加拿大环境部发布两份风险评估概要

加拿大环境部为一种丙烯酸聚合物和一种两性表面活性剂发布了风险评估概要。 根据《加拿大环境保护法》（CEPA）第64条中所列标准，需遵守重要新活动（Snac）规定的丙烯酸聚合物目前被认为对人类健康或环境有害。不过，环境部已经发布了一项重要新活动，因为这种物质在涂料和消费品中的粘合剂中使用时，可能具有生殖毒性和致癌性。这种聚合物是2-丙烯酸2-甲基烷基酯与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和2-环氧乙烷基甲基丙烯酸甲酯的聚合物（由过氧化二叔丁基引发）。

加拿大主要农田作物临界气象指标

根据加拿大主要农田作物生长发育对天气与气候条件的要求、农业气象学与气候学原理以及全球气候变化对农作物生产的影响和发展趋势,选择6个关键性气象因素(极端气温、强降水、强风、冷冻、土壤极端水分和作物生产有效热能条件),开发和评价12个农业气象临界指标(寒潮及热浪天数、日及旬最大降水量、日最大风速、强风天数、无霜期及冰冻期天数、标准降水系数、季节性水分亏缺、作物生长有效积温和累积热能单位)。这些指标可供在该国各农产区科学规划和合理发展各类农田作物生产,包括喜暖性和喜凉性一年生草本作物,越冬性二年生及多年生草本及木本作物。该研究还依据该国这三类主要农田作物对临界温度和水分的需求,以及加拿大农田作物生长期和越冬期的天气和气候特征,建立了在任意农业生产年份中各类农田作物生长起始和终止日期的模式。本研究结果能用于指导该国将来在不同农产区适地适时种植适宜的农田作物和高效地经营与管理农场,同时可为农业生产咨询、政策制定和合理决策提供科学依据,也可供其他国家或地区开展类似的科学研究参考。

加拿大将4种物质移入《国内物质清单》

加拿大环境部已将4种物质从其《非国内物质清单》移入其《国内物质清单》。这4种物质是：1）草酸锰（CAS登记号：640．67．5）；2）二乙撑三胺四（亚甲基膦酸）钠（CAS登记号：68399．68．8）；3）2,5-呋喃二酮与苯乙烯和（1-甲基乙基）苯丙酯的调聚物的铵盐（CAS登记号：174391．76．5）；4）乙烯基苯与苯乙烯和氨甲基化乙烯基乙苯N-（2-吡啶基甲基）衍生物的聚合物的硫酸盐（CAS登记号：1062586．89．3）。

加拿大对2种物质适用重要新活动(Snac)规则

加拿大环境部长颁布了一项命令，对2种物质执行重要新活动（Snac）规定。

加拿大废弃物管理的新方向

加拿大政府的资源和能源节约技术开发和示范（DRECT）计划旨在鼓励那些将导致废弃物减少、循环利用和回用活动的新设想。在实施这项计划过程中,它将帮助建立一个完善的技术基地,给加拿大的废弃物管理指出新方向。

模拟东亚夏季风对中国东部地区大气中α-六六六(α-HCH)时空分布的影响

以中国为研究区域,利用CanMETOP模型模拟了2005年大气中α-六六六(α-HCH)浓度的变化,并分析了东亚夏季风对我国东部地区大气中α-HCH浓度时空分布的影响.模拟结果表明,6月15日—8月15日期间,东北、华北和东南地区的α-HCH平均大气浓度分别为260pg.m-3,74pg.m-3和41pg.m-3.大气浓度具有明显的时空分布特征,从6月15日在我国东南地区开始出现了较高的大气浓度堆集,6月24日达到最大值(259pg.m-3).在向我国北部传输过程中,7月1日在东北形成的气旋区域出现最大值(1947pg.m-3).此后,东南地区的大气浓度均处于较低的水平(<50pg.m-3),而东北地区的大气浓度一直处于100—350pg.m-3之间的较高水平.分析结果表明,东亚夏季风可以将东南地区大气中的α-HCH传输至东北地区,并在东北区域堆集.

