贝伐珠单抗治疗1例老年结肠癌肝转移肿瘤患者的护理

贝伐珠单抗实质上就是经过重组的一种人源化单克隆抗体,它能够结合人体血管内皮生长因子,并且对人体血管内皮生长因子具备的生物活性进行阻断,以此控制肿瘤的血管形成,达到抑制肿瘤生长的目的 。本次研究的主要目的 是分析与研究贝伐珠单抗治疗老年结肠癌肝转移肿瘤患者的护理方法 。

槐耳颗粒治疗各种恶性肿瘤研究

目的观察槐耳颗粒治疗各种恶性肿瘤的临床效果。方法选取我院2014年8月～2015年8月收治的各种恶性肿瘤患者74例,随机分为两组,对照组行常规治疗,实验组则在常规治疗上加用槐耳颗粒,对比疗效。结果治疗后,实验组缓解率81.08%高于对照组缓解率62.16%,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用槐耳颗粒治疗各种恶性肿瘤的临床效果确切。

阿帕替尼后线治疗晚期恶性肿瘤的疗效分析

目的对阿帕替尼在多线治疗失败的晚期恶性肿瘤临床使用中的疗效进行分析研究。方法采用回顾性调查方法,详细了解患者基本情况、用药剂量、疗效和不良反应等,进行回顾性分析23例经多线治疗失败后进行阿帕替尼治疗的晚期恶性肿瘤患者的临床资料,分析客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)和无进展生存期(PFS)。评价其疗效和不良反应。结果 23例患者中,1例死亡,可评价疗效的患者共22例。22例患者的中位PFS为3.6个月(1.0～10个月)。治疗后完全缓解0例,部分缓解4例,疾病稳定11例,疾病进展7例,ORR为18.18%,DCR为68.18%。不良反应主要为乏力、骨髓抑制、高血压、手足综合征。结论阿帕替尼在多线治疗失败的晚期恶性肿瘤的后线治疗中有一定疗效,值得进一步研究。

芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗晚期癌痛39例临床观察

目的:观察芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液对晚期癌痛病人止痛效果及不良反应。方法:观察39例晚期肿瘤伴有中度以上疼痛患者,使用芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液的疗效及不良反应。结果:完全缓解(CR)25例,部分缓解(PR)12例,轻度缓解(MR)2例,总有效率100%,CR+PR 94.9%。不良反应有头晕、嗜睡、恶心呕吐、便秘。结论:芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液对中、重度晚期癌痛患者疗效显著,不良反应较少,能有效提高肿瘤病人的生活质量。

大承气汤在急性胰腺炎治疗中的应用

目的:观察大承气汤对急性胰腺炎的治疗作用。方法:选择符合急性胰腺炎诊断标准病例69例,随机分为两组,33例患者给予常规禁食、胃肠减压抑制胰液分泌预防感染治疗作为对照组,36例在常规治疗基础上加用大承气汤胃管注入7d。观察两组有效率,有效患者腹痛缓解时间,血尿淀粉酶恢复正常时间及住院时间。结果:治疗组和对照组有效率分别为84.8%、94.4%。两组比较有显著性差异(P<0.01);两组治疗有效患者比较腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复时间、住院天数,有显著性差异(P<0.01)。结论:大承气汤治疗急性胰腺炎是一种安全有效的治疗方法。

恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效分析

目的:探讨恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法:选取2011年3月-2014年3月诊断为非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的患者38例,分为观察组(恩度加顺铂)和对照组(单纯恩度),对照组予胸腔内灌注恩度40 mg,1次/周,连续4周;观察组恩度给药同前,同时加顺铂40 mg/m2,1次/周,连续4周,4周后比较两组疗效和不良反应。结果:观察组完全缓解5例,部分缓解9例,无效加进展5例,有效率73.6%(14/19);对照组完全缓解4例,部分缓解7例,无效加进展8例,有效率57.8%(11/19),两组间有效率相比差异有统计学意义(P<0.05),两组药物副作用均不明显。结论:恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的疗效显著,可有效改善患者临床症状,大幅提高生活质量,值得临床推广。

急性缺血性脑卒中的磁共振成像研究进展

随着我国人口老龄化进程加速以及人群高血压、糖尿病患病率的显著上升，脑卒中发病率逐年增加，给患者家庭及社会带来极其沉重的负担。磁共振成像（magneticresonanceima-ging，MRI）是评价急性缺血性脑卒中的有效手段，近年来随技术的快速发展，MRI在急性缺血性脑卒中早期诊断和指导治疗方面发挥越来越重要的作用，MRI不仅能显示急性缺血性脑卒中病灶的部位、范围，还能提供脑组织扩散、灌注、生化、代谢等方面的信息，使急性缺血性脑卒中的影像学诊断进入到形态、功能与代谢的全面评价阶段。本文就急性缺血性脑卒中MRI的研究进展综述如下。

