毛细管电泳在形态分析中的应用

对近年来毛细管电泳（ＣＥ）与紫外检测器（ＵＶｄｅｔｅｃｔｏｒ）和ＣＥ与感应耦合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）联用在形态分析中的应用及其存在的一些问题加以评述。

一种用于二类样本判别分析的PLS方法

提出了一种新的用于两类样本判别分析问题的PLS方法，该法对响应函数y作了类似神经网络算法中用的Sigmoid函数转换，可用一种新的优化目标判据来提取一组PLS方法中两两正交的隐变量t1，t2......，用这些变量可构成判别分类图，并可得到比较理想的判别方向矢量．

化学中的虚拟现实技术及其在光谱分析化学中的应用展望

虚拟现实技术是计算机和信息科学在处理多维信息空间问题中的支撑技术.本文简单介绍了虚拟现实技术,综述了它在化学中应用情况,特别是在分子构模研究领域中的最新进展.展望了虚拟现实技术在光谱分析化学中的应用前景,详细讨论了它在ICP-AES中的实现步骤.

氨基酸和肽的电致化学发光流动注射分析

利用联吡啶钌化合物（Ⅱ）Ｒｕ（ｂｐｙ）２＋３对一些氨基酸、肽和含氮化合物的电致化学发光流动注射分析进行了研究．在弱碱性水溶液中Ｒｕ（ｂｐｙ）２＋３在玻碳电极表面于＋１．３５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处被氧化为Ｒｕ（ｂｐｙ）３＋３，并有发光现象出现．微量的氨基酸、肽和某些含氮化合物的加入会对发光有明显的增强作用．实验结果表明在１９种氨基酸中，该方法的检出限从羟基脯氨酸、脯氨酸的０．１ｐｍｏｌ升至丝氨酸的０．４ｎｍｏｌ．机理研究表明Ｒｕ（ｂｐｙ）２＋３氧化生成Ｒｕ（ｂｐｙ）３＋３的电极过程为可逆的，其发光起因于激发态Ｒｕ（ｂｐｙ）２＋３的产生．

联吡啶钌(Ⅱ)电致化学发光原理及其在流动注射分析和高效液相色谱法中的应用

介绍了联吡啶钌（Ⅱ）电致化学发光的原理以及在流动注射分析和高效液相色谱法中的应用情况，引用文献３６篇。

反相高效液相色谱分离分析蛋白质研究

反相高效液相色谱已广泛应用于有机物分析,在无机物分析方面也有不少应用。在反相色谱中C18柱应用最多。如能研究扩大C18的应用范围,则一台HPLC仪配用一支C18柱,便可分析各式各样样品中的各种成分,最大限度发挥仪器的使用效率。

大气飘尘中硝基多环芳烃(NO2-PAH)的分析方法

研究大气飘尘中硝基多环芳烃（ＮＯ２－ＰＡＨ）的分析方法，在毛细管气相色谱－ＥＣＤ（ＧＣ－ＥＣＤ）上比较了冷柱头进样（Ｏｎ－Ｃｏｌｕｍｎ）和不分流进样（Ｓｐｌｉｔｌｅｓｓ）两种方法对ＮＯ２－ＰＡＨ可能产生热降解的影响．用ＧＣ－ＭＳ化学电离负离子方法在线加入含氟试剂Ｎ（Ｃ４Ｆ９）３，使ＮＯ２－ＰＡＨ衍生化或生成稳态负离子，从而大大提高其分析的灵敏度．

强短脉冲辉光放电阴极溅射逐层分析研究

利用强短脉冲供电电源和一种新型的辉光放电灯联用进行阴极表面溅射，发现它与在直流供电下有不同的结果．扫描电镜进行观察，得到样品溅射表面的扫描图。结果表明，该技术为金属或合金样品表面的逐层分析提供了一种新方法．

固相微萃取与气相色谱质谱联用快速监测水中的萘及硝基萘

采用涂有聚二甲基硅酮的纤维快速吸附水中的萘、１－硝基萘和２－硝基萘，再利用气相色谱的气化室温度热解析纤维上的待测物。方法简单、灵敏，不需要使用任何有机萃取溶剂。该种类型纤维可较好地吸附茶及硝基萘。加入硫酸钠可改善样品的基质，增加纤维吸附量。监测水中的萘、１－硝基萘和２－硝基萘的方法检出限可分别达０．２５、０．３０、０．２０μｇ／Ｌ。

非水介质毛细管电泳

评述了与水相体系相比，非水体系电泳分离体系对分析对象的扩展、分离度和分离效率的改善、选择性的提高以及质谱检测联用技术等各方面带来的好处，同时还总结了非水介质各种参数对毛细管壁双层ζ电位、电渗流以及分离效率、分离度的影响。

