动物药豪猪刺综合利用研究进展

采用文献法、田野调查法,综述了豪猪刺的资源现状、本草考证、化学成分、药食等应用价值。发现豪猪刺资源丰富,共3属11种,中国仅2属2种,即帚尾豪猪属帚尾豪猪和豪猪属豪猪,其中豪猪中国亚种、海南亚种,马来豪猪云南亚种可作药用;藏、苗等15个少数民族药用记载,棘刺、皮、胃的药用价值较高,同时在食用、观赏和工艺价值的开发前景广阔。

喹唑啉衍生物的合成及农药生物活性研究进展（英文）

喹唑啉衍生物具有广泛的农药生物活性,如抗细菌、抗真菌、杀虫、除草、抗病毒及杀螨等,近年来受到越来越多的关注。将不同药效团引入到喹唑啉骨架中,经结构修饰后能合成一系列具有农药生物活性的新型喹唑啉衍生物。本文综述了2000年以来喹唑啉衍生物的合成及农药活性研究进展,旨在为喹唑啉结构的修饰改造提供参考。

基于物质基准和传统用法的藏药四味姜黄汤散的工艺优化

为了优化藏药四味姜黄汤散的传统用法工艺参数,运用HPLC法测定藏药四味姜黄汤散中姜黄素、盐酸小檗碱和没食子酸的含量,以姜黄素量、盐酸小檗碱量、没食子酸量和干膏得率为指标,通过单因素试验,正交试验设计-综合评分法考察加水量、煎煮时间和粉末粒度对该方的影响.结果发现取复方粉末(100目)适量,加12倍量水浸泡1 h后煎煮1 h,煎煮2次合并滤液,姜黄素、盐酸小檗碱和没食子酸分别在0.0068~0.0408μg,0.08~0.48μg,0.608~3.648μg(n=6)时线性关系良好,3种成分的含量分别为21.6192,3.3146和0.0326 mg·g-1.优化的工艺参数可为藏药复方标准汤剂的制备、质量控制等后续研究提供参考.

刺猬皮提取工艺优化及其提取物TLC鉴别研究

目的优选出刺猬皮的最佳工艺参数并建立其提取物的TLC法。方法以总氨基酸含量和干膏得率为指标,通过单因素试验,结合正交试验-综合评分法考察乙醇浓度,料液比,提取时间及提取次数对提取工艺影响;同时以谷氨酸,甘氨酸,天门冬氨酸为鉴别指标,对刺猬皮提取物进行TLC鉴别。结果最佳提取工艺为:取刺猬皮炭品粉末,料液比为1∶14,70%乙醇提取120 min,提取1次;该提取物的TLC鉴别斑点清晰,分离度较好。结论该实验优选的提取工艺参数稳定、可靠,可为刺猬皮制剂制备提供实验参考。

青钱柳叶片转录组数据组装及基因功能注释

青钱柳是一种民间常用中药,青钱柳叶中有多种生物活性的次生代谢物,如有机酸、黄酮类、皂苷类、铱类、精油、无机元素等,但对于青钱柳次生代谢产物合成的分子机制仍未见有报道.使用Illumina公司Hiseq 4000平台对青钱柳叶进行转录组测序,对reads进行拼接,得到50126个unigenes平均长度为1 247bp,有19 875 (39.65%)unigenes由NCBI非冗余数据库进行注释的,23 716 (47.31%)unigenes被注释到GO数据库,14 950个(29.82%)unigenes匹配到COG功能组.进一步的分析结果显示,6 012 (11.20%)个unigenes被富集到254个KEGG代谢通路,其中1 212个unigenes参与了次生代谢产物的生物合成,并且发现126个unigenes参与异戊二烯代谢,包括萜烯类、香茅醛、呋喃酮、苷的代谢途径.此外,总共检测到21 089个简单序列重复(SSRs).通过对老叶与嫩叶的转录组比较分析结果显示,在青钱柳不同生长发育时期的叶片中,基因表达上调占主异作用的过程主要涉及萜类和多肽的代谢、辅酶和维生素的代谢和氨基酸代谢,而基因表达下调占主异作用的过程主要涉及信号传输、类脂物代谢与能量代谢.该转录组数据可为青钱柳重要生物活性成分的生物合成和调控提供参考.

新型4(3H)-喹唑啉酮席夫碱衍生物的合成及抗烟草花叶病毒活性（英文）

合成了一系列含席夫碱的4(3H)-喹唑啉酮衍生物,并采用半叶枯斑法测试了目标化合物抗烟草花叶病毒活性。结果表明:目标化合物在500μg/m L下对烟草花叶病毒的治疗活性为40.4%~53.1%,保护活性为51.2%~72.6%,钝化活性为46.0%~90.7%,其中,化合物3d的保护活性较好,有效抑制中浓度(EC_(50))值为203.89μg/m L,略优于商业化抗病毒剂宁南霉素(EC50值214.90μg/m L)。初步构效关系结果表明:在苯环的R^1及R^2位上引入吸电子基团有利于活性的提高。本研究结果表明,含席夫碱的4(3H)-喹唑啉酮衍生物能较好地控制烟草花叶病毒。

八角茴香渗漉法的工艺优化及莽草酸的薄层色谱鉴别

为了优化八角茴香中莽草酸渗漉法提取工艺参数,建立提取物TLC法.通过单因素试验和L9(34)正交试验设计-综合评分法,以莽草酸和干膏率为评价指标,采用渗漉法、UV法考察乙醇浓度、料液比、提取时间、药材粒度、渗漉速度与渗漉次数对工艺条件的影响,并对莽草酸进行TLC鉴别.结果发现取八角茴香粉末(80目),加料液比1:15 g/mL的60%乙醇渗漉提取12 h,流速1 mL/min,渗漉1次,测得3批样品中莽草酸的平均含量为9.40%;该样品的TLC鉴别斑点清晰,分离度较好,与文献一致.因此认为本实验优化的工艺条件操作简捷,稳定可行,具有实际应用价值.

基于指纹图谱及化学计量学的豪猪刺质量评价研究

目的建立豪猪刺特征图谱及18种氨基酸成分含量测定方法,为豪猪刺化学成分研究以及质量控制提供参考。方法采用异硫氰酸苯酯(PITC)进行柱前衍生化,对16批不同产地的豪猪刺进行高效液相色谱法(HPLC)分析,以0.1 mol·L^(-1)乙酸钠(体积分数36%乙酸调至pH 6.5)-乙腈(93∶7)为流动相A,乙腈-水(4∶1)为流动相B,进行梯度洗脱;运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行指纹图谱相似度评价,通过SPSS 26.0,SIMCA14.1软件进行聚类分析、主成分分析,同时测定了18种氨基酸成分的含量。结果建立了豪猪刺氨基酸柱前衍生化-HPLC指纹图谱,其相似度≥0.950,共标定了24个共有峰,指认了天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸等18个氨基酸类成分;聚类分析和主成分分析将16批样品分为4类。16批豪猪刺总氨基酸含量在34.00%~92.30%之间。结论本研究建立的豪猪刺氨基酸柱前衍生-HPLC指纹图谱以及18种氨基酸含量测定的方法简便,稳定可靠,可为豪猪刺药材的品质鉴定及质量控制提供一定的参考。