埃克替尼与重组人血管内皮抑素持续泵入联用治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨埃克替尼与重组人血管内皮抑素持续泵入联用治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者40例随机分为试验组与对照组两组,每组20例。对照组接受单药埃克替尼250 mg/tid治疗;试验组接受埃克替尼联合重组人血管内皮抑素(恩度):埃克替尼250 mg/tid+重组人血管内皮抑素30 mg d1～7,持续泵入治疗。21 d为一个周期,直到疾病进展或出现不可接受毒性。比较两组患者近期疗效、无进展生存期、总生存期、客观缓解率(ORR)、毒副反应和生活质量。结果:试验组患者完全缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);试验组总缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);两组患者治疗后生活质量明显高于治疗前,且试验组患者生活质量优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:埃克替尼联合重组人血管内皮抑素持续泵入治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌临床疗效显著,毒副反应较少,能有效的提高肿瘤病人的生活质量。埃克替尼与重组人血管内皮抑素持续泵入联用治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌具有借鉴性。

血清TK1和CA15-3含量在乳腺癌患者中的变化及临床价值

目的探讨检测血清TK1和CA15-3在乳腺肿瘤诊断、临床分期及预后中的临床价值。方法采用酶免疫点印迹化学发光法检测2011年1月—2013年12月该院收治的100例乳腺癌患者、80例乳腺良性疾病、80例正常对照者血清TK1水平,同时采用罗氏电化学发光分析仪检测CA15-3含量。比较乳腺癌患者与乳腺良性疾病及对照组的TK1和CA15-3水平的差异,分析乳腺癌组患者血清CA15-3和TK1水平与淋巴结转移、术后复发及临床分期的关系。结果乳腺癌组TK1和CA15-3含量明显高于乳腺的良性肿瘤以及健康人群组(P<0.01),乳腺的良性肿瘤组与健康人群组差异无统计学意义(P>0.05)。联合检测CA15-3和TK1能够提高诊断的灵敏度和特异性,血清TK1含量与乳腺癌分期相关,术后2年复发以及有淋巴结转移的患者中,TK1含量显著升高(P<0.05)。结论血清TK1可为乳腺癌预后判断及病情监测提供重要价值,与CA15-3联合检测能够提高乳腺癌诊断的检出率。

氢吗啡酮对中重度癌症疼痛患者镇痛疗效及生命质量的影响分析

目的观察分析氢吗啡酮对中重度癌症疼痛患者镇痛疗效及生命质量的影响。方法 88例中重度癌症疼痛患者,通过随机抽签的方式分为对照组与观察组,各44例。对照组采取口服羟考酮控释片治疗,观察组采取氢吗啡酮治疗。比较两组患者的疼痛缓解程度、生命质量以及不良反应发生情况结果观察组患者镇痛总有效率93.18%明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者心理功能评分、躯体功能评分、社会功能评分、物质生活评分分别为(94.36±5.21)、(94.15±4.68)、(96.38±4.21)、(96.39±5.52)分,均高于对照组的(78.25±8.36)、(74.28±4.25)、(80.39±5.50)、(81.23±5.39)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.55%,明显低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取氢吗啡酮治疗中重度癌症疼痛患者,具有良好的镇痛效果,且不良反应发生率较低,显著提高患者生命质量,值得临床推广治疗。

周剂量的多西他塞联合S-1(DS-1方案)一线治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:观察周剂量的多西他塞联合S-1(DS-1方案)一线治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法:将22例具有可测量指标的晚期胃癌患者给予多西他塞20 mg/m2,ivgtt 1h d1,d8,d15;S-1 40mg/m2Bid po d1-14,每21天为一个周期。治疗至少2个周期结束后评价其疗效和毒副反应。结果:CR 2例,PR 12例,SD 5例,PD 3例。总有效率(RR)为63.6%,疾病控制率(DCR)86.4%,毒副反应包括骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐、腹泻等。结论:周剂量的多西他塞联合S-1一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效,显著改善RR、DCR,不良反应可耐受,生存获益情况需进一步观察。

