新建地方本科院校立足于培养应用型人才的专业培养方案研究——以凯里学院化学专业为例

该文通过对贵州省内几所新建地方本科学校化学专业人才培养方案的调研及分析,结合凯里学院举办化学专业12年来的实践探索和认识,在深入研究的基础上,明确了以培养应用型人才为基础的专业培养方案的修订思路,确定了化学本科专业人才培养方案修订的主要内容。

地方新建本科院校本科化学专业培养学生实践技能途径研究——以凯里学院为例

近年来社会对化学专业应用型毕业生的需求非常广泛,如何提高学生的实践技能值得深思。以凯里学院为例,首先分析地方新建本科院校实践技能教育教学中存在的薄弱问题,然后系统论述培养学生实践技能的主要途径,以适应市场需求,为地方经济建设服务。

新建地方本科院校物理化学实验教学改革的思考——以凯里学院为例

结合新建地方本科院校的实际情况,提出了改革物理化学实验教学的措施。通过认识教学现状、改变教学理念、改革教学模式、探索物理化学实验教学的渠道和方法,提升物理化学实验的教学质量。

凯里学院制药工程专业实习中存在的问题及建议

从实习基地、学生积极性、实习经费和师资队伍等方面分析和探讨了凯里学院制药工程专业实习存在的问题及不足,并提出了一些对策和建议,以期提高学生实习的质量.

民族地区大学生暑假创新创业现状调查研究——以凯里学院为例

创新创业人才的培养民族地方高校面临的新时代主题。各高校虽然正在积极开展大学生创新创业训练计划,但是能切实培养学生创新创业的方法与途径仍未形成。本研究以对凯里学院为对象对民族地区高校开展大学生创新创业活动调查分析,暑假是大学生开展创新创业活动的主要时期,重点调查了大学生暑假创新创业意向与目的、创新创业途径、创新创业实效,在调查分析的基础上从学校、学生、政府等三方面提出了相应的改进对策,为促进民族地区大学生创新创业活动的开展提供参考。

凯里地区透骨香叶的化学成分GC-MS分析

微波辅助提取(MAHD)凯里地区透骨香叶挥发油化学成分,用气相色谱—质谱联用法(GC-MS)对提取物的化学成分进行分析.透骨香叶中的化学成分有25种,占总峰面积的99.91%.透骨香挥发油主要成分是水杨酸甲酯(84%)、2-乙氧基丁烷(3.98%)、乙酸乙酯(3.69%)、3-甲基-2-环氧乙烷基甲醇(2.79%)、仲丁基醚(1.27)和苄醇(1.01%)等.

民族地区高校材料化学专业英语教学现状及对策

专业英语教学在培养材料化学专业创新型人才具有重要地位。文章结合自己的教学实践,针对民族地区高校材料化学专业英语教学现状,通过对学生英语基础、教材建设、教学内容设置、师资队伍、教学方法、考核方式等方面进行分析,提出相关教学建议,以提高民族地区高校材料化学专业英语教学水平。

关于材料化学专业本科人才培养方案修订的研究

该文结合自身办学的实践,以及对几所不同层次高等学校相关相近专业人才培养方案的调研情况分析,对凯里学院材料化学本科专业人才培养方案明确修订思路,确定采取的措施,提出了较为科学、合理的修订方案。

Ni-TiO_2介孔材料的低热固相合成及其光降解甲基橙的动力学

以十六烷基三甲基溴化铵为模板,通过钛酸丁酯与六水氯化镍的固相反应直接合成了镍掺杂的二氧化钛(Ni-TiO2)介孔材料.用X射线衍射、高分辨透射电镜、N2脱附-吸附、红外、紫外以及拉曼光谱仪等分析技术对材料进行了物相与表面织构表征;通过电感耦合等离子发射光谱仪对材料的元素组成进行分析;同时研究了材料对甲基橙的光降解性能.结果表明,所得的介孔材料是锐钛矿型,金属镍已进入了二氧化钛骨架,镍的含量为3.62wt%;孔壁是由无定形的晶界与微晶组成,并伴有结构缺陷和痕量的金属镍氧化物;其BET比表面积为102.4m2/g,孔半径分布中心为2.4nm.在298K下,Ni-TiO2介孔材料对甲基橙溶液的紫外光降解行为遵循准一级动力学反应规律,其反应速率常数比纯TiO粉体大二倍,且存在明显的浓度效应.