电致化学发光研究的新进展

综述了近１０年来国内外电致化学发光（ＥＣＬ）在分析化学上的研究及应用情况。根据反应类型对ＥＣＬ进行了分类，阐述了它们的反应机理，并展望了ＥＣＬ的发展趋势。

1-溴萘—β-环糊精—阴离子表面活性剂三元包合物的室温磷光

在β-环糊精(β-CD)溶液中,加入阴离子表面活性剂(AS)可诱导1-溴萘(1-BrN)发射强的室温磷光(RTP).组成测定表明溶液中形成了稳定的1:1:1/1-BrN:β-CD:AS三元包合物.光谱和溶液表面张力分析显示阴离子表面活性剂的疏水性烷基链有一部分被包合在β-CD空腔内,未被包合部分则绕曲在β-CD腔口处从而为空腔内1-BrN分子的磷光提供了有效保护.因该三元包合物带有阴离子极性头基,其沉淀可均匀分散在溶液中,形成了稳定的乳状液.得到了稳定的RTP.

稀土元素原子发射光谱及其谱线干扰的高分辨率ICP-AES研究 Ⅴ.镥、铥、钇、镱基体对其他稀土元素的光谱干扰

本文是系列工作的第五部分。利用光栅刻线为 36 0 0条·mm-1的高分辨率单道扫描ICP AES光谱仪 ,研究了镥 (Lu)、铥 (Tm)、钇 (Y)、镱 (Yb)基体分别对其他 14个稀土元素共 6 6条“首选分析线”的光谱干扰情况 ,获得了相应的光谱干扰轮廓和稀土光谱干扰信息。计算了“Q”值和“实际检测限” 。

加长炬管中Ca,Sr,Ba,Eu,Yb的强短脉冲供电空心阴极灯激发电感耦合等离子体离子/原子荧光光谱

本文报告了加长炬管中Ca,Sr ,Ba ,Eu ,Yb等元素的强短脉冲供电空心阴极灯 (HCMP HCL)激发电感耦合等离子体 (ICP)离子 /原子荧光光谱。在大多数实验条件下 ,离子荧光比原子荧光强得多。Ba离子荧光检出限改善了 2个数量级以上 ,Sr改善了 1 5个数量级 ,Eu和Yb改善了近 1个数量级。详细考察了HCMP HCL电源参数和ICP条件对离子 /原子荧光强度影响。

荧光光度法测定大气中痕量二氧化硫

在弱酸性介质中,碘与荧光素反应导致荧光素荧光强烈猝灭,而SO_3^(2-)的存在可以有效地抑制这种猝灭作用,使得体系荧光强度增强,籍此可测定痕量SO_3^(2-).线性范围为25～150μg/L;检出限为8.7μg/L.该法快速、灵敏、选择性好、操作简便,用于大气中二氧化硫实际样品分析,结果令人满意.

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定人发中的微量元素

建立了微波消化、等离子体质谱同时测定人发样品中２０种元素含量的方法，对影响测定结果的因素进行了讨论和优化，所测元素的检出限（３σ，ｎ＝１１）最高为１．３９ｎｇ／ｍＬ（Ｓｅ），最低为０．０００１ｎｇ／ｍＬ（Ｂａ），标准加入回收率介于９５％～１１０％之间，对国家标准物质样品分析的结果与所给参考值一致．本方法具有灵敏度高，基体干扰小，简便快速，结果可靠等优点，已成功地应用人发样品中微量元素的测定．

ICP-AES初级专家系统中的谱线干扰校正的研究

本工作建立了ＩＣＰ－ＡＥＳ初级专家系统中的谱线干扰校正模块，并运用于实际光谱干扰校正问题。

等离子体原子荧光光谱仪激发光源空心阴极灯脉冲发生和信号处理控制系统的研制和评估

本文用带３８６处理器的微型计算机，通过自行研制的接口，在ＢａｉｒｄＰｌａｓｍａＡＦＳ－２０００原子荧光光谱仪上实现了荧光激发光源空心阴极灯供电脉冲发生和信号处理的控制。典型元素的检测限、相对标准偏差和线性相关系数表明，系统性能良好。新系统增强了仪器的功能。

等速电泳-高效液相色谱联用分离复杂样品的研究

将ＯＣＥＰ－１型等速电泳仪和Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪主要部件联用，配以自制的接口，建立高效液相色谱－等速电泳新联用系统，成功地研究了含蛋白质和一些金属离子的复杂样品的分离分析。