诱导猪肺泡巨噬细胞CD163受体表达的细胞因子筛选

猪肺泡巨噬细胞(porcine alveolar macrophages,PAM)中的CD163受体作为明星分子不仅参与正常的生理活动,而且作为重要的病毒受体介导猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)入侵宿主靶细胞,因此其表达调控的研究备受关注。为了探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、转化生长因子β1(TGF-β1)、白介素10(IL-10)、白介素3(IL-3)和地塞米松(dexamethasone)及其组合对PAM中CD163受体表达的促进作用,通过RT-qPCR和免疫荧光染色在原代PAM中从mRNA和蛋白水平对不同因子及其组合中CD163受体的表达情况进行检测。结果显示,M-CSF、GM-CSF、TGF-β1、IL-10、IL-3和dexamethasone都能在一定范围内促进CD163受体的表达,通过组合发现dexamethasone+IL-10对于CD163受体表达的促进作用最为显著,为进一步开展CD163的表达调控研究奠定了基础。

2012年—2015年我国部分地区禽偏肺病毒的分子流行病学分析

为了调查鸡群中禽偏肺病毒（aMPV）的流行情况,本研究从江苏、辽宁、河南、山东、河北等地有肿头症状的鸡群中取其鼻甲骨和鼻黏液进行RT-PCR检测,随机选取9株PCR阳性产物对其F基因进行序列测定与遗传进化分析。结果表明,280份病料中检出阳性样品142份,阳性检出率达50.7%;9个试验毒株之间F基因同源性为99.4%～100%,与B型aMPV代表株的同源性为97.7%～99.9%,而与A型、C型和D型aMPV代表株的同源性为71.9%～79.4%;由遗传进化树可见,这9株aMPV均属于B型分支。说明我国鸡群中目前存在aMPV感染,B型毒株是优势流行基因型,从而为禽偏肺病毒疫苗的开发提供了流行病学资料。

我国部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒遗传变异分析

为了解近年我国猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的分子遗传变异情况,对2019年来自8省的46株PRRSV测序并进行ORF5基因分析比较。结果表明,送检测序的46株PRRSV均属于北美型,同源性对比结果显示,与欧洲毒株LV的同源性为61.4%~64.0%,与谱系1代表毒株NADC30和MN184B的同源性为82.9%~95.0%,与谱系3代表毒株GM2同源性为82.1%~92.4%,与谱系5代表毒株VR2332和MLV同源性为83.6%~89.6%,与谱系8经典毒株CH-1a的同源性为83.1%~95.2%,与谱系8过渡毒株BJ0706的同源性为81.6%~97.5%,与谱系8高致病性蓝耳毒株JXA1、HuN4、TJ的同源性为81.4%~99.7%;氨基酸分析结果表明,46株PRRSV主要以点突变为主,未见插入突变,与不同谱系代表毒株相比,在中和表达位点及N-糖基化位点均存在一定变异。由此可知,PRRSV野毒仍在不断的发生变异。