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废弃聚烯烃的高值化学回收研究进展
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作者 常印龙 周启民 +3 位作者 王青月 王文俊 李伯耿 刘平伟 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期3965-3978,共14页
占全球塑料产量一半以上的聚烯烃,由于其稳定碳氢链结构,极难降解,废弃后带来了严重的“白色”污染和“微塑料”问题。研究废弃聚烯烃的可控化学回收,实现其资源化和升级循环利用,具有重要的意义。本文重点总结了聚烯烃催化裂解的方法... 占全球塑料产量一半以上的聚烯烃,由于其稳定碳氢链结构,极难降解,废弃后带来了严重的“白色”污染和“微塑料”问题。研究废弃聚烯烃的可控化学回收,实现其资源化和升级循环利用,具有重要的意义。本文重点总结了聚烯烃催化裂解的方法、特点及过程机理,包括催化热解、加氢裂化和氢解;梳理了高值裂解产物如芳烃、轻质烯烃、润滑油等的生成机制以及裂解过程中常用的催化剂种类及其催化构效关系;讨论和介绍了裂解反应以及高值产物生成的过程强化手段,包括基于反应器设计的反应过程强化、基于高效分离材料设计的分离过程强化等方面的研究进展。通过高效催化剂的设计及反应和分离过程强化技术的研究,有望实现废弃聚烯烃低温可控裂解及产物的高值化利用。 展开更多
关键词 废弃聚烯烃 化学升级回收 催化裂解 高值化利用 过程强化
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全氟-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烯-四氟乙烯共聚物平均分子量、分子量分布和流变特性
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作者 郑威 余大洋 包永忠 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期128-134,共7页
全氟-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烯-四氟乙烯(PDD-TFE)共聚物是高性能含氟聚合物,开展PDD-TFE共聚物平均分子量(MW)、分子量分布(MWD)和流变特性研究对拓展其加工应用有重要意义。鉴于溶液法测定PDD-TFE共聚物MW及MWD存在难度,建立了由动... 全氟-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烯-四氟乙烯(PDD-TFE)共聚物是高性能含氟聚合物,开展PDD-TFE共聚物平均分子量(MW)、分子量分布(MWD)和流变特性研究对拓展其加工应用有重要意义。鉴于溶液法测定PDD-TFE共聚物MW及MWD存在难度,建立了由动态流变法和动态黏弹法获得PDD-TFE共聚物MW及MWD的改进方法。根据Fox方程、共聚物结构和性能参数得到了PDD-TFE共聚物的零切黏度与MW之间的关系;通过Carreau-Yasuda方程拟合PDD-TFE共聚物的复数黏度与频率之间的关系,得到了零切黏度。在实验测定PDD-TFE共聚物的储能模量与频率关系基础上,应用动态黏弹法得到其MW及MWD,并进一步研究了220℃时PDD-TFE共聚物的MW及MWD对共聚物熔体流变特性的影响,发现共聚物的MWD越宽,共聚物熔体的“剪切变稀”行为越明显;随着共聚物MW增大,共聚物熔体的非牛顿性越强。 展开更多
关键词 全氟-2 2-二甲基-1 3-二氧环戊烯-四氟乙烯共聚物 平均分子量 流变特性 黏度
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高压法LDPE管式反应器的结构优化方法
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作者 从文杰 黄嘉雯 +3 位作者 范小强 杨遥 王靖岱 阳永荣 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第10期3557-3567,共11页
