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加拿大卫生部发布关于Datascope公司因电池运行时间风险召回主动脉内球囊反搏泵的警示信息
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《中国医药导刊》 2019年第9期537-537,共1页
发布日期:2019年7月2日,召回产品:Datascope公司CS300、CS100、Cardiosave Hybrid IABP、Cardiosave Rescue主动脉内球囊反搏泵(IABP)。
关键词 主动脉内球囊反搏泵 IABP 加拿大卫生部 警示信息 电池运行 召回
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加拿大卫生部警告非那雄胺引起男性乳腺癌的潜在罕见风险
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《中国执业药师》 CAS 2011年第11期22-22,共1页
2011年8月4日,加拿大卫生部向医疗专业人员及患者发布信息,通报关于非那雄胺的说明书中增加发现罕见的男性乳腺癌报告的安全性信息。在加拿大,非那雄胺是一种只用于男性的处方药。
关键词 男性乳腺癌 非那雄胺 加拿大 卫生部 安全性信息 风险 医疗专业 说明书
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加拿大要求修改非典型抗精神病药说明书
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作者 王丹(译) 《中国药物警戒》 2005年第4期250-250,共1页
6月15日,加拿大卫生部发出公告,警告使用第二代抗精神病药(也称非典型抗精神病药)的老年痴呆患者死亡率增高,并要求生产厂家修改药品说明书。
关键词 非典型抗精神病药 药品说明书 加拿大 老年痴呆 生产厂家 卫生部 死亡率 第二代
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加拿大警告拉莫三嗪可提高唇裂/腭裂的发生率 被引量:1
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《中国药物警戒》 2007年第1期53-53,共1页
关键词 拉莫三嗪 发生率 加拿大 腭裂 唇裂 葛兰素史克公司 抗癫痫药 卫生部
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加拿大非处方类感冒咳嗽药不用于6岁以下儿童 被引量:1
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《中国药物警戒》 2009年第4期239-239,共1页
2008年12月18日,加拿大卫生部发布信息称,根据对12岁以下儿童用非处方类感冒咳嗽药的评估结果,加拿大卫生部要求生产企业修改此类药品标签,注明不能用于6岁以下儿童。
关键词 感冒咳嗽药 加拿大 非处方 儿童 药品标签 生产企业 卫生部
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加拿大停止销售甲磺酸培高利特
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《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期548-548,共1页
礼来制药加拿大有限公司与加拿大卫生部合作,于2007年8月30日停止销售甲磺酸培高利特(pergolidemesylate,商品名:PeTmax),因为培高利特存在心瓣膜病风险,服用该药可能导致心瓣膜纤维化或心瓣膜炎症。培高利特停止销售以后,帕金... 礼来制药加拿大有限公司与加拿大卫生部合作,于2007年8月30日停止销售甲磺酸培高利特(pergolidemesylate,商品名:PeTmax),因为培高利特存在心瓣膜病风险,服用该药可能导致心瓣膜纤维化或心瓣膜炎症。培高利特停止销售以后,帕金森病人可从药店获得该药,以保证病人有充足的时间与医生咨询和转换治疗方案。 展开更多
关键词 甲磺酸培高利特 停止销售 加拿大 心瓣膜病 帕金森病 治疗方案 卫生部 商品名
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加拿大通报利妥昔单抗致肠梗阻和穿孔的不良事件
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《中国药物警戒》 2007年第1期56-56,共1页
关键词 利妥昔单抗 不良事件 胃肠穿孔 肠梗阻 加拿大 通报 RITUXIMAB 卫生部
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加拿大警示龙胆紫潜在致癌风险
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《中国医药导刊》 2019年第9期542-542,共1页
2014年,联合国粮农组织/世卫组织食品添加剂联合专家委员会(JECFA)完成对食品中某些兽药(包括龙胆紫)残留量的毒理学评估,该委员会得出结论认为,龙胆紫可以改变遗传物质并导致癌症(遗传毒性致癌物)。然而,龙胆紫可接受的每日摄入量(ADI... 2014年,联合国粮农组织/世卫组织食品添加剂联合专家委员会(JECFA)完成对食品中某些兽药(包括龙胆紫)残留量的毒理学评估,该委员会得出结论认为,龙胆紫可以改变遗传物质并导致癌症(遗传毒性致癌物)。然而,龙胆紫可接受的每日摄入量(ADI)无法确定。 展开更多
