适于水溶液体系的分子印迹聚合物研究进展

分子印迹技术是一种简便易行的合成人工受体的新方法。由其制备的分子印迹聚合物不仅对模板分子具有优良的亲和性与专一选择性,而且还具有制备容易、稳定性高、成本低等优点,因而在众多领域显示出巨大的应用前景。分子印迹研究的目标是制备具有与天然生物受体(如抗体)的亲和性与选择性可媲美的分子印迹聚合物,并在实际应用中最终取代生物受体。而如何制备适于水溶液体系的分子印迹聚合物是目前该研究领域中的一个挑战性的难题。本文对近年来分子印迹聚合物水相识别体系的研究现状进行了综述,并重点介绍了本课题组在该领域的研究进展。

共递送尿激酶和替格瑞洛的纳米递送系统用于血栓疾病治疗的研究

设计合成了一种可靶向血栓部位进行共递送尿激酶和替格瑞洛的纳米粒子(PEG-LCN-uPA),其内核为负载抗血小板药物替格瑞洛的可变形液体纳米粒子(LCN),表面为通过缩酮连接臂修饰的溶栓药物尿激酶和具有靶向功能的聚合物链PEG-CREKA.得益于LCN的高渗透性和缩酮连接臂的氧化应激响应性,该纳米粒子经静脉注射后可在血液循环中保持稳定,经循环到达血栓部位后可高效渗透并累积至血栓部位,并响应氧化应激微环境释放尿激酶和替格瑞洛.最终,在小鼠颈动脉血栓模型和小鼠尾部血栓模型中,PEG-LCN-uPA均实现了安全有效的溶栓效果,展现了治疗血栓相关疾病的潜力.

低黏附性正电纳米胶囊用于耐药性细菌生物被膜感染治疗

为了增强抗生素在生物被膜内部的渗透性能,并使其在生物被膜底部富集,设计了一种新颖的具有强渗透性和酸响应快速释放药物能力的纳米胶囊.这种纳米载药体系由酸响应内核和强渗透性外壳两部分组成.其中,纳米药物载体的内核由席夫碱键桥联的聚己内酯(bi-PCL)共沉淀形成,外壳则通过原位聚合的方法在其表面形成一层富含2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(MPC)和N-(2-氨基丙基)甲基丙烯酰胺(APM)的无规交联网状聚合物.由于纳米胶囊表面由正电性的pAPM和低黏附性的pMPC共聚构成,在两者协同作用下,纳米胶囊可迅速渗透至生物被膜底部,同时由bi-PCL构成的内核在生物被膜内部酸性环境刺激下快速断键释放负载的药物.基于这一结构,该纳米胶囊可在给药后短时间内实现药物富集于生物被膜底部,从而快速有效地杀伤生物被膜内部的细菌,显著提高对生物被膜相关细菌感染的治疗效果.