哈尔滨市大气中多环芳烃的初步研究

利用改进型的大流量主动采样器,于2008年5月7～20日对哈尔滨市大气样品进行采集,并检测了气相和颗粒相中的多环芳烃(PAHs)的浓度.结果表明,哈尔滨市大气中总PAHs的浓度为8.1～37.2ng/m3,平均值为18.2ng/m3.通过特征分子比值法推断出哈尔滨市大气中PAHs主要来自于煤的燃烧.低环PAHs主要集中在气相,而高环PAHs则吸附在颗粒相上.气粒分配系数与过冷饱和蒸气压具有很好的相关性,但PAHs并没有达到气粒分配平衡,这可能与冬季取暖用煤燃烧产生的新多环芳烃有关.

中国生产的多氯联苯(PCBs)组分特征

以中国变压器油和Aroclor1254中PCBs同系物组成为基础,计算中国PCBs产品同系物组成,结果显示中国PCBs产品主要以低氯代PCBs为主,CB-18含量最高为15.66%;三氯联苯含量最高,占56.48%,高氯代PCBs比例比国产变压器油略有增加,但远低于Aroclor1254。中国PCBs产品高氯代组分比例低于全球PCBs产品。中国PCBs产品中7种指示性PCBs占总PCBs的百分比为15.3%;三种类二叼恶叼英PCBs,CB-77、CB-105和CB-118,占总PCBs的2.6%,其百分含量TEQ值为9×103%,稍高于Aroclor1242的7×103%,但远低于Aroclor1254的3.4×103%。中国大气中PCBs同族体分布与中国PCBs产品基本一致,中国表层土壤中PCBs中高氯代组分明显高于中国PCBs产品。

原油及油制品中多环芳烃化学指纹的分布规律研究

利用原油及油制品中的多环芳烃(PAHs)化学指纹特征进行溢油鉴别是确定海上溢油事故污染源的重要技术。使用气相色谱—质谱联用方法测定了汽油E90#、汽油E93#、润滑油150SN、轻柴油-10#、柴油5#、重柴油180#、重柴油380#、俄罗斯原油及大庆原油的PAHs化学指纹图谱。结果表明,在各种PAHs中,萘(Nap)、2-甲基萘(2-MN)和1-甲基萘(1-MN)的含量最高,三者总和占52%～86%(质量分数,下同)。轻质油(汽油、轻柴油、柴油和润滑油)和重质油(原油和重柴油)的化学指纹图谱存在明显差异:重质油中2-MN平均为28%,轻质油中Nap平均为42%。Nap/2-MN(Nap与2-MN质量比,以下各物质表述意义同)和Nap/1-MN的比值关系区分的趋势类似,并且存在典型的线性相关性(R=0.92,p<0.01),表明原油及油制品中的Nap、1-MN和2-MN的含量相对固定,使用Nap/2-MN和Nap/1-MN比值方法鉴别油类品种具有较高的可靠性。应用主成分分析方法对9种油样的PAHs化学指纹特征进行了分析,结果表明该方法是一种有效和有潜力的溢油鉴别方法。

我国持久性有机污染物的污染与控制

概述了《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》控制名单中规定的12种持久性有机污染物。介绍了国内持久性有机污染物的来源和污染现状,综述了对持久性有机污染物的监测、控制技术,并就当前存在的问题提出了对策与建议。

兰州周边地区土壤典型有机氯农药残留及生态风险

应用Agilent 7890-5975C GC-MSD对兰州及其周边地区16个表层土壤样品中HCHs和DDTs残留水平进行分析,并对兰州周边地区土壤中OCPs的可能来源和生态风险进行了初步研究.结果表明,研究区土壤中HCHs残留范围为8.22×10-2—4.49 ng.g-1,平均值为6.85×10-1ng.g-1;DDTs残留范围为1.41×10-1—120 ng.g-1,平均值为16.9 ng.g-1;DDTs残留较HCHs占优势,约占二者总残留量的96%.α-HCH/γ-HCH比值介于0.18—14,平均值为2.8,推测研究区土壤中HCHs残留源于工业HCHs和林丹的混合源,并且可能存在有周边地区HCHs的大气长距离输送.DDE/DDD比值介于0.35—4.8,平均值为2.1,说明研究区土壤中DDT以有氧方式降解为主;(DDE+DDD)/DDT比值介于0.067—0.69,平均值为0.30,o,p'-DDT/p,p'-DDT比值介于0.091—2.8,平均值为0.60,表明研究区土壤DDTs污染可能主要源于工业源DDTs.与国内其它地区土壤相比,研究区土壤中HCHs和DDTs残留量相对较低;依照国家《土壤环境质量标准》(GB-15618—1995),研究区土壤中HCHs和DDTs残留处于较低水平;研究区土壤中HCHs残留处于较低的生态风险,DDTs残留对于土壤生物和鸟类具有一定的生态风险,而对于哺乳类动物生态风险较低.