N,Fe共掺杂TiO_2纳米材料的固相合成及其对喹啉的可见光降解

采用固相反应法分别合成了铁掺杂二氧化钛(Fe-TiO2)及氮和铁共掺杂二氧化钛(N-Fe-TiO2)纳米材料.并对材料进行了XRD、SEM、UV-Vis、XPS、AAS及全自动元素分析等技术的物相织构及元素组成表征,同时研究了催化剂对喹啉的可见光降解性能.结果表明,在球形的N-Fe-TiO2纳米材料中,N以阴离子(N3-)进入二氧化钛晶格,Fe3+以同晶取代方式占据TiO2晶格中Ti的位置,紫外-可见漫反射吸收光谱红移到600nm.N/Fe投料比的增大有助于N-Fe-TiO2催化剂晶型的转化.在25℃、pH=6.5下,所制得的光催化材料对喹啉的可见光降解行为均具有较高的光催化活性,并服从一级反应动力学规律,而纯TiO2对喹啉不降解.N-Fe-TiO2(n(N2H4.H2O):n(FeCl3.6H2O)=1:9)催化剂对喹啉的可见光降解速率常数比Fe-TiO2大.

表面活性剂对铝掺杂二氧化钛粉体材料微结构与光催化性能的调控

为探讨不同性质表面活性剂对材料结构的影响,以4种常用的表面活性剂为模板,在相同的条件下制备出性能各异的铝掺杂二氧化钛(Al-TiO2)粉体材料。并对材料的微结构和组成进行了表征与分析。结果表明,表面活性剂疏水基团所含碳原子数与Al-TiO2粉体的微晶尺寸呈负相关性,与晶格应力呈正相关性。表面活性剂诱导Al3+进入TiO2晶格的质量分数越大,晶格应力越大。Al-TiO2粉体材料的可见光降解吡啶的性能主要是由表面活性剂本身特定的分子结构及其所导致的氧空位浓度大小来决定,而不是能带间隙的宽窄来决定。阴离子表面活性剂对材料的微结构有很大的调控作用,其中SDS为最大;阳离子表面活性剂CTAB次之,两性表面活性剂对材料性能的调控没有优异表现。

S、Al掺杂TiO_2纳米材料的固相合成及其可见光降解性能

采用固相反应法分别合成了硫掺杂二氧化钛(S-TiO2)、铝掺杂二氧化钛(Al-TiO2)及硫和铝共掺杂二氧化钛(S-Al-TiO2)纳米材料,并对材料进行了XRD、SEM、UV-Vis、XPS、Raman、N2吸附-脱附等物相织构表征,同时研究了材料对溴甲酚绿(BCG)的可见光降解活性。结果表明,在S-Al-TiO2纳米材料中,硫以阳离子S6+进入二氧化钛晶格,铝以同晶取代方式占据TiO2晶格中Ti的位置,其晶型为锐钛矿型。S、Al共掺杂能有效地抑制TiO2晶粒的生长,其紫外-可见漫反射吸收光谱涵盖了可见光区并延伸到近红外区域。材料的光催化活性决定于掺杂元素及其掺杂量。在25℃、pH=6.5下,S-Al-TiO2纳米材料对溴甲酚绿的可见光降解具有很高的活性,并服从一级反应动力学规律。当S与Al投料物质的量的比为1∶9时,S-Al-TiO2(1S-9Al)纳米材料对BCG的可见光降解速率常数为0.03286 min-1,分别是纯TiO2、S-TiO2及Al-TiO2的5.46、2.62和4.63倍。50 min内,S-Al-TiO2(1S-9Al)纳米材料对BCG的可见光降解率达80%。

