一种新型吡咯并吡咯二酮衍生物的设计与合成

以2,2'-联二噻吩为原料,通过溴化、选择性还原、氨基化环化、甲酰基化、加成-消除反应及缩合反应等成功合成了一种新型的吡咯并吡咯二酮衍生物(Ⅰ),并通过核磁共振波谱、傅里叶变换红外光谱、质谱和元素分析对其结构进行了表征。该化合物具有良好的溶解性能,其溶液呈现鲜艳的紫红色,在可见光区530～700 nm有强吸收,可望成为低能隙聚合物太阳能电池材料的重要结构单元,从而获得转化率高的光伏器件。

新松弛法用于流化催化反应精馏过程的计算

作者利用新松弛法求解平衡级模型基本方程组,对流化催化反应精馏合成乙酸乙酯过程进行了模拟,并将模拟结果与实验结果进行对比。通过2个实例表明,该模型易收敛,计算速度较快,计算准确,适用于流化催化反应精馏过程的模拟计算。

HZSM-5分子筛催化合成新型七元环缩醛(酮)的研究

研究了HZSM-5分子筛催化1,4-丁二醇与环己酮的缩合反应,系统考察了反应时间、酮与醇的配比、HZSM-5分子筛用量等因素对酮与醇缩合反应的影响。结果表明,当n(酮)∶n(1,4-丁二醇)摩尔比为1∶1.5,催化剂用量为2.5g/1 mol酮,反应2 h,选择性为99.8%,转化率为93.5%,催化剂循环使用四次后,转化率仍在90%以上,说明HZSM-5分子筛对该反应有非常高的催化活性和稳定性。研究HZSM-5分子筛催化1,4-丁二醇与丁酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、苯甲醛等八种醛(酮),同样的实验条件下,缩合反应选择性一般在97%以上,转化率也一般在90%以上,表明,HZSM-5分子筛对醛(酮)与醇的缩合反应有较好的催化性能。

海洋微生物几丁质酶的研究进展

对海洋微生物几丁质酶的来源、性质和催化机制等方面的最新研究进展进行综述。

微生物工程课程讨论式教学探讨

为了提高微生物工程课程的教学效果,利用近年已发表论文,尝试对2008级学生开设10个课时的基于研究论文的讨论课程。通过考试测评及调查问卷评价分析,与采取传统讲授式教学方法授课的对照班级进行对比发现,讨论式教学模式适合学生的实际情况,促进了学生对知识的理解与运用,激发了学生对科学研究的兴趣,有益于培养适合时代发展的生物技术专业人才。

生物质合成气制备及合成液体燃料研究进展

主要介绍了国内外生物质气化制备合成气工艺以及国内外生物质合成气合成液体燃料的工艺技术。生物质直接气化技术在早期得到了较好的发展,但生物质收集困难,限制了其发展。近几年国内外开发了生物质两段气化工艺技术。该技术通过快速裂解把生物质裂解为能量密度相对较高的快速裂解油(生物油),通过收集生物油制备合成气路线可以降低整个系统的成本,该技术可能成为未来生物质合成液体燃料的工业化技术。

县域政府在生态农业型示范区建设中的行为定位——以广西恭城瑶族自治县为例

以广西恭城瑶族自治县为例,介绍了在推进生态农业型示范区建设中县域政府的积极作为,论述了其推进生态农业型示范区建设的经验启示,明确了政府在生态农业型示范区建设中的决策与规划、提供公共产品和公共服务、协调和引导的行为定位。

生物质气一步法合成二甲醚本征动力学研究

采用双功能催化剂,在压力3～6MPa,反应温度220～270℃,质量空速3.0～6.0L/(gcat.h)条件下,在固定床反应器中对脱碳生物质气一步法合成二甲醚动力学进行研究。用单纯形法与遗传算法相结合进行优化拟合模型参数,回归得到对应于甲醇合成、甲醇脱水和水煤气变换反应的反应动力学表达式,经检验该模型可靠,模型计算值与实验数据吻合良好。

