知,臭椿在药材和饲料添加剂方面有一定的开发与应用价值。

富锌酵母的实验研制

将啤酒酵母菌株在高锌条件下进行５０代的适应性培养，获得了具有较高产率的富锌酵母菌株，含锌量达１５０００μｇ／ｇ。对该株酵母的最适生长条件（无机锌浓度、接种量、培养基成份）进行了研究，取得了较为满意的结果。

消炎醌的药理研究

通过消炎醌的体外抑菌 ,抗炎 ,抗腹泻及其对离体肠管、动物血象、血液生化指标及自由基的影响等试验 ,表明 :消炎醌对无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和停乳链球菌的抑制作用均强于小檗碱而弱于土霉素 ;能抑制蛋清及羧甲基纤维素引起的大白鼠局部炎症反应 ,对棉球所致肉芽肿无抑制作用 ;能对抗番泻叶引起的腹泻 ;明显抑制兔离体肠管的蠕动幅度 ;对血红蛋白 (Hb)、红细胞 (RBC)、白细胞 (WBC)、中性粒细胞 (N)、淋巴细胞 (L)、单核细胞 (M)及BUN基本无影响 ,在一定时间内能降低血清中的GPT ,使ALB升高 ;对O2 - 的抑制作用为61 71 % ,对·OH的抑制作用为 53 0 3 %。

国产硫酸安普霉素药代动力学研究

目的 试验选用 1 6只健康猪进行静注、肌注及口服硫酸安普霉素 (Apramycin sulfate,AP)药物代谢动力学研究。方法 采用微生物法测定血清药物浓度 ,药时数据经 Mcpkp程序处理。结果 给猪静注药时数据适合二室开放型模型 ,主要药代动力学参数 (平均值 )为 T1 / 2α =0 .75 h,T1 / 2β =3.1 9h,K e =0 .4 4h-1 ,AUC =1 2 9.6 6 mg· h· L-1。给猪肌注给药的药时数据适合一室模型 ,主要药代动力学参数 (平均值 )为 :T1 / 2 Ka =0 .5 5 h,T1 / 2 K=1 .0 4 h,Tmax =1 .0 6 h,Cmax =36 .74 mg·L-1 ,AUC =1 1 2 .5 4mg· h· L-1 ,F =86 .86 %。猪口服给药的药时数据适合一室模型 ,主要药代动力学参数 (平均值 )为 :T1 / 2 Ka =2 .0 2 h,T1 / 2 k =7.36 h,Tmax =5 .1 2 h,Cmax=0 .2 4 mg· L-1 ,AUC =4 .1 4 mg· h· L-1 ,F =3.1 9%。结论 肌注硫酸安普霉素吸收好 ,生物利用度高 。

CTAB脂质体介导鸡新城疫病毒核酸免疫研究

用 CTAB/ DOPE脂质体包裹新城疫病毒血凝素神经氨酸酶 ( HN)基因的真核表达质粒 pc HNM免疫 5周龄仔鸡 ,1周后免疫鸡血清中的特异性 HI抗体开始升高 ,至第 6周空白对照组抗体 2 .0 6 ,裸 DNA免疫鸡 4.0 9,脂质体 DNA免疫组为 5 .2 0 ;此时用新城疫强毒 F48E9攻击 ,未免疫组鸡的存活率为 2 7.2 8% ,裸 DNA免疫组 81 .82 % ,CTAB脂质体 DNA免疫组 1 0 0 .0 0 % ,表明该质粒 DNA被脂质体包裹后 ,不仅增加了动物的特异性抗体产生能力 。

抗流感病毒药物的分类及研究展望

禽流感是由A型流感病毒引起的禽类急性传染病，其临床症状从低致病力的无症状到中等致病力的呼吸道症状，直至高致病力引起的烈性死亡。由于流感病毒的抗原变异能力强，加之个体免疫力不同，疫苗只对已知的流感病毒亚型有预防作用，而对于由于抗原性漂移或抗原性转换所产生的新型流感病毒无效。因此，抗流感病毒药物研究显得更加重要和紧迫．