高压管式反应器是生产低密度聚乙烯(LDPE)和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)等产品的重要装备。高压聚合反应条件苛刻,高压管式反应器的设计不仅要满足聚合反应工艺要求,还要满足装备的机械强度和疲劳寿命要求。以高压法LDPE管式反应器为研... 高压管式反应器是生产低密度聚乙烯(LDPE)和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)等产品的重要装备。高压聚合反应条件苛刻,高压管式反应器的设计不仅要满足聚合反应工艺要求,还要满足装备的机械强度和疲劳寿命要求。以高压法LDPE管式反应器为研究对象提出了管式反应器结构的两步法优化策略,首先根据超高压容器标准确定反应器的管径比要求,并基于管式反应器的详细模型计算引发剂配方对管式反应器升温速率的影响规律,然后以单位转化率下的年度总费用作为目标函数,采用遗传算法优化得到反应器的管径、分区长度等结构参数。所提出的管式反应器的结构优化方法具有较高的准确性,可为高压法LDPE管式反应器的优化设计和技术改造提供理论指导。 展开更多
关键词 高压 聚合 管式反应器 结构设计 优化设计 反应工程
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─NCO/─OH物质的量比对无外加溶剂聚氨酯预聚体的MMA溶液流变行为影响
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作者 陈芬婷 熊露 +4 位作者 张丹丹 王小君 杜淼 潘鹏举 单国荣 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期796-804,共9页
无外加溶剂、自乳化丙烯酸酯改性水性聚氨酯复合乳液的绿色合成是聚氨酯(PU)工业的重要研究目标。以甲基丙烯酸甲酯(MMA)代替丙酮,会影响该预聚体溶液的流变行为,而调控其流变行为的主要方法是调控异氰酸酯基与羟基的物质的量比n。为了... 无外加溶剂、自乳化丙烯酸酯改性水性聚氨酯复合乳液的绿色合成是聚氨酯(PU)工业的重要研究目标。以甲基丙烯酸甲酯(MMA)代替丙酮,会影响该预聚体溶液的流变行为,而调控其流变行为的主要方法是调控异氰酸酯基与羟基的物质的量比n。为了探究n值对其流变行为的影响,制备了不同n值PU预聚体的MMA溶液,采用旋转黏度计和流变仪进行测试。结果表明,不同n值PU预聚体的MMA溶液黏性占主导;随n值增大,PU预聚体的MMA溶液黏度下降、黏流活化能增加,剪切变稀的临界剪切速率增大,损耗模量与储能模量降低,Lissajous曲线偏离椭圆形的线性响应程度更严重。 展开更多
关键词 聚氨酯预聚体 甲基丙烯酸甲酯 异氰酸酯基与羟基的物质的量比 流变行为 无外加溶剂
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基于拉曼光谱技术的聚合物材料制备与组成分布的研究进展
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作者 卫人予 陈八斤 +7 位作者 邓维 吴徐冰 包界杰 张浩然 吴彬 王小君 LIM Khak Ho 王文俊 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期341-353,共13页
聚合物材料制备过程和聚合物中添加剂的含量及分布决定了材料的性能,拉曼光谱技术为相关研究提供了一种有效的表征手段。基于拉曼光谱的基本原理,介绍了表面增强拉曼光谱、拉曼光谱成像、激光显微共聚焦拉曼光谱等多种拉曼光谱衍生技术... 聚合物材料制备过程和聚合物中添加剂的含量及分布决定了材料的性能,拉曼光谱技术为相关研究提供了一种有效的表征手段。基于拉曼光谱的基本原理,介绍了表面增强拉曼光谱、拉曼光谱成像、激光显微共聚焦拉曼光谱等多种拉曼光谱衍生技术,总结了相关技术在聚合物加工和聚合反应过程中的应用,评述了聚合物中添加剂分布的检测,涵盖了乳化剂、染料以及其他添加剂的浓度、分布及迁移规律等,并对拉曼光谱衍生技术进行了展望。 展开更多
关键词 拉曼光谱 显微拉曼光谱 拉曼光谱成像技术 聚合物材料 添加剂
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聚偏氯乙烯-b-聚乙二醇-b-聚偏氯乙烯共聚物基多孔炭的制备及电化学性能 被引量:1
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作者 杨杰 包永忠 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期890-896,共7页
