白补药总多酚测定方法及其相关活性的研究

本文以没食子酸为对照品,探索白补药多酚Folin-Ciocalteu比色法的测定条件。研究结果表明,Folin-Ciocalteu比色法测定白补药多酚含量的适宜条件为:Folin-Ciocalteu试剂1.5 m L、10%Na2CO3溶液6 m L、温度40℃、反应30 min,该法操作简单、精密度高、稳定性好、回收率高。并考察了白补药多酚和阳性对照VC、BHT的抗氧化活性,结果显示,白补药多酚对DPPH清除率、总抗氧化能力、还原力均大于同浓度的VC和BHT。

锰锌铁氧体/硫化镉异质结的制备及其光催化降解磺胺甲唑的研究

采用超声浸渍法成功制备了锰锌铁氧体/硫化镉(MZFO/CdS)磁性异质结,并在可见光照射下以磺胺甲唑(SMZ)为目标降解物研究了MZFO/CdS的光催化性能。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和透射电子显微镜分别表征了MZFO/CdS的结构和形貌。结果表明:复合MZFO有助于CdS的结晶和分散,MZFO/CdS具有很好的磁性。在pH=7、SMZ浓度为20mg/L的条件下,MZFO/CdS对SMZ的去除效果最好,相对降解率最高达到93.6%,绝对去除量最高达到35.53mg/g。

N、Pt共掺杂三维海胆型TiO2制备及光电性能研究

采用水热法制备了N、Pt共掺杂三维海胆型TiO2材料,通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱对材料进行表征分析,同时采用电化学方法对其进行光电转化性能测试.结果表明,N取代TiO2中O晶格结点的位置,Pt取代Ti晶格结点,成功地掺杂至TiO2晶格中.N、Pt的掺杂不仅有利于TiO2从金红石相向锐钛矿相转变,而且对其晶体的生长也起了抑制的作用.N、Pt共掺杂的TiO2是由具有共同中心的纳米棒组装而成的三维海胆球形结构,球的尺寸分布较窄,直径约为1~2μm,组装纳米棒的直径约为7~8nm,长度约为100~150nm.当掺杂摩尔比为5∶5时,样品在紫外和可见光的吸收达到最高,UV-Vis吸收边红移将近100nm.从光电转换图和线性扫描伏安曲线可以看出,在比表面积、带隙宽度、晶型、载流子数量及元素间协同作用下,掺杂摩尔比为5∶5样品的光电转化效率高达22.4%,为纯海胆型TiO2的4.48倍.所有试剂均为分析纯.

芳香/脂肪族共聚脲纺丝溶液流变性能的研究

采用4,4'-二苯甲烷二异氰酯酯(MDI)与间苯二胺(m-PDA)及1,6-己二胺(HDA)为原料,通过溶液聚合法制备出不同HDA含量的芳香/脂肪族共聚脲(co-PUa)纺丝溶液;采用ARES流变仪研究了溶液的流变性能。结果表明:co-PUa纺丝溶液属于非牛顿流体,对于HDA含量较少的co-PUa纺丝溶液,剪切速率(6)γ)对其表观黏度(ηa)的影响较小,HDA含量越大,其ηa随6)γ的增加而下降越快;co-PUa纺丝溶液的ηa随HDA含量的增加而上升,随温度的升高而降低;co-PUa纺丝溶液中HDA含量越大,其黏流活化能下降越明显;co-PUa纺丝溶液的非牛顿指数随HDA含量的增加而降低,随温度的升高而增大。

香蓼总多酚超声波辅助提取工艺优化及其体外抗氧化活性评价

优化香蓼总多酚提取工艺,探讨总多酚的抗氧化活性。以超声波辅助提取方法,乙醇体积分数、料液比和提取时间为因素,采用正交实验,对香蓼总多酚提取工艺进行优化,得到优化香蓼总多酚的提取条件:提取温度30℃、乙醇体积分数50%、料液比1∶50和超声25 min,提取2次,香蓼总多酚的含量为(94.6±0.15)mg/g,平均回收率为100.07%,变异系数为1.00%(n=5)。并通过1,1-二苯-2-苦基肼自由基(DPPH·)清除率和总抗氧化活性的测定对香蓼总多酚进行体外抗氧化活性评价,结果显示:香蓼总多酚的总抗氧化活性和DPPH·清除率均明显高于特丁基对苯二酚(TBHQ),且香蓼总多酚DPPH·半数抑制浓度(EC50=5.5μg/m L)优于TBHQ(EC50=18.0μg/m L)。香蓼总多酚是一种天然的抗氧化活性剂和自由基清除剂。

