牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗对4~6月龄犊牛的安全性研究

本试验旨在评估牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗对4~6月龄犊牛的安全性。12头4~6月龄犊牛随机分成3组,每组4头,各组分别肌肉注射牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗、牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗或疫苗稀释液,2 mL/头。试验结果表明,免疫后所有试验用牛无牛病毒性腹泻病毒引起的发热和临床症状,也不引起白细胞水平的下降;仅1头牛在免疫牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失疫苗后第7 d检测到病毒血症和鼻腔排毒,在其他时间点均为阴性。所有犊牛均无大体病理学和组织病理学变化。综上所述,牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因弱毒疫苗对4~6月龄的犊牛安全性良好。

牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗在怀孕母牛中垂直传播能力评价

本研究通过对怀孕母牛免疫牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗后检测胎牛组织中是否存在疫苗病毒,以评价该疫苗的垂直传播能力。试验将16头牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原和抗体阴性,怀孕60~90 d的母牛随机分成2组,第1组6母牛肌肉注射2.0 mL牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗;另外2头牛不做任何接种作为哨兵牛同群饲养。第2组6母牛肌肉注射2.0 mL牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗;另外2头牛不做任何接种作为哨兵牛同群饲养。母牛免疫后血清抗体转阳,BVDV抗体明显升高。免疫后第56 d剖取免疫牛的胎牛,采集胎牛脑、胸腺、肠系膜淋巴结和脾脏组织用病毒分离方法检测牛病毒性腹泻病毒。结果显示,所有怀孕母牛在整个试验期内无任何临床症状,也无流产现象。试验结束时胎牛发育良好,且未在胎牛的脑、胸腺、肠系膜淋巴结和脾脏组织中分离到牛病毒性腹泻病毒。综上所述,牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗对怀孕母牛和胎牛都是安全的,无垂直传播。

猪流行性腹泻病毒流行毒株对4周龄仔猪的致病性研究

本试验旨在评估猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行毒株对4周龄仔猪的致病性。将60头4周龄PEDV抗原抗体阴性断奶仔猪分为4组,每组15头,第1、2、3组试验用猪逐头分别口服2.0 mL的PEDV毒株PEDV-FJ06、PEDV-0016和PEDV-TT;第4组作为阴性对照组(NC),逐头口服2.0 mL磷酸盐缓冲溶液(PBS)。攻毒后,PEDV-FJ06和PEDV-TT组试验用猪在1 d内即出现水样性腹泻,PEDV-0016组试验用猪在第2 d出现水样性腹泻,各组发病率分别为90%(PEDV-FJ06)、80%(PEDV-0016)、100%(PEDV-TT)和0%(NC)。试验用猪在攻毒后第1 d即可通过粪便排毒,排毒高峰期在感染后第2~7 d,至试验结束仍有部分猪持续排毒。攻毒后第3 d和第7 d攻毒各组平均日增重均显著低于阴性对照组(P<0.001),试验后期,随着临床症状减轻,被感染猪的健康状况逐步好转,平均日增重也略有恢复,但仍明显低于对照组。攻毒后第7、14和21 d,每组随机选取5头猪剖检,大体病理学检查可见肠腔扩张、肠壁变薄和肠系膜充血等;病变严重的试验用猪组织病理学检查,可见小肠绒毛严重萎缩、脱落,并伴有炎性细胞浸润。免疫组化结果显示,可在感染猪十二指肠、空肠和回肠绒毛上皮细胞胞质中检测到PEDV阳性信号,且攻毒后第7 d攻毒各组试验用猪的回肠组织PEDV免疫组化阳性率为100%。本试验研究表明PEDV-FJ06、PEDV-0016和PEDV-TT毒株对4周龄仔猪均具有较高的致病性,病毒感染后可迅速在小肠上皮细胞中增殖,造成小肠绒毛损伤,进而导致腹泻,并严重影响其平均日增重;PEDV感染后持续排毒,增加了PEDV传播风险。

不同IBD商品疫苗对国内新型变异株的免疫攻毒保护实验

传染性法氏囊病(IBD)是严重危害家禽业的疾病之一,该病目前呈全世界分布。近期我们进行的IBD流行病学调查结果显示,不同类型鸡群都存在一定比例的IBD野毒感染情况,包括经典毒株、超强毒株及新型变异株都有检出,其中又以新型变异株为主。我们筛选了两个具有代表性的毒株并命名为S1、S2,其与美国变异株在进化树上同属一个分支,氨基酸序列一致性为96.81%~98.24%。为了对IBD的防控提供最新的参考依据,我们在实验室条件下使用不同的商品IBD疫苗免疫SPF鸡后进行攻毒试验,由此来评估其对新型变异株的免疫保护效果。试验结果表明:针对目前国内普遍流行的IBDV变异株攻击导致的法氏囊组织萎缩,HVT-IBD载体疫苗较抗原抗体复合物疫苗、中等偏强毒力活疫苗以及VP2亚单位疫苗在保护力上都具有一定优势,且HVT-IBD载体疫苗单独免疫的保护效果也不比HVT-IBD载体疫苗与IBD活疫苗及HVT-IBD载体疫苗与VP2亚单位疫苗组合免疫的效果差。我们推荐在保证雏鸡具有较高水平的母源抗体的基础上1日龄免疫HVT+IBD载体疫苗,同时辅以良好的生物安全措施会取得比较理想的效果。

