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凡纳滨对虾G蛋白Gα_s基因的克隆和功能鉴定
被引量:
3
1
作者
金利华
骆晶晶
+2 位作者
邹海鹰
林圣彩
叶志云
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期409-414,共6页
寻找并克隆凡纳滨对虾G蛋白α亚基基因,为对虾的生理调控研究提供理论基础.通过简并PCR和RACE技术获得目的基因的全长cDNA序列.将该基因的编码序列克隆到pCMV5表达载体,通过免疫共沉淀实验和胞内cAMP浓度的测定鉴定该基因表达产物的功能...
寻找并克隆凡纳滨对虾G蛋白α亚基基因,为对虾的生理调控研究提供理论基础.通过简并PCR和RACE技术获得目的基因的全长cDNA序列.将该基因的编码序列克隆到pCMV5表达载体,通过免疫共沉淀实验和胞内cAMP浓度的测定鉴定该基因表达产物的功能.用半定量RT-PCR和Western blotting确定该基因的表达产物在对虾身体各部位的分布.克隆到凡纳滨对虾的G蛋白短式剪切模式Gαs亚基基因,将其表达产物命名为pvGαs-s.pvGαs-s的序列和功能与其它物种的Gαs具有高度保守性.它在对虾身体各部位存在普遍分布,尤其在脑神经和腮中大量表达,在触角、眼等部位也有适量分布.说明pvGαs-s在对虾生命活动中的重要性,为研究对虾的生理调控奠定了理论基础.
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关键词
G蛋白
克隆
凡纳滨对虾
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职称材料
凡纳滨对虾G蛋白Gα_q基因的克隆和功能鉴定
2
作者
叶志云
金利华
+2 位作者
邹海鹰
骆晶晶
林圣彩
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期64-69,共6页
为了寻找并克隆凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)G蛋白α亚基,为研究对虾的生理调控提供理论基础,通过简并PCR和RACE反应获得目的基因的全长cDNA序列;用Blast,DNAstar和Genedoc软件对所得序列进行分析,确定所得序列为凡纳滨对虾G蛋白G...
为了寻找并克隆凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)G蛋白α亚基,为研究对虾的生理调控提供理论基础,通过简并PCR和RACE反应获得目的基因的全长cDNA序列;用Blast,DNAstar和Genedoc软件对所得序列进行分析,确定所得序列为凡纳滨对虾G蛋白Gαq基因,命名为pvGqα。将该基因的编码序列克隆到表达载体,通过免疫共沉淀实验和胞内Ca2+,IP3浓度的测定鉴定该Gαq亚基的功能,发现该亚基的序列和功能与其他Gαq家族成员具有高度保守性。用Western blotting分析发现pvGαq在对虾身体各部位存在普遍分布,尤其在脑神经、眼柄、腮和颚片中有大量表达,在嗅觉器官触角也有适量分布。说明了pvGαq在对虾生命活动中的重要性,为研究对虾的生理调控奠定了理论基础。
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关键词
G蛋白
克隆
凡纳滨对虾(Litopenaeus
vannamei)
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职称材料
题名
凡纳滨对虾G蛋白Gα_s基因的克隆和功能鉴定
被引量:
3
1
作者
金利华
骆晶晶
邹海鹰
林圣彩
叶志云
机构
厦门
大学
生命科学学院
加拿大阿尔伯特卡尔加里大学生物化学与分子生物学系
出处
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期409-414,共6页
基金
国家高技术"863"计划项目(2002AA629060)资助
文摘
寻找并克隆凡纳滨对虾G蛋白α亚基基因,为对虾的生理调控研究提供理论基础.通过简并PCR和RACE技术获得目的基因的全长cDNA序列.将该基因的编码序列克隆到pCMV5表达载体,通过免疫共沉淀实验和胞内cAMP浓度的测定鉴定该基因表达产物的功能.用半定量RT-PCR和Western blotting确定该基因的表达产物在对虾身体各部位的分布.克隆到凡纳滨对虾的G蛋白短式剪切模式Gαs亚基基因,将其表达产物命名为pvGαs-s.pvGαs-s的序列和功能与其它物种的Gαs具有高度保守性.它在对虾身体各部位存在普遍分布,尤其在脑神经和腮中大量表达,在触角、眼等部位也有适量分布.说明pvGαs-s在对虾生命活动中的重要性,为研究对虾的生理调控奠定了理论基础.
关键词
G蛋白
克隆
凡纳滨对虾
Keywords
was cloned from L. vannamei, and was thus termed pvGα,-s, pvGα,-s was highly conserved in both primary structures and basic functions. The expression patterns revealed that pvGα,-s was widely expressed in many shrimp tissues,especially enriched in brain and gills,it also obviously existed in antennae and eyes. pvGα,-s may play crucial roles in sensory responses and leaching food for shrimp L. vannamei.
分类号
Q344 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
凡纳滨对虾G蛋白Gα_q基因的克隆和功能鉴定
2
作者
叶志云
金利华
邹海鹰
骆晶晶
林圣彩
机构
厦门
大学
生命科学学院
厦门
大学
材料学院
生物
医学工程研究中心
加拿大阿尔伯特卡尔加里大学生物化学与分子生物学系
出处
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期64-69,共6页
基金
国家863计划资助项目(2002AA629060)
文摘
为了寻找并克隆凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)G蛋白α亚基,为研究对虾的生理调控提供理论基础,通过简并PCR和RACE反应获得目的基因的全长cDNA序列;用Blast,DNAstar和Genedoc软件对所得序列进行分析,确定所得序列为凡纳滨对虾G蛋白Gαq基因,命名为pvGqα。将该基因的编码序列克隆到表达载体,通过免疫共沉淀实验和胞内Ca2+,IP3浓度的测定鉴定该Gαq亚基的功能,发现该亚基的序列和功能与其他Gαq家族成员具有高度保守性。用Western blotting分析发现pvGαq在对虾身体各部位存在普遍分布,尤其在脑神经、眼柄、腮和颚片中有大量表达,在嗅觉器官触角也有适量分布。说明了pvGαq在对虾生命活动中的重要性,为研究对虾的生理调控奠定了理论基础。
关键词
G蛋白
克隆
凡纳滨对虾(Litopenaeus
vannamei)
Keywords
G protein
Cloning
Litopenaeus vannamei
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
凡纳滨对虾G蛋白Gα_s基因的克隆和功能鉴定
金利华
骆晶晶
邹海鹰
林圣彩
叶志云
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006
3
下载PDF
职称材料
2
凡纳滨对虾G蛋白Gα_q基因的克隆和功能鉴定
叶志云
金利华
邹海鹰
骆晶晶
林圣彩
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
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