香蓼总黄酮提取液提取条件及其体外抗氧化活性考察评价

探讨香蓼总黄酮提取液的最佳提取工艺条件及其体外抗氧化活性。在单因素试验的基础上,采用正交试验,确定香蓼总黄酮提取液提取的最佳工艺条件,并通过1,1-二苯-2-苦基肼自由基(DPPH·)清除率和还原能力的测定对香蓼总黄酮提取液进行体外抗氧化活性评价。结果表明,香蓼总黄酮提取液提取的最佳工艺条件为提取温度60℃,乙醇浓度70%,料液比1∶20,提取时间15 min,提取2次。采用该工艺条件测得香蓼总黄酮的含量为145.0±0.2 mg/g,平均回收率为99.78%,变异系数为1.00%(n=5)。体外抗氧化活性结果表明,香蓼总黄酮提取液的还原能力和DPPH·清除率与特丁基对苯二酚(TBHQ)接近,且香蓼总黄酮DPPH·半数抑制浓度(EC50=0.022 mg/m L)也与TBHQ(EC_(50)=0.015 mg/m L)相似,但远小于其他中草药。分析认为,香蓼总黄酮具有较强的抗氧化活性,是一种天然的抗氧化活性剂。

一种富硒蛇莓的培育方法

[目的]探讨一种富硒蛇莓的培育方法。[方法]采用亚硒酸钠浓度0、2、4、8、16、32、64、128、256、512 ng/mL的水溶液对蛇莓叶喷施,考察喷施亚硒酸钠后有机硒在蛇莓中的变化规律。[结果]叶面喷施硒能显著提高蛇莓中的有机硒含量。蛇莓中有机硒的含量随喷施亚硒酸钠浓度的提高而增加,当喷施亚硒酸钠浓度达到256 ng/mL时,蛇莓中的有机硒含量达到最大值,其值为20.94μg/g。[结论]蛇莓叶面喷施亚硒酸钠溶液的最佳浓度为256 ng/mL,且采用低浓度的亚硒酸钠溶液对蛇莓进行多次喷硒的方法有利于蛇莓对无机硒的吸收和转化。

堆肥方式和温度对牛粪堆肥过程中天然类固醇激素降解的影响

为了实现畜禽粪便的无害化处理及资源化利用,以新鲜牛粪和木屑作为堆料,采用微型试管堆肥法,模拟研究了好氧和厌氧2种堆肥方式下不同堆肥温度(38、50、70℃)对黄体酮、雄烯二酮、17β-雌二醇、雌酮4种天然类固醇激素降解的影响。结果表明,不同温度条件下4种激素在2种堆肥方式下的去除率介于67.6%~100%,其中50℃下的去除率为81.9%~100%。4种激素中,雌酮和雄烯二酮在好氧堆肥方式下的去除率优于厌氧堆肥。试验温度(38~70℃)对17β-雌二醇、黄体酮和雄烯二酮在牛粪堆肥中的降解影响很小,而在70℃的高温堆肥条件下,雌酮的降解受到抑制。在保证堆肥腐熟、杀死有害微生物的前提下,50℃下好氧堆肥效果最佳。

水稻秸秆生物炭对雄烯二酮在土壤中吸附与降解行为的影响

通过批处理等温吸附实验及室内培养实验,研究水稻秸秆生物炭对雄烯二酮在土壤中吸附和降解的影响。结果表明,添加水稻秸秆生物炭后,褐土和潮土对雄烯二酮的吸附系数(Kf)分别较对照提高121.5%和32.8%。添加生物炭土壤与对照土壤中雄烯二酮的降解过程均遵循一级动力学方程。添加生物炭后,褐土和潮土中雄烯二酮的降解半衰期分别比对照延长71.8%和52.7%。虽然添加水稻秸秆生物炭延长了雄烯二酮在土壤中的赋存期,但也显著增强了土壤对雄烯二酮的吸附能力,因而可能会降低雄烯二酮向水体的迁移。