金属掺杂二氧化钛介孔材料对葛根素的吸附行为

以葛根素为探针分子,研究了pH=4.5、初始浓度8mg/L、不同时间与温度下TiO_2及金属铝、镍、锌单掺杂TiO_2介孔材料对葛根素的吸附行为.结果表明,葛根素在该介孔材料上的吸附行为符合Freundlich等温单层吸附模型;其准一级吸附速率常数k=(0.30~0.58)×10^(-2)min^(-1),且k_(Zn-TiO_2)<k_(Al-TiO_2)<k_(Ni-TiO_2)<k_(TiO_2).葛根素的吸附过程不仅是自发放热过程(ΔH<0,ΔG<0),且是分子排列有序性增加的过程(ΔS<0);其ΔG值随掺杂离子半径增大而减小,吸附活化能ΔE在1.63~3.36kJ/mol之间.葛根素的平均扩散系数Dp为(1.37~2.88)×10^(-13)m^2/s.葛根素溶液中脱落的掺杂金属离子含量随吸附次数增多而减小,Ni,Al掺杂TiO_2介孔材料更适于葛根素的吸附分离.

Sr掺杂TiO_2介孔材料的固相合成及其光降解邻硝基苯酚

采用固相法合成了锶掺杂二氧化钛(Sr-TiO2)介孔材料。采用XRD、TEM、UV-Vis、BET、Raman等测试手段对材料进行了详细表征,考察了材料对邻硝基苯酚的光催化活性。结果表明,Sr-TiO2材料为锐钛矿相,典型样品的BET比表面积为160.9 m2/g,孔径集中分布在7.2 nm处。锶的掺杂使TiO2晶体结构产生微小畸变,吸收带边发生红移;在紫外光照射下,Sr-TiO2对邻硝基苯酚的催化降解性能比纯TiO2有明显提高,2 h内光催化降解率达到98.2%。在邻硝基苯酚初始质量浓度为30 mg/L,催化剂投加量为1.2 g/L,光催化效率最高。

磷酸铝镍介孔催化材料的低热固相合成及形成机理

以十六烷基三甲基溴化铵为模板,通过二水磷酸二氢钠、六水氯化铝与六水氯化镍的固相反应直接合成了磷酸铝镍(NiAlPO)介孔材料。用X-射线衍射、高分辨透射电镜、N2脱附-吸附、红外光谱仪等分析技术对材料进行了物相与表面织构表征,通过电感耦合等离子发射光谱仪对材料的元素组成进行分析;探讨了磷酸铝镍介孔材料的形成机理。结果表明,金属镍已进入了磷酸铝骨架,镍的含量为5.15wt%;所得介孔材料呈蠕虫状、无定形的六面体结构;其BET比表面积为157.3 m2.g-1,孔径分布中心为3.65和5.3 nm。P(Al)-O-Ni键伸缩振动所产生的吸收峰为983.7 cm-1。

化学镀镍-磷-碳-氧体系的热力学与宏观动力学

采用TU-1900型紫外-可见分光光度计和高效液相色谱仪研究了化学镀Ni-P-C-O基础镀液中镍离子与1,4-丁炔二醇(BOZ)浓度的变化,得到了化学镀Ni-P-C-O合金的热力学函数ΔGTφ,ΔH,ΔS及反应动力学规律,探讨了镍离子与BOZ在施镀过程中的作用机理.结果表明,镀液中BOZ浓度的变化是准一级反应,镍离子的浓度变化与BOZ的浓度有关,属多级反应,其反应速率方程为dC/dt=-8.585×10-4+1.188×10-4t-4.62×10-6t2+5.8×10-8t3-2.3×10-11t4,反应体系的活化能Ea随温度的升高而减少,随BOZ浓度的变化而变化:当BOZ浓度在64～123mg/L时,Ea线性减少;在123～240mg/L时Ea线性增加.ΔST随温度的升高而增加,当温度达到80℃时ΔST值最大,反应速度最大;当温度超过80℃,BOZ浓度大于160mg/L时,ΔST的值逐渐减少,反应速度降低.

