血液净化高分子吸附材料

简要总结了我们近年来在血液净化高分子吸附材料方面取得的研究成果．对于有机小分子吸附剂、中分子吸附剂和生物大分子吸附剂的系统研究，不仅取得了大量的基础性研究结果，而且筛选出了性能优良的血液净化吸附剂，已经与血液灌流装置一起开始应用于临床．

化学放大光刻胶高分子材料研究进展

综合论述了化学放大光刻胶类高分子材料 ,并着重介绍 1 93nm光刻胶材料研究的最近进展。

具有包络辨识特性的功能高分子进展

具有包络辩识特性的功能高分子是仿生化学领域的重要研究课题之一.本文对包络辨识现象以及具有包络辨识功能的高分子结构、性能及其发展作了介绍和评述.

光致变色液晶高分子信息存储材料研究进展

光致变色液晶高分子以其独特的优点在信息存储领域显示了光明的应用前景，成为目前国际上研究的热点。本文系统阐述了光致变色液晶高分子的研究概况、光信息存储机理以及信息存储应用方面的研究进展。

胆甾基功能高分子研究进展

简要评述了胆甾基功能高分子的分子设计与合成研究进展 。

噻唑烷类手性配体在催化不对称硅氢化反应中的应用 Ⅲ.高分子酮的催化不对称硅氢化反应

噻唑烷类手性配体在催化不对称硅氢化反应中的应用Ⅲ．高分子酮的催化不对称硅氢化反应姚金水周立国（山东轻工业学院化学工程系，济南２５０１００）李弘何炳林（南开大学高分子化学研究所吸附与分离功能高分子材料国家重点实验室，天津３０００７１）关键词不对称硅氢化...

高分子凝胶化反应的分形几何研究方法

提出基于实验基础之上的高分子凝胶化反应的分形几何研究方法，即以苯乙烯－二乙烯苯凝胶化反应为例，由激光及小角Ｘ光散射技术测定反应中分子质量、尺寸及散射光强角度依赖性，经分形理论处理数据，以分数维参数定量描述化学反应，在更深层次上揭示了化学反应规律。

含对硝基偶氮苯基团的侧链液晶高分子的合成及其光致变色性能研究

报道了新型的含对硝基偶氮苯基团的甲基丙烯酸酯单体与含介晶基团的甲基丙烯酸酯单体的合成及其自由基共聚合．利用１ＨＮＭＲ、ＩＲ、ＵＶＶｉｓ、ＧＰＣ、元素分析、ＤＴＡ及ＰＯＭ等手段对偶氮单体和聚合物进行了结构表征．证明两种单体的共聚合产物为无规共聚物，而且各聚合物在加热过程中均显示出明显的向列相液晶织构．研究了偶氮单体及其与介晶单体的共聚物的氯仿溶液和聚合物薄膜在紫外光诱导下的光异构化及热回复异构化行为．结果表明，它们在紫外光诱导下均能发生光致变色现象，而且介质对其光化学行为起决定作用．

生物降解高分子纳米球的制备

利用丙交酯的开环聚合反应合成了一系列聚乳酸（ＰＬＡ）／ 聚乙二醇（ＰＥＧ）／ 聚乳酸（ＰＬＡ）三嵌段共聚物，采用１ Ｈ ＮＭＲ 分析和测定了共聚物的组成和分子量． 研究表明，当共聚物中ＰＬＡ链段分子量相同时，共聚物薄膜的吸水量随着ＰＥＧ 链段分子量和ＰＥＧ 含量的增大而提高；在３７ ℃、ｐＨ＝ ７－４ 的磷酸缓冲溶液中，共聚物在６０ ｄ 内可基本降解完全． 采用乳化溶剂蒸发技术制备了ＰＬＡ／ＰＥＧ／ＰＬＡ 三嵌段共聚物纳米球，其粒径受ＰＬＡ 链段及ＰＥＧ 链段分子量的影响，在１０３－６ ～１４１－６ ｎｍ 范围内，且大小均一，皆呈球形．

含偶氮基团的侧链液晶高分子的研究进展

综述了含偶氮基团的侧链液晶高分子的制备方法及其在可逆光信息存储与非线性光学领域的应用

含对甲氧基苯氧羰基偶氮苯基团的侧链液晶高分子的合成与表征

报道了新型的含对甲氧基苯氧羰基偶氮苯基团的甲基丙烯酸酯单体与含对甲氧基苯氧羰基苯基团的甲基丙烯酸酯单体的合成及其自由基共聚合．利用１ＨＮＭＲ、ＩＲ、ＵＶＶｉｓ、元素分析、ＧＰＣ、ＴＧＤＴＡ、ＰＯＭ及Ｘ射线衍射等手段对偶氮单体及聚合物的结构与性能进行了表征，证明两种单体的共聚合产物为无规共聚物，而且各聚合物均具有较好的热稳定性．研究结果还表明，偶氮单体与聚合物在升温过程中均显示出向列相液晶织构，且聚合物的液晶相范围随偶氮含量的增加而变宽．

