APA微胶囊膜厚的理论计算与实验研究

以静电脉冲技术成功地制备了海藻酸 -聚 - L-赖氨酸 -海藻酸 ( APA)生物微胶囊 ,结合元素分析方法 ,推导出膜厚的理论计算公式 ,通过扫描电子显微镜 ( SEM)和光学显微镜测定了囊膜厚度。实验结果表明膜厚的理论计算和实验测定值一致 ,APA微胶囊膜厚约为 7～ 10 μm。

ACA离子取代凝胶多价离子置换性能研究

考察了海藻酸 -壳聚糖 -海藻酸 ( ACA)离子取代凝胶对几种二价金属离子的置换行为。实验结果表明 ,海藻酸钙凝胶和海藻酸 -壳聚糖 -海藻酸凝胶微球 ( ACA- Ca)也能吸附 Pb2 +、Cu2 +和 Al3+,其中 Pb2 +、Cu2 +和 Al3+取代了凝胶中的 Ca2 +,并且其置换速率要大大快于离子交换树脂 ,而其平衡取代量与 ACA微胶囊相当 ,因此 ,海藻酸钙凝胶也能作为离子吸附剂应用于吸附某些重金属离子。此外 ,Pb2 +也能置换海藻酸锌中的 Zn2 +,Ca2 +能置换海藻酸亚铁中的 Fe2 +。Pb2 +对海藻酸钙凝胶中的 Ca2 +的置换不仅包括Pb2 +对 Ca2 +的置换 ,还存在对 Pb2

11β-羟基类固醇脱氢酶

现已发现两型１１β羟基类固醇脱氢酶（１１βＨＳＤ）：１１βＨＳＤ１为氧化还原酶，催化皮质醇与其代谢产物之间的相互转化；１１βＨＳＤ２则为专一氧化酶，只催化皮质醇的失活。１１βＨＳＤ１在体内分布广泛，功能目前尚不清楚。１１βＨＳＤ２主要存在于盐皮质激素靶器官，肾脏１１βＨＳＤ２通过降解糖皮质激素保护盐皮质激素受体的特异性，肾脏此酶的缺乏，可以导致严重高血压。胎盘１１βＨＳＤ２通过降解母体高浓度的糖皮质激素保证胎儿的正常发育，胎盘此酶的异常可以导致胎儿宫内发育迟缓。此酶还可能与应激、糖尿病。

海藻酸-壳聚糖-海藻酸离子取代凝胶改性研究

海藻酸 -壳聚糖 -海藻酸 (ACA)离子取代凝胶作为一种新型的离子吸附剂具有许多独特的性能 ,本文通过引入羧甲基壳聚糖 (CMC)和低分子量壳聚糖 (O-Chs) ,对 ACA离子取代凝胶进行了改性 ,制备了 2种改性的离子取代凝胶 :ACA/羧甲基壳聚糖 (CMC) /戊二醛 (GA)和 ACA/ O-Chs/ GA.并制备了一种新型的生物微胶囊羧甲基壳聚糖 -壳聚糖 -羧甲基壳聚糖微胶囊 ,实验结果表明 ,这几种离子取代凝胶都具有很好的离子取代性能 ,能够有效吸附 Pb2 + .其中 ,ACA/ O-Chs/ GA具有较高的离心强度 ,离子取代前后变形不大 ,溶胀比小 ,是一种各方面性能相对较好的离子取代凝胶 .

离子取代凝胶——ACA离子取代动力学模型

用动边界模型描述了海藻酸 壳聚糖 海藻酸 (ACA)离子取代凝胶对 2价离子的取代动力学过程 .模型具有较好的可靠性 ,ACA离子取代凝胶对 2价离子的取代属于颗粒扩散控制 .ACA离子取代凝胶对Pb2 + 的反应级数是 0 76 .

前列腺素合成失调是特异性2型环氧合酶抑制药引起缺血性卒中的原因

美国默沙东(Merck)药厂于2004-09-30通过互联网向全世界宣布该药厂生产的特异性2型环氧合酶抑制药罗非昔布(rofecoxib)因能增加致死性心脏病和脑血管意外的危险性而被该厂收回,这是通过药品上市后监督(4期临床研究)发现药物不良反应而撤出市场又一典型例子,这对同类药的临床应用和评价也将发生重大的影响。特异性2型环氧合酶抑制药属非处方药,因胃肠道不良反应较传统的非甾体性消炎药轻,已在我国大量销售。其导致致死性心脏病和脑血管意外的危险性升高的原因虽还没有最后确定,但应引起医生们的注意。现将加拿大多伦多大学生理系孙宏硕博士等的综述翻译后刊出供同行们参考。

APA生物微胶囊的制备条件与膜强度的关系

本文报道海藻酸钠－聚赖氨酸－海藻酸钠生物微胶囊（以下简称ＡＰＡ微胶囊）的制备过程，并在实验中发现可用ＡＰＡ微胶囊制备过程中的体积膨胀率作为胶囊强度的直观判别依据。为临床应用ＡＰＡ生物微胶囊进行胰岛包埋与移植奠定了实验基础。

大鼠和猪胰岛分离、纯化、包埋的研究

用胶原酶消化分离大鼠、猪胰岛，用葡聚糖或聚蔗糖梯度密度离心纯化胰岛并将其包埋于海藻酸钠－聚赖氨酸－海藻酸钠微囊内，用双硫腙染色鉴别胰岛，用荧光染色计数胰岛存活率。将此法制备的微囊胰岛用于治疗Ⅰ型糖尿病有良好的应用前景。

包囊生物细胞的临床应用前景

包囊生物细胞的临床应用前景孙绵方自１９６４年张明瑞提出人工细胞的概念以来［１］，迄今已有许多人工细胞问世。这些人工细胞大多由包囊活性炭、酶和生物物质制备。已经证实包囊细胞（也称固定化细胞）移植不会发生免疫排斥，较大分子量抗体不能通过微囊膜，而氧气、葡...