皮肤过敏怎么办?教你3招从容应对

皮肤过敏多是由外在原因造成的,如化妆品敏感、季节变化、花粉或动物皮毛刺激以及暴晒等。此外,特殊体质也会引起过敏症状。皮肤敏感症状不是很严重的,医生多会告诉回家休养,注意做好护理,避免再受刺激等。但严重过敏该如何处理呢?下面我们一起了解下。

皮肤外用药,只需涂抹一薄层

皮肤外用药是一项伟大的研究成果,让患者可以远离口服药的“苦”恼,而且外用药直达皮肤病灶,能提高治疗效果。对于皮肤外用药,很多患者为了能让自己快点远离皮肤病的困扰,于是在患处涂抹很厚的一层。这样真的可以使皮肤病好得更快吗?答案是否定的,其实皮肤外用药,薄薄涂抹一层就可以。

氨甲环酸辅助治疗黄褐斑的临床效果

目的观察氨甲环酸(TXA)辅助治疗黄褐斑的临床效果。方法回顾性选取2022年3—9月前海人寿广西医院收治的黄褐斑患者120例,根据治疗方法不同分为激光组和联合组,各60例。激光组患者采用Q开关755 nm皮秒激光治疗,联合组患者在激光组基础上口服氨甲环酸片,持续治疗3~6个月。比较2组临床疗效,治疗前后黄褐斑面积和严重指数(MASI)、皮损颜色、皮损面积评分及实验室指标[血清α-黑素细胞刺激素(α-MSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、核因子E2相关因子(Nrf2)、环氧合酶-2(COX-2)],不良反应及随访6个月疾病复发率。结果联合组治疗总有效率为91.67%,高于激光组的75.00%(χ^(2)=6.000,P=0.014)。治疗3~6个月后,2组MASI、皮损颜色、皮损面积评分较治疗前下降,且联合组低于激光组(P<0.01);2组血清α-MSH、MDA、COX-2水平低于治疗前,血清SOD、Nrf2水平高于治疗前,且联合组低/高于激光组(P<0.05或P<0.01)。联合组与激光组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(11.67%vs.25.00%,χ^(2)=3.562,P=0.059)。联合组随访6个月疾病复发率为10.00%,低于激光组的25.00%(χ^(2)=4.675,P=0.031)。结论TXA辅助治疗黄褐斑的效果显著,能够明显改善患者的皮肤状态,减轻氧化应激反应和炎性反应,降低疾病复发率,且安全性较高。

虫草素抑制TNF⁃α诱导的人角质形成细胞系HaCaT增殖

目的探讨虫草素对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导人角质形成细胞系HaCaT增殖、凋亡和炎性反应的影响。方法将HaCaT细胞分为对照组(control)、模型组(model)及低、中、高浓度虫草素干预组(25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L),先用40μg/L TNF-α对模型组、虫草素干预组诱导24 h,制作银屑病(PS)样细胞模型;之后虫草素干预组加入相应浓度的虫草素,继续培养24 h;用CCK-8法检测细胞增殖,用流式细胞仪检测细胞凋亡,用RT-qPCR检测炎性细胞因子白介素(IL)-8、IL-1βmRNA相对表达量。结果虫草素干预24 h后细胞增殖率下降(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05),IL-8和IL-1β的mRNA表达水平下降(P<0.05)。结论虫草素可抑制TNF-α诱导的人角质形成细胞系增殖、炎性反应并促进细胞凋亡。

黄褐斑药物治疗新进展

黄褐斑也称为“蝴蝶斑”,是临床上较为常见的一种色素增多性皮肤疾病。面部是该疾病的主要发病部位,且常呈现为蝶形分布。黄褐斑是一种发生于面部的慢性难治性色素沉着性皮肤病。其防治措施主要从抑制黑色素细胞增生,防止黑色素颗粒形成,加速黑色素颗粒降解及降低黑色素细胞活性等方面入手。现阶段,面部黄褐斑的发病机制尚不十分明确,且缺乏较为有效的临床治疗方法。本文对面部黄褐斑临床治疗的新进展进行了分析。