反复呼吸道感染患儿T细胞免疫状态及胞浆游离钙浓度的变化

测定反复呼吸道感染（RRTI）患儿外周血单个核细胞（PBMC）中T细胞亚群、T细胞增殖、T细胞活化及未活化时［Ca2+］的变化。结果RRTI患儿CD4；细胞比例降低，CD8细胞增高，CD4／CD8比值下降，与对照组相比，均有极显著性差异（P＜0．01）。T细胞增殖低于对照组（P＜0．01）。当T细胞活化时RRTI组［Ca2+」明显低于对照组。提示RRTI患儿存在T细胞亚群比例失衡，T细胞增殖能力降低，T细胞活化过程中的［Ca2+」动员存在一定的程度异常，是其增殖能力降低的原因之一。

儿童最大呼气流率测定及其在哮喘防治中的应用

目的 :确定适合包头地区儿童PEFR预计值计算的回归方程 ,探讨PEFR监测在哮喘诊断、分级及阶梯式治疗中的应用价值。方法 :取包头地区年龄 5～ 1 3岁儿童 1 2 37人做为健康组 ;取我院住院及门诊 2 6例次哮喘发作期和恢复期患儿做为疾病组 ;采用袖珍式峰流速仪进行PEFR、PEFR变异率、PEFR实测值占预计值的百分比等测定。结果 :(1 )该研究得出本地区健康儿童PEFR预计值计算的回归方程 ,为当地儿童监测气流受限情况提供了客观标准。 (2 )本组哮喘患儿发作期PEFR明显减低 ,PEFR变异率增高 ,PEFR实测值占预计值百分比低于 80 % ,表明气道受阻明显。按GINA方案进行分级和阶梯式治疗 ,恢复期以上指标明显改善。结论 :(1 )我们采用多元逐步回归分析法 ,分别求得男女健康儿童PEFR预计值回归方程 ,男童PEFR =2 3X1 +1 7X2 +6 1X3- 1 77;女童FEFR =2 2X1 +1 8X2 +3 8X3- 1 56 ,其中X1 为身高 (cm) ,X2 为体重 (kg) ,X3为年龄 (岁 )。该方程可用于计算当地健康儿童PEFR的预计值 ,(2 )研究显示哮喘患儿发作期PEFR明显降低、PEFR变异率增加、PEFR实测值占预计值百分比低于 80 % ,监测PEFR可做为哮喘诊断、分级、观察疗效的一个客观指标 ,有益于按GINA方案结合临床症状进行哮喘分级及阶梯式治疗和管理。

淋巴细胞[Ca^(2+)]i变化在小儿反复呼吸道感染发病机制中作用的探讨

目的：探讨反复呼吸道感染（ＲＲＴＩ）患儿Ｔ淋巴细胞增殖及胞浆游离钙浓度［Ｃａ２＋］ｉ的变化，及其在发病机制中的作用。方法：选取ＲＲＴＩ患儿３０例，健康儿童３１例为对照组，测定外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）中Ｔ细胞增殖、Ｔ细胞活化及未活化时［Ｃａ２＋］ｉ的变化。结果：ＲＲＴＩ与对照组相比，Ｔ细胞增殖明显降低（Ｐ＜００１）；Ｔ细胞未活化时两组间［Ｃａ２＋］ｉ无明显差异（Ｐ＞００５）；当Ｔ细胞活化时，ＲＲＴＩ组［Ｃａ２＋］ｉ明显低于对照组（Ｐ＜００１）。结论：ＲＲＴＩ患儿Ｔ细胞增殖能力降低，细胞免疫功能低下，这是患儿易发生反复感染的原因之一。Ｔ细胞活化过程中Ｃａ２＋动员存在一定程度异常，这是其增殖能力降低的原因之一。

淋巴细胞[Ca^(++)]i变化在小儿反复呼吸道感染发病机制中作用的探讨:附30例报告

为了探讨反复呼吸道感染(RRTI)患儿T淋巴细胞增殖及胞浆游离钙浓度([Ca^(++)]i)的变化,及其在发病机制中的作用,取RRTI患儿30例,健康儿童31例为对照组,测定外周血单个核细胞(PBMC)中T细胞增殖、T细胞活化及未活化时[Ca^(++)]i的变化。结果RRTI组与对照组相比,T细胞增殖明显降低(P<0.01);T细胞未活化时两组间[Ca^(++)]i无明显差异(P>0.05);当T细胞活化时,RRTI组[Ca^(++)]i明显低于对照组(P<0.01)。提示:RRTI患儿T细胞增殖能力降低,细胞免疫功能低下,这是患儿易发生反复感染的原因之一,T细胞活化过程中钙动员存在一定程度异常,这是其细胞增殖能力降低的原因之一。