通过直接碳化由可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合制备的聚偏氯乙烯-b-聚乙二醇-b-聚偏氯乙烯共聚物(PVDC-b-PEG-b-PVDC),制备了微孔-中孔复合多孔炭,并对其电化学性能进行了研究。凝胶渗透色谱仪表征表明通过RAFT聚合制得的PVDC... 通过直接碳化由可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合制备的聚偏氯乙烯-b-聚乙二醇-b-聚偏氯乙烯共聚物(PVDC-b-PEG-b-PVDC),制备了微孔-中孔复合多孔炭,并对其电化学性能进行了研究。凝胶渗透色谱仪表征表明通过RAFT聚合制得的PVDC-b-PEG-b-PVDC的分子量较高(MnGPC>7000 g?mol-1)、分子量分布较窄(PDI<1.5)。采用热重分析、扫描电镜、N2等温吸脱附法表征了嵌段共聚物的热分解特性和多孔炭的结构,发现PEG链段可完全热分解而具有形成中孔的模板作用,PVDC链段热分解形成含微孔的炭骨架,最终形成兼有微孔和中孔、最大比表面积达1242m2?g-1、孔容达0.49 cm3?g-1的多孔炭。电化学测试表明制备的多孔炭的电化学特性良好,当电流密度为0.5 A?g-1时,PVDC-b-PEG4k-b-PVDC基多孔炭的比电容达到157 F?g-1,显著优于文献报道的PVDC基多孔炭的比电容。 展开更多
关键词 偏氯乙烯 嵌段共聚物 多孔炭 电化学性能 比电容
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四斜叶桨搅拌下釜内盘管非稳态对流传热过程的模拟和实验研究 被引量:10
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作者 毕纪葛 潘万贵 +3 位作者 周俊超 吴可君 徐国华 何潮洪 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期780-788,共9页
搅拌釜内的强放热反应过程常常需采用内置螺旋盘管来增加换热面积,对带盘管搅拌釜内传热过程的数值模拟与盘管外侧对流传热系数的实验测定有重要的应用价值。今使用流体力学软件FLUENT对四斜叶桨搅拌下釜内盘管非稳态对流传热过程进行模... 搅拌釜内的强放热反应过程常常需采用内置螺旋盘管来增加换热面积,对带盘管搅拌釜内传热过程的数值模拟与盘管外侧对流传热系数的实验测定有重要的应用价值。今使用流体力学软件FLUENT对四斜叶桨搅拌下釜内盘管非稳态对流传热过程进行模拟,得到了搅拌釜内温度场分布和盘管内外两侧平均对流传热系数。模拟采用标准k-ε湍流模型和强化壁面函数,考虑了釜内液体黏度、导热系数随温度的变化关系。在模拟搅拌釜的非稳态冷却过程中,将搅拌釜内温度的变化过程分成四段,模拟得到四个釜温下的拟稳态温度场和对流传热系数,在此基础上计算得到全冷却过程的平均对流传热系数。为了验证模拟的可靠性,对盘管外侧对流传热系数进行了实验测定。模拟获得的盘管外侧对流传热系数值与实验值相比误差为22.5%,盘管内侧对流传热系数模拟值与经验公式计算值相比误差为2.6%,不同釜温下盘管出口温度模拟值与实验测定值偏差在1.52 K以内,表明所用模拟方法在工程上是可行的。 展开更多
关键词 搅拌釜 螺旋盘管 模拟 对流传热系数
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高分子量聚丙二醇在微通道反应器中的制备 被引量:2
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作者 张雪婷 胡激江 +1 位作者 赵晶 李伯耿 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第3期1343-1351,F0001,共10页
高分子量聚醚多元醇应用广泛,但用传统的半连续釜式法制备不仅反应热风险大,而且反应时间漫长。采用微通道反应器(MCR)具有传热效率高、过程安全的特点,但反应物料黏稠、放热量大也使聚醚多元醇的分子量难以提高。本研究以双金属氰化络... 高分子量聚醚多元醇应用广泛,但用传统的半连续釜式法制备不仅反应热风险大,而且反应时间漫长。采用微通道反应器(MCR)具有传热效率高、过程安全的特点,但反应物料黏稠、放热量大也使聚醚多元醇的分子量难以提高。本研究以双金属氰化络合物(DMC)为催化剂、正己烷为溶剂,在MCR中进行了环氧丙烷的开环聚合,制备出了分子量在2000~8000之间的聚丙二醇(PPG)。通过对流速、通道长度、温度和进料方式影响的考察,发现在停留时间足够长时,产品分子量基本等于理论分子量;当起始剂流速固定,单体流速增加时,分子量分布(MWD)先变宽再变窄;当管长较长时,分子量较高且MWD较宽;温度升高会使聚合反应的诱导期缩短;分段进料比一段进料更易制备高分子量PPG,但MWD变宽。这些均可用DMC催化的环氧丙烷的开环聚合机理和物料在MCR中微观混合强度的变化来解释。微观混合强度越低,聚合反应中链转移与链增长的速率比越小,聚合物的分子量分布也越宽。 展开更多