贵州侗族香禾糯及其演化

香禾糯是我国西南山区以侗族等为代表的少数民族在原生态山间梯田里,根据当地特殊的生态和气候环境,完全采用传统农耕方式,经过长期自然演变和人工选择,世世代代传承至今的地方特色优良糯稻品系。本文综述了香禾糯与原生态民族文化的关系,香禾糯独特的优良性状及演变分化情况,以期为我国稻种遗传资源的丰富和补充、优良品种选育、新品种保护、种质资源创新利用,以及为现代水稻分子设计育种提供价值参考。

稀土氧化镧/聚丙烯腈(PAN)复合纳米纤维的制备

通过静电纺丝方法,成功研制了一种新型稀土氧化镧模型体的稀土/PAN共混纳米纤维,观察了这类纳米纤维的表面形态,发现:随乙酸镧体积含量的增加,纤维形态由串珠状变为球状,直径随之下降.

热处理方式对载木瓜蛋白酶纤维素纤维结构与性能的影响

将木质纤维素、木瓜蛋白酶溶于N-乙基吡啶氯盐和1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(质量比为2. 5∶1)混合离子液体中配成混合溶液,通过湿法纺丝制备载木瓜蛋白酶的纤维素纤维(简称载酶纤维),将所得载酶纤维通过自然风干和烘干(60℃的真空烘箱中烘2. 5 h后,再在70℃下烘2. 5 h),研究了不同热处理方式对载酶纤维的结构与性能的影响。结果表明:木瓜蛋白酶、木质纤维素及混合离子液体能形成均相的纺丝溶液,红外光谱和核磁共振碳谱分析表明制备的载酶纤维具有预期化学成分;热处理的方式对载酶纤维的外观有很大的影响,载酶纤维经风干和烘干后其纤维直径分别为1. 075,1. 434 nm; 20~120 min时,烘干的载酶纤维的酶释放量比风干的要大,1 440 min后风干的载酶纤维的酶释放量比烘干的要大,前40 min风干的载酶纤维的释放速率比烘干的要快。

牛粪DOM对17β-雌二醇在东北黑土中降解的影响

为了探讨共存牛粪DOM对17β-雌二醇降解的影响,以17β-雌二醇为供试激素,分析牛粪DOM携带外来菌群对雌激素降解的影响,同时研究了雨水淋溶环境下,不同浓度牛粪DOM对17β-雌二醇降解的影响。研究结果表明牛粪DOM对17β-雌二醇在东北黑土中前两天的降解速率有显著影响,灭菌DOM明显抑制了17β-雌二醇在土壤中的降解,而新鲜DOM携带的外来菌群促进了雌二醇的降解;本实验条件下,低浓度DOM的添加促进17β-雌二醇在黑土中的降解,而高浓度DOM的添加,明显抑制17β-雌二醇在黑土中的降解。

三板溪水库鱼体中的硒含量及其生物累积效应研究

为了研究三板溪水库不同鱼类组织和器官中的硒含量及其生物累积效应。采用氢化物发生-原子荧光光谱法分析了三板溪鱼样中的硒含量。结果表明:三板溪水库不同鱼类肌肉中的硒含量变化在114.0~648.2 ng/g之间,平均值为285.6 ng/g,该值高于其他地区淡水鱼;鱼体不同组织和器官中的硒含量变化在110~2 122 ng/g之间,平均值为697 ng/g,且肾中的硒含量远远高于其他组织和器官,其生物累积因子(BAF)大于5.0。分析认为:三板溪鱼体肌肉较高的硒含量可能与贵州省土壤的硒背景值较高有关。此外,鱼肾对硒有强烈的生物累积效应,是硒存储的重要器官。