甘肃省及其周边地区土壤六氯苯污染特征

2011年3月采集甘肃省及其周边地区城区、农村和背景区三类采样区32个采样点的表层土壤样品,应用GC-MSD对其六氯苯含量进行分析测定.结果表明,研究区土壤六氯苯(HCB)检出率高达96.9%,平均污染水平为1.21ng/g,检出范围为n.d.～11.7ng/g;空间污染特征为:城区>农村>背景;研究区内大部分地区土壤中HCB来源是大气长距离迁移沉降,庆阳地区表现为工业和农业源,西宁、兰州地区主要是工业源,张掖、金昌地区主要是农业源;研究区土壤HCB与土壤有机质含量之间呈显著正相关;对HCB土壤生态系统风险进行初评表明:除庆阳和西宁地区外,其余采样点土壤环境处于相对安全状态.

持久性有机污染物农药研究进展

概述了持久性有机污染物农药的特性及其对人体健康与环境的危害.分析了我国持久性有机污染物农药研究现状、分析和处理技术以及环境风险评价研究的进展.介绍了国际上持久性有机污染物的大型区域性研究,并对我国持久性有机污染物控制对策提出了建议.

海南省及其近海风能资源的高分辨率数值模拟

利用加拿大环境部气象局开发的WEST(Wind Energy Simulation Toolkit)对海南省及其近海的风能资源分布进行数值模拟,得到高分辨率(1 km)的风能资源分布状况,并通过将数值模拟结果与海南省沿海8个测风塔和18个现有台站测风资料的对比,表明模拟结果能较好地反映海南省及其近海的风能资源分布状况,70 m高度上的年平均风速相对误差≤9%。另外,分别提取离8部测风塔最近的WEST网格点上的模拟值,利用丹麦的WAsP(Wind Atlas Analysis and Application Program)估算8部测风塔所在位置的年平均风速,再分别与测风塔的实测结果进行比较,得到70 m高度上的相对误差同样≤9%。因此,采用WEST模拟的海南省及其近海的高分辨率风能资源分布,可为海南省风能资源的精细化评估和风电场的微观选址提供科学依据。

污灌湿地六六六和滴滴涕残留现状及源分析

为考察小清河污灌湿地中滴滴涕(Dichlorodiphenyltrichloroethane,DDT)和六六六(Hexachlorocyclohexane,HCH)的残留量及污染来源,并研究污染物(DDT和HCH)沿土壤垂直剖面的分布规律,对不同污灌区土壤样品进行索氏萃取、硅胶净化等预处理后,用气质联用仪测定HCH和DDT的质量浓度.结果表明:湿地表层土壤中HCH和DDT平均质量分数分别为0.042和0.204μg/kg,质量分数范围分别为ND～0.225μg/kg和ND～1.204μg/kg,远低于国家土壤环境质量标准(GB15618—1995)中规定的土壤DDT和HCH残留量一级标准限值0.05 mg/kg,处于较低的残留水平;无污灌湿地HCH异构体残留量依次为β-HCH>α-HCH>γ-HCH,HCH残留主要是历史使用的农药残留和少量新成污染;湿地DDT污染主要以DDE形式存在,是历史使用的农药残留造成的;污灌降低了土壤中DDT和HCH的残留量,平均降低比率为67.16%和78%;湿地土壤相同样点中DDT残留量高于HCH残留量;DDT残留量随土壤深度的增加整体呈现减少的趋势,HCH残留质量分数随土壤深度变化无明显规律.