当前我国鸡群传染性法氏囊病感染情况调查

传染性法氏囊病是严重危害家禽业的疾病之一,由传染性法氏囊病病毒引起,目前呈全世界分布,其田间毒株流行情况也在不断变化。为了解目前国内传染性法氏囊病的最新流行情况,近期采集了一定数量不同类型鸡群的法氏囊组织用于PCR病原学监测,采样鸡群日龄主要集中于传染性法氏囊病高发的3~5周龄。监测结果表明不同类型鸡群都存在一定比例的传染性法氏囊病毒感染情况,包括经典毒株、超强毒株及变异株,且以新型变异株传染性法氏囊病毒感染为主,其与美国变异株在进化树上同属变异株,但与美国变异株不同,氨基酸序列一致性为96.81%~98.24%;序列分析识别了6处变异株特异性氨基酸位点,8处新型变异株特有位点,为后续传染性法氏囊病毒的防治提供了依据。

猪繁殖与呼吸综合征病毒传代与免疫原性变化的关联研究

本研究以高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗候选株JXM105以及其传代毒株JXM125和JXM135为研究对象,通过3株传代毒株对其母源强毒株JX143攻毒免疫保护效力评价和全基因序列分析,解析病毒体外传代与毒株免疫原性间的关联。结果显示:JXM105、JXM125和JXM135免疫后的仔猪在21 d观察期内未出现异常临床表现,剖检猪无显著肺脏损伤。攻毒JX143后,免疫JXM105的动物组无发病和死亡,免疫JXM125或JXM135的动物组虽无死亡,但分别有20%的发病率。全基因组测序结果显示,与亲本病毒JX143相比,JXM105含有47处突变,包括23处氨基酸突变、位于nsp2的88个连续氨基酸缺失和GP2碳端的11个氨基酸截短。与JXM105相比,JXM125和JXM135仅增加了8处核苷酸突变,其中2处导致氨基酸突变。研究表明:3株传代毒株对仔猪均无致病力;JXM105对4周龄仔猪的保护率可以达到100%,JXM125和JXM135不能提供完全保护、已出现过度弱化的现象。23处分散在不同区域的氨基酸突变可能与JX143致弱相关。

规模化猪场抗体检测结果及分析

疾病是制约生猪产业发展的主要因素之一。近年来,猪病错综复杂,给诊断和防制带来难度。及时开展抗体检测,可以了解猪场内重大疾病的免疫水平或感染状态,发现疫病风险。本文对江苏省某规模化猪场进行了猪瘟、蓝耳病、伪狂犬病的血清学系统检测,并对结果进行了分析。

伪狂犬基因缺失疫苗滴鼻免疫对商品猪群gE抗体的影响

伪狂犬病是严重危害规模化养猪的重要疾病之一。猪只一旦感染伪狂犬病毒,将会终身带毒,成为猪场的隐患。通过本次试验可以发现,如果使用合适的疫苗,并按照正确的操作方法,滴鼻免疫伪狂犬gE基因缺失疫苗,可以有效阻止野毒对商品猪群的感染,降低商品猪群的野毒阳性率。

样品保存液对组织样品中PRRSV核酸保存的影响

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)俗称猪蓝耳病,是由PRRS病毒(PRRSV)引起的全球养猪业最具挑战性的病毒性疾病之一。PRRSV毒株具有多样性并且因为容易变异、感染时间长等特征,导致防控难度较大。该病在我国已经流行20多年,至今感染率仍居高不下,给我国养猪业造成了巨大的经济损失。

奶牛乳房炎用药指导

奶牛乳房炎问题一直是牧场关注的焦点,引发乳房炎的病原菌种类多样,如何根据病原菌的不同制定不同的乳房炎防控和治疗方案显得至关重要。从乳房炎的基本概念、病原菌的分类、典型病原菌的介绍、乳房炎的防治四个方面,阐述如何根据不同致病菌制定不同的用药方案。

为什么疫苗养“活”了世界——第24届国际猪兽医学会(IPVS)大会BI卫星会会议侧记

在疫苗问世之前，天花、白喉、麻疹等疾病夺走了无数人的生命，因为疫苗的出现，这些当时所谓的绝症在今天已不再是威胁。据统计，人类在疫苗上每投入1美元能节省10．2美元的治疗费用，同时改善了人类健康，延长了寿命。同样，疫苗在养猪行业的使用，大大降低了猪只的死亡率，改善了生产效益。随着人均收入不断增长，人们对食品的要求也在发生改变，