关键词 联合国粮农组织 食品添加剂 世卫组织 龙胆紫 毒理学 致癌风险 残留量 加拿大
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加拿大通报与英夫利西单抗相关的肝脾T细胞淋巴瘤病例
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《中国药物警戒》 2007年第1期54-55,共2页
关键词 肝脾T细胞淋巴瘤 加拿大 单抗 通报 病例 CANADA 不良事件 卫生部
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加拿大警示2%利多卡因凝胶婴幼儿严重副作用的潜在风险
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《上海医药》 CAS 2016年第23期80-80,共1页
日前,加拿大卫生部网站发布消息,警示2%利多卡因凝胶婴幼儿严重副作用的潜在风险。近期,加拿大卫生部开展了一项安全性回顾,旨在评估使用利多卡因凝胶剂导致婴幼儿严重副作用的潜在风险。在此之前,美国食品药品监督管理局(FDA)曾发布... 日前,加拿大卫生部网站发布消息,警示2%利多卡因凝胶婴幼儿严重副作用的潜在风险。近期,加拿大卫生部开展了一项安全性回顾,旨在评估使用利多卡因凝胶剂导致婴幼儿严重副作用的潜在风险。在此之前,美国食品药品监督管理局(FDA)曾发布安全性公告,表明利多卡因凝胶剂不应用于治疗婴幼儿出牙疼痛。 展开更多
关键词 利多卡因凝胶 潜在风险 婴幼儿 副作用 美国食品药品监督管理局 卫生部 加拿大 安全性
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加拿大警告含西罗莫司的治疗方案与肾脏移植患者急性排斥率升高相关
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《中国药物警戒》 2007年第1期48-49,共2页
关键词 肾脏移植 西罗莫司 加拿大 急性排斥 治疗方案 SIROLIMUS 白介素-2受体 惠氏制药公司
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加拿大警告EVRA避孕贴剂增加血凝块发生的危险
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《中国药物警戒》 2007年第1期57-57,共1页
关键词 加拿大 避孕贴 血凝块 贴剂 卫生部 全信息
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加拿大提示富马酸二甲酯的进展性多灶性脑白质病风险
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作者 加拿大卫生部网站 《中国药物评价》 2015年第2期82-82,共1页
2015年2月6日,加拿大卫生部向医疗保健专业人士致信,提示关于富马酸二甲酯的进展性多灶性脑白质病(PML)风险。在加拿大,富马酸二甲酯(商品名Tecfidera)批准用于治疗复发缓解型多发性硬化(MS),目的是降低临床恶化频率,延缓残疾进展... 2015年2月6日,加拿大卫生部向医疗保健专业人士致信,提示关于富马酸二甲酯的进展性多灶性脑白质病(PML)风险。在加拿大,富马酸二甲酯(商品名Tecfidera)批准用于治疗复发缓解型多发性硬化(MS),目的是降低临床恶化频率,延缓残疾进展。PML是一种机会性脑部病毒感染,由John Cunningham(JC)病毒引起,通常发生于免疫功能不全的患者中,可导致重度残疾或死亡。一些PML症状与MS相似,包括身体一侧进行性虚弱或四肢笨拙、视力模糊、思维方式改变、记忆和定向改变及性格改变。 展开更多
关键词 多灶性脑白质病 富马酸二甲酯 加拿大卫生部 商品名 机会性 重度残疾 淋巴细胞计数 免疫功能 病毒感染 医疗保健
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加拿大警示七氟烷引起唐氏综合征患儿心动过缓风险
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《中国医药导刊》 2018年第5期278-278,共1页
2018年4月9日,加拿大卫生部发布信息,警示七氟烷在唐氏综合征患儿中的心动过缓风险.七氟烷于1995年在加拿大上市,是一种麻醉剂,由医务人员在儿童和成人的手术或其他医学操作过程中使用.该药品作为一种气体制剂,通过连接麻醉机的呼吸面... 2018年4月9日,加拿大卫生部发布信息,警示七氟烷在唐氏综合征患儿中的心动过缓风险.七氟烷于1995年在加拿大上市,是一种麻醉剂,由医务人员在儿童和成人的手术或其他医学操作过程中使用.该药品作为一种气体制剂,通过连接麻醉机的呼吸面罩或呼吸管吸入使用.由于近期发表的文献资料提示,唐氏综合征患儿使用七氟烷后可能出现心率降低(心动过缓),加拿大卫生部重新启动了该产品的风险评估.加拿大卫生部的评估结论认为,七氟烷和唐氏综合征患儿心动过缓风险之间存在一定的关联性.因此,建议七氟烷生产企业加强已有的产品安全信息提示,将已发表的研究中关于唐氏综合征患儿出现心动过缓风险的内容增加到产品安全信息中. 展开更多
关键词 唐氏综合征 风险评估 心动过缓 七氟烷 加拿大 患儿 产品安全 信息提示
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