风电场风速数值预报的误差分析及订正

使用WRF模式对内蒙古某风电场区域内的2011年1—6月,50 m高度的风速进行了模拟,并结合实测风速对模拟结果进行了评估。在此基础上再利用自回归模型(AR模型)和持续法对WRF模式模拟结果进行了订正预报,订正结果表明:AR模型和持续法都能有效地减小WRF模式风速的模拟误差,AR模型订正效果优于持续法。为能对订正预报时效进行延长,提出了"假设观测值"概念。在AR模型的基础上建立一种新的订正模型称之为New AR模型。其订正预报结果表明:新模型能在12 h时效内,改善WRF模式风速模拟精度,其中6 h的改进效果较好。

土壤有机质影响多氯联苯土壤残留变化特征

为了了解土壤有机质对有机污染物土壤残留特征的影响,选取典型持久性有机污染物多氯联苯(PCBs)作为模拟研究对象,应用中国网格化工业污染物排放残留模型,通过改变土壤有机碳质量分数来进行数值模拟,并观测单一源排放对多氯联苯同系物土壤残留特征的影响。研究结果表明:在土壤结构和环境参数相同的状况下,溶解度、蒸汽压及土壤/沉积物水分配系数等有机污染物自身的理化性质对多氯联苯在土壤中的垂直迁移行为产生影响,模拟物质CB28,CB101,CB153及CB180的渗滤势(LP)分别为:2.47×10 4,3.10×10 6,4.40×10 7,1.65×10 7;在有机碳质量分数不同的情况下,将模拟期末第1层土壤(深度0.1 cm)中PCBs质量分数与土壤有机碳质量分数进行相关分析,所模拟物质均与有机碳质量分数呈显著正相关,第2层土壤(深度1 cm)中PCBs质量分数与土壤有机碳质量分数进行相关分析,所模拟物质质量分数均与有机碳质量分数呈显著正相关(除CB180),而第3层土壤(深度20 cm)中PCBs质量分数与有机碳质量分数均呈负相关;土壤有机质质量分数的变化对多氯联苯同系物的土壤环境行为有重要的影响。

不同土壤类型多氯联苯土壤残留特征变化分析

为了解多氯联苯(PCBs)在不同土壤类型中的环境分布行为,在'中国网格化农药排放残留模型'的基础上,开发了'中国网格化工业污染物排放残留模型',并用以对PCBs的研究。进行了PCBs的单源排放和包括城市土壤、旱田、水田、草地、林地及荒地等6种不同类型的土壤残留特征的数值模拟,并对土壤残留特征的变化进行了分析。研究结果表明:PCBs在土壤中的残留浓度与土壤的含气和含水率及其理化性质有关,对排放期末6种类型土壤质量分数与土壤含水体积作相关分析,其相关系数为R=-0.999 5,显著性水平P<0.000 1;PCB同系物在不同土壤层的残留浓度的变化与其理化性质有关。低氯取代的PCB同系物由于其水溶解度高,更容易向深层土壤迁移,其在土壤纵向分布随时间变化较快;随着土壤深度的增加,高氯取代的PCB同系物向深层土壤的扩散能力较弱,其在土壤纵向分布较为稳定。

气相色谱-质谱联用法测定污水中得克隆阻燃剂

为了考察环境中痕量的得克隆阻燃剂的污染现状,建立气相色谱-负离子化学电离源质谱联用法同时测定污水样品中得克隆阻燃剂Dechlorane 602(Dec602),Dechlorane 603(Dec603),Dechlorane 604(Dec604)和Dechlorane Plus(DP)的分析方法.水样采用液液萃取法同时提取水相和颗粒相中的得克隆类物质,经过硅胶净化,采用150℃离子源温度,150℃四级杆温度,280℃进样温度,1000V的电子倍增补偿电压的气相色谱-质谱分析条件进行定量分析.Dec602,Dec603,Dec604和DP在水样中的检测限在0.01～0.1ng·L-1之间,其标准曲线的线性相关系数均大于0.99.通过对某城市污水处理厂的污水进行检测验证了方法的有效性:加标回收率在74%～122%之间,相对标准偏差均小于13.2%.分析污水结果表明,进水和出水得克隆类物质残留总质量浓度分别为3.2ng·L-1和0.19ng·L-1,其中DP为主要污染物.