交联网络和浓溶液中高分子链运动的NMR研究 Ⅱ质子自旋-自旋弛豫与凝胶和浓溶液体系中高分子链段运动

用自旋－自旋弛豫时间考察了线型聚苯乙烯溶液与溶胀交联聚丙烯酰胺－丙烯酸凝胶的质子弛豫行为。发现在溶胀交联体系中，不论交联度高低，聚丙烯酰胺－丙烯酸质子的弛豫时间弛豫都呈现出双指数衰减特征；而在线型溶液体系中，聚苯乙烯质子的弛豫时间弛豫符合单指数衰减特征。

交联网络和浓溶液中高分子链运动的NMR研究Ⅰ.NMR质子线型分析

用质子ＮＭＲ谱对交联凝胶高分子（聚丙烯酰胺－丙烯酸）网络与线型高分子（聚苯乙烯）浓溶液体系的ＮＭＲ线型进行了比较研究。结果表明，两种体系中高分子链段运动具有不同的特征：在充分溶胀的交联凝胶高分子网络中，交联点间的链段运动比较自由，交联点的运动则比较慢，使其质子谱呈现“超洛伦兹”线型；而在线型高分子浓溶液中，缠结点间的链段与缠结点一样，运动并不自由。

大环高分子合成中的浓度效应

根据成环反应和扩链反应竞争的具体条件 ,在Ruggli高稀释理论的指导下 ,设计出了一种符合无限稀释和完成现场成环的高度稀释装置 ,确定了三种合成大环高分子的技术路线 。

用核磁共振方法研究弱交联高分子体系的微观运动状态及微观结构特征

用核磁共振１３Ｃ自旋－自旋弛豫时间Ｔ２表征了以离子微区为表观交联点的以甲基丙烯酸丁酯－丙烯酸共聚物为基础的弱交联高分子体系的微观链运动特征，及体系中溶剂分子的运动特征，结果表明：聚合物主链表现为快、慢两种运动状态，聚合物体系存在多相结构；溶剂分子也表现出两种不同的运动状态，从而间接反应了聚合物体系的微观结构。

溶胀态下交联高分子的二维及固体高分辨MAS NMR研究

以不同交联度的PH敏感丙烯酰胺-丙烯酸P(AmNaAc)及温敏异丙基丙烯酰胺-丙烯酸P(NIPA-Ac)交联共聚水凝胶为实验体系,研究了用二维及固体高分辨NMR技术表征溶胀态下交联高分子材料微观结构的方法,结果表明,高灵敏度的 2D HMQC、NOESY及固体高分辨 MAS NMR技术是研究这类体系微观结构的有力工具。

值得重视的生物医学高分子研究

1998年7月12～17日,IUPAC世界高分子大会在澳大利亚黄金海岸市(Gold Coast)召开。来自世界各地千余名高分子科学家参加了会议。除大会报告与讨论外,大会分为12个专题进行交流。下面就生物医用高分子研究现状作一简介。1 生物医用高分子的精密控制合成随着高分子科学与技术的不断发展,不论是基础研究还是实际应用需求,都要求高分子化合物在微观上具有较均一的结构。因此,高分子的精密控制聚合和其精细合成化学发展很快。

活跃研究领域:高分子科学

第36届IUPAC高分子国际会议(The 36th IUPAC International Symposium on Macro-molecules)于1996年8月4—9日在韩国汉城召开。交流论文1 100篇,涉及高分子科学的各个方面。1 高分子合成与反应高分子材料的宏观性质由两方面因素来决定,一是高分子链的性质如立体规整性、分子量及其分布等,二是高分子链之间的组合作用方式。高分子合成与反应主要研究新聚合反应、新单体、新催化剂以及特定形状高分子的合成,以达到控制立体结构或构象、控制分子量及其分布的目的。在聚合反应研究中,茂金属催化剂仍是重要的热点之一,常用金属为钛、锆、铪等,配体有茂、茚及其衍生物,MAO以及载体的研究也有所涉及。阳离子活性聚合、阴离子活性聚合、自由基活性聚合、开环聚合、置换聚合、缩聚合以及高分子反应和功能基化反应等均有一定报道。

功能基化介晶高聚物增韧环氧树脂性能研究——材料断裂面形态结构与力学性能的关系

在系统研究含介晶基团的高聚物ＬＣＥＵＰＰＧ增韧环氧树脂Ｅ５１／双氰双胺（ｄｉｃｙ）固化体系固化反应活性、反应机制、动态力学行为及冲击性能的基础上，以扫描电镜（ＳＥＭ）为手段，对材料断裂面的形态结构进行了研究，并对体系的形态结构与动态力学行为、冲击性能之间的关系进行了探讨．结果表明，改性后材料断裂面的形态均呈微观两相网络结构，明显不同于未改性体系，正是由于两相网络结构的存在，导致了改性体系的冲击强度大幅度提高．

邻香草醛分子印迹聚合物膜的制备及其透过选择性质的研究

采用紫外光引发原位聚合的方法制备了具有支撑膜的邻香草醛分子印迹聚合物膜.紫外光度法测定了模板分子和功能单体之间的结合常数和化学计量比(n=2).用傅立叶红外光谱和扫描电镜分别测定了膜的结构和表面形貌;膜渗透实验结果表明在干扰物存在时印迹膜对模板分子表现出良好的选择透过性能.研究了分子印迹聚合物膜透过的机理、并为分子印迹技术应用于传感器领域增加了理论和实验方法.