海洋微藻的玻璃化冻存技术研究进展

微藻的营养丰富,在生活和生产实践中备受研究者的亲睐,但由于海洋微藻的长时间培养和多次接种易导致藻种污染或遗传漂变,使微藻的科研工作和商业化开发受到极大的限制。因此有效的藻种保存方法是进一步研究和开发利用海洋微藻的关键。玻璃化保存技术是一门新兴的生物技术,具有操作简便、快速、高效等特点,是目前海洋微藻种质资源长期稳定保存的理想方法。现对玻璃化法超低温保存的原理、优点,玻璃化冻存法的操作程序、影响因素、关键技术和海洋微藻冻存苗的应用前景进行综述,并对其今后的发展进行了展望。

强酸性离子交换树脂催化合成乙酸正丁酯动力学

为了获得D072型强酸性离子交换树脂催化剂合成乙酸正丁酯反应动力学方程，在间歇釜式反应器中，消除内外扩散后，测定不同反应条件下乙酸浓度随时间的变化，反应体系按拟均相处理，用初始速率法回归估算动力学模型参数。在催化剂平均粒度小于0．074mm，搅拌速度大于150r．min^-1时，可基本消除内外扩散的影响。在常压，催化荆用量为0．01665-0．08333gcut.gA-1，温度为326．2-358．2K的条件范围，获得的动力学模型参数为：k0=8．86×10^4L·mool-1min-j·gul-1，E,=60728．86J．mol-1，平衡常数受温度的影响不大。在实验条件范围对获得的动力学方程进行了验证，最大相对偏差小于8．3％，计算值与实验值符合较好。

硫掺杂二氧化钛光催化降解曙红Y溶液的研究

在sol-gel法制备TiO2的过程中引入过硫酸钾,制备具有可见光活性的硫掺杂二氧化钛,采用FTIR、SEM、XRD、粒度分析等手段进行表征,并以曙红Y溶液作为模型物在可见光作用下考察其光催化降解活性。结果表明:以可见光作光源,制备的硫掺杂二氧化钛能很好地降解曙红Y废水,在催化剂的投入量为0.8g/L,曙红Y溶液的初始浓度为10mg/L,光照时间为40min,pH=5条件下,曙红Y溶液的脱色率达97.16%。

重组草酸脱羧酶的表达及酶学性质研究

研究了重组草酸脱羧酶的表达及其酶学性质。经IPTG诱导，每克湿重菌体收获草酸脱羧酶活力820U，经Ni—NTA亲和层析酶液纯化2．07倍，酶活力回收60．38％。酶促反应的最适温度为50～55℃，最适pH值为3．5，添加EDTA及Fe^2＋对酶活力有促进作用，Mn^2＋抑制酶活。在pH4．0，温度37℃下Km值为14．53mmol／l，Vmax为133．33U／mg。

强酸性阳离子交换树脂负载金属离子催化制备乙酸正丙酯

以冰乙酸和正丙醇为原料,用强酸性阳离子交换树脂负载金属离子作为催化剂催化制备乙酸正丙酯,以乙酸的转化率作为考察指标,考察了树脂种类,负载四种金属离子及负载条件对催化剂性能的影响。用制备的负载催化剂,考察了酸醇摩尔比、反应时间、催化剂用量等对反应的影响,以及催化剂的重复使用性能。实验表明,负载金属锆离子的催化性能最好,负载条件为锆盐浓度为1.0%,负载温度为50℃,负载时间为1 h为最佳。反应最佳条件为反应酸醇摩尔比1∶1,反应时间3 h,催化剂用量为乙酸质量的20%,沸腾状态反应,反应的转化率为68.79%。催化剂经10次重复使用后催化能力没有明显的下降,说明催化剂的使用寿命较长。

草酸降解酶预防治疗草酸钙结石症的研究进展

泌尿系结石是泌尿系统的常见病和多发病,该病的主要特点是临床治愈后复发率较高,给患者带来了极大的痛苦,给家庭带来了沉重的心理和经济上的负担。草酸钙是泌尿系结石的主要成分,导致草酸钙结石症的重要原因是人体内缺乏降解草酸的代谢途径。近年来,研究酶法降解草酸预防治疗草酸钙结石症成为该领域的研究热点。本文就酶法降解草酸预防治疗草酸钙结石症的研究进展进行阐述,为探索制备防治草酸钙结石症的药物提供理论基础。