表面活性剂与极性有机物对化学镀铜的影响

研究了固定的化学镀铜基础配方在表面活性剂与极性有机物作用下的吸收光谱和沉铜速率;探讨了表面活性剂和极性有机物、光谱曲线变化、沉铜速率3者之间的内在联系及相互作用机理。结果表明:加入光谱曲线产生红移的阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)可使镀液的沉铜速率提高,CTAB的添加量为4 mg/L时,沉铜速率可达6.37μm/h;加入光谱曲线产生红移的阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基硫酸钠(SDS)和极性有机物甲基磺酸(MSA)、苯磺酸钠(SBS)都对沉铜反应起阻碍作用,沉铜速率表现为SBS<SDBS<SDS<MSA;加入光谱曲线产生蓝移的极性有机物1,4-丁炔二醇(BOZ)使镀液的沉铜速率总体提高,但加入量大小对沉铜速率的影响不明显。

N,Al共掺杂TiO_2纳米材料的制备及其可见光降解葛根素

采用固相反应法合成了Al掺杂TiO2(Al-TiO2)及N与Al共掺杂TiO2(N-Al-TiO2)纳米材料,采用XRD、SEM、UV-Vis DRS、XPS、Raman以及N2吸附-脱附等手段对材料进行了物相结构表征。同时考察了可见光辐照下催化剂对葛根素降解性能。N-Al-TiO2纳米材料的微观形貌为短棒形;氮以阴离子(N3-)形式取代氧进入TiO2晶格,形成N—Ti键,Al3+以同晶取代方式占据TiO2晶格中Ti的位置;其表面N、Al、Ti及O的原子百分比组成(%)分别为7.8、3.6、32.7和55.9;并对葛根素显示出很高的可见光降解活性,2 h对葛根素的降解率达92.7%。3种材料对葛根素的吸附容量与其对葛根素的可见光降解能力一致,依次为N-Al-TiO2>纯TiO2>Al-TiO。

Zr掺杂TiO_2介孔材料光催化降解头孢氨苄

采用固相合成法制备了Zr掺杂TiO_2(Zr-TiO_2),运用XRD技术对其进行了表征,并将其用于水中头孢氨苄的光催化降解,通过单因素实验及正交实验优化了光催化反应条件。结果表明:制备的Zr-TiO_2为锐钛矿型介孔材料,孔径约为8.12 nm;各因素对头孢氨苄去除率的影响由大到小依次为光照时间、Zr-TiO_2投加量、初始头孢氨苄质量浓度;在Zr-TiO_2投加量为1.5 g/L、初始头孢氨苄质量浓度为10 mg/L、溶液pH为7.0、光照(300 W UV)时间为1.5 h的优化条件下,头孢氨苄去除率高达99.46%;Zr-TiO_2光催化剂的重复使用性能良好。

一测多评法测定金银花中咖啡酰奎尼酸类化学成分的含量

建立金银花中4种绿原酸类成分的一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single-marker,简称QAMS),验证该方法在金银花质量评价中应用的准确性及可行性。以绿原酸为内标,分别建立绿原酸、果酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C的相对校正因子,计算金银花中果酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C的含量,实现一测多评。对金银花样品同时采用外标法与一测多评法测定金银花中6种咖啡酰奎尼酸成分的含量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法在测定中的科学性与可行性。结果表明,各相对校正因子重复性良好,一测多评法测定结果与外标法测定结果进行t检验所得的P值均大于0.05,表明2种测定方法得到的含量之间无显著差异。以绿原酸为内标同时测定果酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B与异绿原酸C的一测多评法可用于金银花的定量分析。