舍曲林联合右佐匹克隆治疗老年抑郁症伴失眠的效果观察

目的观察舍曲林联合右佐匹克隆治疗老年抑郁症伴失眠的临床效果。方法76例老年抑郁症伴失眠患者根据随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(36例)。对照组单独给予药舍曲林片治疗,观察组在对照组基础上加服右佐匹克隆片治疗。记录两组患者每日有效剂量、起效时间,比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、睡眠效果。结果观察组中有2例患者1周后脱落,对照组有1例1周后脱落,其余患者完成6周疗程,对剩余73例患者资料完整进行分析。观察组舍曲林、右佐匹克隆分别为平均每日有效剂量分别为(61.58±18.08)、(1.52±0.72)mg,平均起效时间为1.5周;对照组舍曲林平均每日有效剂量为(64.64±19.52)mg,平均起效时间为2周。两组舍曲林平均每日有效剂量比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组痊愈11例,显效11例,有效4例,无效9例,总有效率74.3%;观察组痊愈20例,显效14例,有效2例,无效2例,总有效率94.7%。观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1、2、4、6周后,两组评分均低于治疗前,且治疗4、6周后,观察组HAMD评分分别为(14.00±3.87)、(9.71±3.18)分,均明显低于对照组的(16.40±2.87)、(13.11±2.47)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,观察组患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分(8.28±2.56)分低于对照组的(11.35±2.17)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中发生头昏、嗜睡、厌食、恶心、口干、腹泻、失眠、心动过速,观察组不良反应发生率21.1%(8/38)与治疗组的17.1%(6/35)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。以上经对症处理,均很快缓解,血常规、肝功能、肾功能等实验室检查正常。结论舍曲林联合右佐匹克隆在老年抑郁症伴失眠的治疗中,服用方便,耐受性好,无药物依赖性,效果显著,安全性高,故值得临床推广。

优质护理对高血压伴心理障碍患者心理状态的影响

目的探讨优质护理干预对高血压伴心理障碍患者心理状态的影响。方法选取2016年5月至2017年10月收治的120例高血压伴心理障碍患者随机为观察组和对照组,各60例。两组患者均予以抗抑郁和降压治疗,观察组予以优质护理干预,对照组予以常规护理。采用抑郁自评量表(SDS)评价两组护理前后抑郁状态评分。结果护理前,观察组SDS评分为(68.95±6.63)分,与对照组的(68.89±6.68)分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。护理后,观察组SDS评分为(35.54±2.25)分,明显低于对照组的(47.73±2.54)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对行抗抑郁治疗的高血压伴心理障碍患者施以优质护理干预,可有效改善患者的抑郁状态,对改善患者的预后具有十分重要的意义。

阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能的效果观察

目的探讨阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能的效果。方法选取2014年1月至2015年12月我院收治的100例精神分裂症患者,根据随机数字表法将研究对象分为对照组和观察组各50例,对照组予以奥拉西坦治疗,观察组予以阿立哌唑联合奥拉西坦治疗,采用阴性及阳性症状量表(PANSS量表)评价2组患者的临床疗效,采用共识认知成套测验(MCCB)量表评价2组患者的认知功能。结果治疗后,对照组及观察组的PANSS量表总评分分别为(51.64±3.35)分、(51.68±3.39)分,经t检验,差异无统计学意义,P>0.05。观察组在情绪管理、持续操作、符号编码、连线测验、语义流畅性5项MCCB评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义,均有P<0.05。结论与单用奥拉西坦相比,采用阿立哌唑联合奥拉西坦治疗精神分裂症患者疗效相当,但联合治疗对改善患者认知功能的效果更优。

个性化睡眠护理在抑郁症患者治疗中的效果评价

抑郁症是神经症的常见类型,主要有精力缺乏、兴趣下降、精神运动性迟滞或过激、思维迟缓、行为活动减少等表现,可伴睡眠障碍、轻生念头、性欲降低等,在人群中具有较高的患病率。本文旨在探讨个性化睡眠护理在抑郁症患者中的应用,报告如下。