右旋糖酐对草酸脱羧酶的修饰研究

草酸脱羧酶(Oxdc)具有预防和治疗草酸钙结石症的应用前景,为提高其稳定性,改善其应用性能,本文采用高碘酸钠活化右旋糖酐(Dextran)对Oxdc进行化学修饰,并初步优化修饰条件:当高碘酸钠/右旋糖酐质量比为1∶1,右旋糖酐/Oxdc质量比为200∶1,修饰反应6h时,修饰率为93.2%,酶活回收率55.8%。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)和红外光谱(IR)分析结果证明右旋糖酐和草酸脱羧酶成功共价结合。同时,比较纯化的草酸脱羧酶(Oxdc)和右旋糖酐修饰的草酸脱羧酶(Dextran-Oxdc)的部分酶学性质发现,Dextran-Oxdc的最适反应pH、热稳定性及对胰蛋白酶的耐受性都明显提高,说明经过修饰的草酸脱羧酶稳定性显著增强。

草酸脱羧酶的性质及应用研究进展

草酸脱羧酶(oxalate decarboxylase,oxdc)属Cupin蛋白超家族,是一种包含Mn2+的均一聚合酶,能够在没有辅因子的条件下催化草酸转化为甲酸和Co2,是植物、微生物中促使草酸代谢降解的主要酶之一。该酶已在农业、食品、工业生产、医疗和生物监测等领域得到了广泛的应用。本文综述近年来在oxdc来源、结构、作用以及实际应用方面的研究,着重讨论其在泌尿系统草酸盐结石病症方面的作用,为有效预防治疗泌尿系统结石症的研究提供理论参考。

酶促酯化制备松香酸淀粉酯的性质及结构表征

以松香和木薯淀粉为原料，二甲基亚砜（DMSO）为溶剂，采用酶催化酯化法在温和条件下制备了取代度0.031～0.092的松香酸淀粉酯，并对其部分理化性质进行了研究。结果表明：松香酸淀粉酯的性能与其取代度密切相关。随着取代度的增大，酯化淀粉产物的可溶指数和溶胀度降低，相对黏度和特性黏度增强，分子链也随取代度的增大而增加。通过对淀粉-碘络合物的紫外光谱分析，发现随着取代度的增大，酯化产物的最大紫外吸收波长向长波长方向移动，且蓝值减小。红外光谱（FT-IR）、核磁氢谱（1H NMR）、差示热扫描（DSC）、热重差（TGA）和扫描电镜（SEM）对不同取代度的松香酸淀粉酯表征分析的结果表明：酯化产物在1727 cm-1处产生CO的特性吸收峰，糊化温度及热稳定性相对预处理淀粉有所降低，淀粉颗粒的结晶度下降。

三角褐指藻的诱变育种及产EPA的条件研究

旨在获得不饱和脂肪酯EPA产量更高的藻种,利用0.6% EMS对三角褐指藻进行诱变。通过单细胞分离技术得到1株突变株EP1,其EPA产量比出发藻株提高了19.81%。结果显示,突变藻株产EPA的最适条件为:NaNO3 75 mg/L,pH7.5,昼夜温度17-15℃,接种量为12%。最适条件下培养7 d,其EPA产量可达26.77 mg/g。传代试验表明,突变藻株具有较好的遗传稳定性。

木薯淀粉制备羟丙基淀粉研究

以木薯淀粉为原料,乙醇/水为溶剂,考察了活化催化剂用量、反应温度、加料速度、环氧丙烷用量,反应时间等因素对合成羟丙基淀粉取代度的影响.在选定的实验条件下,产品的摩尔取代度(MS)为0.086.

超声波作用对木薯淀粉颗粒结晶的影响

[目的]为了研究超声波作用对木薯淀粉结结晶结构的影响。[方法]用偏光显微镜对超声波作用后的木薯淀粉进行表征。[结果]超声波处理木薯淀粉的最佳条件为:以浓度5%硫酸钠溶液为溶剂,木薯淀粉悬浮液中淀粉含量为16.7%,功率为400 W,作用时间300 s。经超声作用的木薯淀粉颗粒的偏光十字特征减弱或消失,木薯淀粉颗粒的结晶结构减弱或消失。[结论]超声作用破坏了淀粉的结晶结构,颗粒表面与反应试剂的接触面积增多,从而提高了反应活性。