埃克替尼一线治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价埃克替尼一线治疗老年非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：26例非小细胞肺癌患者，年龄70～85岁，平均75岁，均未接受过一线治疗。治疗方案为埃克替尼125 mg，每日3次，单药口服，每2月1次胸部CT 评价疗效。结果：26例患者中达完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）6例，稳定（SD）10例，进展（PD）10例，全组客观缓解（CR ＋ PR）为23.0%，疾病控制率（CR ＋ PR ＋ SD）为61.5%。腺癌组客观缓解为31.3%，疾病控制率为71.9%；非腺癌组客观缓解为15.0%，疾病控制率为50.0%，二者之间差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。常见的不良反应为皮疹和腹泻，多为Ⅰ、Ⅱ度，未见间质性肺病及血液学毒性出现。患者中位无进展生存期为8个月，中位总生存期为13.6个月。结论：埃克替尼对于老年非小细胞肺癌有较好的有效性和安全性。

蒙药顺气补心十一味丸对心肌梗死大鼠心肌血管生成和缺氧诱导因子1α表达的影响

目的:探讨蒙药顺气补心十一味丸对心肌梗死后缺血心肌血管生成和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)表达的影响。方法:健康成年Wistar大鼠78只,随机分为正常对照组(6只)、模型对照组(18只)、蒙药低剂量组(18只)、蒙药高剂量组(18只)和卡托普利组(18只)。除正常对照组外所有大鼠背部皮下多点注射盐酸异丙肾上腺素(ISO)复制心肌梗死模型,模型建立后,蒙药低剂量组、蒙药高剂量组、卡托普利组分别在7d、28d和42d处死动物,观察CD34和HIF-1α蛋白的表达,以CD34阳性表达检测微血管密度(MVD)。结果:模型建立后7d、28d和42d,蒙药低、高剂量组与模型对照组相比MVD均明显增加(P均<0.01),卡托普利组在28d、42d时MVD较模型对照组显著增加(P均<0.01),与蒙药两组无显著差异;7d时HIF-1α表达在蒙药低(0.5610±0.0164)、高剂量组(0.5466±0.2135)较模型对照组(0.6060±0.0078)有显著增强(P<0.01),而卡托普利组(0.5892±0.0319)与模型对照组比较无显著差异;相应时间点各治疗组较模型对照组坏死灶面积缩小,42d时心肌纤维化程度减轻。结论:顺气补心十一味丸能够促进心肌梗死大鼠缺血心肌的血管生成,上调缺血心肌的缺氧诱导因子1α蛋白表达,其作用优于卡托普利。其促血管生成机制可能与上调缺血心肌的缺氧诱导因子1α蛋白表达有关。

卵巢癌血管生成机制及抗血管生成治疗

卵巢癌是一种女性常发疾病,该疾病在发病早期诊断非常困难,而且还具有易复发、预后差的特点,从而对女性的身体健康构成严重威胁。在现如今的临床医疗研究中,卵巢癌中新生血管的生成会直接影响到卵巢癌患者的预后,这也就在临床中形成了一种新的辅助治疗手段,那就是抗血管生成治疗,越来越多的抗血管生成药物被应用于卵巢癌的临床实验中,经过实验结果表明,在卵巢癌的临床治疗中,应用抗血管生成药物并联合化疗,有助于提高卵巢癌患者的预后效果,为此,特选我院近三年来收治的138例卵巢癌患者作为本次研究对象,重点研究卵巢癌血管生成机制以及抗血管生成治疗,仅供参考。

曲妥珠单抗靶向与化疗对乳腺癌患者的效果

目的探讨曲妥珠单抗靶向与化疗对乳腺癌患者的临床治疗效果。方法选取2016年1月-2019年6月包头医学院第一附属医院收治的乳腺癌患者40例为研究对象,根据患者就诊的先后顺序将其分为研究组和对照组各20例。对照组患者单用化学药物治疗,研究组患者在此基础上给予曲妥珠单抗靶向治疗,比较两组患者治疗前后的免疫功能指标、血清相关指标以及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组乳腺癌患者的NK细胞、CD3+、CD4/CD8等免疫功能指标的改善程度均优于对照组,血管内皮生长因子(VEGFA、VEGFB、VEGFC)等血清相关指标的变化程度均大于对照组,研究组乳腺癌患者的不良反应发生情况少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲妥珠单抗靶向联合化疗治疗乳腺癌,能够减轻免疫功能损害,抑制各类炎症反应,同时还能减少不良反应,提升临床治疗效果,值得临床进一步研究。

化疗药物对护理人员的危害及防护措施

目的为了提高化疗药物对护理人员危害的认识,落实防护措施。方法结合临床实践分析探讨化疗药物对护理人员的危害,建立健全化疗的各项规章制度,改善良好的防护设施及环境。结果切实有效地做到了化疗药物的防护。结论加强化疗防护,保护化疗护士的身体健康刻不容缓。