布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床评价

目的探究布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院诊治的急性发作期支气管哮喘患者106例为研究对象,时间段为2016年1月12日至2017年5月12日,其中对常规组单纯给予沙丁胺醇治疗,实验组加用布地奈德治疗,将两组患者的临床疗效进行对比。结果实验组的临床治疗总有效率为96.23%,显著高于常规组的83.02%,P<0.05;治疗后实验组患者胸闷、气短、咳嗽、哮鸣音消失时间相比常规组均明显较短,P<0.05;治疗前两组的肺功能无明显差异,P>0.05,治疗后实验组肺功能改善情况明显优于常规组,P<0.05。结论对急性发作期支气管哮喘患者给予布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入治疗,利于患者肺功能的改善,缩短临床症状消失时间,值得采纳。

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性评价

目的评价美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法 58例冠心病心力衰竭患者,采用随机信封法分为对照组和观察组,每组29例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的临床指标以及不良反应发生情况。结果观察组患者左室舒张末期容积(LVEDV)为(65.12±9.68)ml、左室收缩末期容积(LVESV)水平为(126.52±611.31)ml低于对照组的(83.42±10.79)、(142.46±13.89)ml,左室射血分数(LVEF)水平为(56.34±6.76)%高于对照组的(47.35±3.58)%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.34%,对照组不良反应发生率为6.90%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗,在改善心脏各项指标的基础上,不良反应发生率也较低,具有一定的临床应用价值。

痰热清注射液与莫西沙星联合用药方案治疗社区获得性肺炎的临床研究

目的研究分析痰热清注射液与莫西沙星联合用药方案治疗社区获得性肺炎的临床疗效,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选择2017年1月至2018年1月期间本院呼吸内科收治的社区获得性肺炎患者为观察对象,随机抽取80例。根据随机数字表法分为两组,其中一组患者单纯采用莫西沙星治疗,归为单纯组;另一组患者采用痰热清注射液与莫西沙星联合用药方案治疗,设为联合组。上述2组患者的治疗总有效率、临床症状以及生命体征改善时间进行比较,并对比两组治疗前后炎症指标变化。结果经不同治疗后联合组患者的治疗总有效率为95.00%,单纯组治疗总有效率为77.50%,联合组明显高于单纯组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组发热、咳痰、咳嗽以及肺部炎症改善时间均明显短于单纯组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组CRP、白细胞数均低于单纯组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用痰热清注射液与莫西沙星联合用药方案治疗社区获得性肺炎的临床疗效确切,症状和体征改善明显,值得推广应用。

莫西沙星与喜炎平联合用药方案治疗社区获得性肺炎的临床研究

目的研究莫西沙星与喜炎平联合用药方案治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2017年1月1日至2017年12月31日在本医院接受治疗的社区获得性肺炎患者92例为研究对象,遵循随机数字表法的分组原则,将研究对象分为试验组和对照组,每组样本容量46例。对照组采纳莫西沙星治疗,试验组采纳莫西沙星与喜炎平联合治疗,比较临床指标、临床疗效。结果试验组治疗后CRP、中性粒细胞比例、白细胞计数显著较对照组低,临床总有效率显著较对照组高,具统计学差异,P<0.05。结论:莫西沙星与喜炎平联合可有效改善社区获得性肺炎患者病情,减轻炎性反应,效果显著,值得借鉴。

哌拉西林与他唑巴坦联合应用方案治疗92例老年呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察哌拉西林与他唑巴坦联合应用方案治疗老年呼吸道感染的效果。方法随机选取182例老年呼吸道感染患者作为分析对象,根据治疗用药分为观察组92例(哌拉西林与他唑巴坦联合)和对照组90例(莫西沙星),对比分析两组的临床治疗效果和药物不良反应。结果观察组治愈率(43.48%)、总有效率(94.57%)均显著高于对照组(31.11%,77.78%),不良反应发生率(4.35%)显著低于对照组(12.22%),观察组细菌清除率(82.98%)显著高于对照组(69.77%),经过统计学比较,P均<0.05,均具有显著性差异。结论哌拉西林与他唑巴坦联合应用方案能够显著改善老年呼吸道感染的治疗效果、降低药物副反应。

脑垂体后叶素与酚妥拉明联合应用方案治疗支气管扩张咯血的临床疗效及安全性评价

目的分析脑垂体后叶素与酚妥拉明联合应用方案治疗支气管扩张咯血的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法随机选定本院收治的支气管扩张咯血患者90例,2016年5月至2018年5月为研究时段,遵循随机数字表法的分组原则,分试验组、对照组,每组样本容量45例。对照组采纳脑垂体后叶素治疗,试验组采纳脑垂体后叶素与酚妥拉明联合治疗,比较临床疗效、不良反应、住院时间。结果试验组临床总有效率显著较对照组高,不良反应发生率显著较对照组低,住院时间显著短于对照组的,具统计学差异,P <0.05。结论脑垂体后叶素与酚妥拉明联合可有效改善支气管扩张咯血患者病情,减少不良反应,缩短治疗时间,安全性更高,值得借鉴。

贝那普利与螺内酯联合用药方案治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性评价

目的探讨贝那普利与螺内酯联合用药方案治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法对2016年10月-2018年5月时段内接诊的64例老年慢性心力衰竭展开研究,按照治疗措施的差异将其以1∶1的比例分为两组,给予常规治疗+贝那普利治疗的为对照组,给予贝那普利+螺内酯治疗的为观察组,对比治疗疗效、治疗前后心功能指标变化情况。结果观察组疗效为96. 8%,观察组LVEDd、LVESd低于对照组,LVEF、SV、CO高于对照组,对比显著,P <0. 05。结论贝那普利与螺内酯联合用药方案治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效显著,且安全性高。

布地奈德福莫特罗与异丙托溴铵联合用药方案治疗稳定期SCOPD的临床评价

目的探究布地奈德福莫特罗与异丙托溴铵联合治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease,SCOPD)的临床疗效,为临床合理用药提供参考。方法选取稳定期SCOPD患者120例,采用分段随机化法分为A组和B组,每组各60例;A组给予布地奈德福莫特罗与异丙托溴铵联合用药方案,B组仅单纯应用布地奈德福莫特罗治疗,对比两组SCOPD患者的治疗效果。结果两组SCOPD患者肺功能、血气指标相比,治疗前差异无统计学意义(P>0.05);治疗后各项指标均较治疗前有改善(P<0.05),且A组优于B组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗与异丙托溴铵联合用药方案的临床价值高,可改善SCOPD患者的临床症状,且不良反应较少,安全有效。