关键词 微通道 开环聚合 制备 聚丙二醇 高分子量 聚合
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初生态聚乙烯聚集态结构调控研究进展 被引量:1
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作者 陈毓明 历伟 +2 位作者 严翔 王靖岱 阳永荣 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第2期487-499,共13页
聚集态结构是实现聚乙烯高性能化的关键因素之一,本文从初生态聚乙烯聚集态结构设计出发,针对初生态超高分子量聚乙烯(UHMWPE)普遍存在的缠结过多、黏度过大、加工成型困难等问题,综述了初生态聚乙烯链缠结的表征方法、调控手段及其在... 聚集态结构是实现聚乙烯高性能化的关键因素之一,本文从初生态聚乙烯聚集态结构设计出发,针对初生态超高分子量聚乙烯(UHMWPE)普遍存在的缠结过多、黏度过大、加工成型困难等问题,综述了初生态聚乙烯链缠结的表征方法、调控手段及其在聚乙烯产品高性能化中的作用等研究进展。重点从催化剂结构设计和聚合工艺设计两方面介绍了初生态聚乙烯链缠结的调控方法,提出在催化剂表面增大活性链生长间距(空间尺度)和聚合过程中引入“纳微气泡辅助的活性链休眠工艺”强化链结晶速率(时间尺度),缩小“链增长-链结晶”的“剪刀差”。上述两种调控方法为满足工业苛刻的生产要求基础上,实现低缠结聚乙烯的高效制备提供了理论指导。 展开更多
关键词 聚集态结构 缠结 链结晶 链增长 力学性能 ZIEGLER-NATTA催化剂 阻隔剂
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反应挤出制备CDP/PA6共混物:相容性改善及其机理研究 被引量:1
10
作者 叶骐瑜 马小珺 +1 位作者 姚臻 胡激江 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期233-239,共7页
针对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚酰胺6(PA6)共混后相容性差的问题,提出了以苯磺酸盐改性PET(CDP)和PA6为原料,在双螺杆挤出机中制备CDP/PA6共混物。结果表明,所得到的共混物分散相尺寸小、形状不规则,两相相容性远好于PET/PA6共混物... 针对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚酰胺6(PA6)共混后相容性差的问题,提出了以苯磺酸盐改性PET(CDP)和PA6为原料,在双螺杆挤出机中制备CDP/PA6共混物。结果表明,所得到的共混物分散相尺寸小、形状不规则,两相相容性远好于PET/PA6共混物。相容性改善机理为:CDP链中引入的苯磺酸基团是酯-酰胺交换反应的有效催化剂,其与PA6的酰胺键一步反应,快速生成聚酯/聚酰胺接枝共聚物,在短短几分钟内大大提高了聚酯与聚酰胺的相容性。当CDP/PA6共混物中CDP与PA6的质量分数相近时,聚酯与聚酰胺互相渗透程度大大提高,并形成双连续相。 展开更多
关键词 反应挤出 CDP/PA6共混物 苯磺酸盐改性PET 相容性改善机理
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聚偏氟乙烯-b-聚甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物的合成和凝聚态结构
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作者 高珊珊 王文硕 包永忠 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期560-566,共7页
为了制备综合性能优异的固态聚合物电解质基材,通过碘转移活性自由基聚合(ITP)合成聚偏氟乙烯-b-聚甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PVDF-b-PPEGMA)共聚物。通过1H-核磁共振和凝胶渗透色谱证明了共聚物分子的合成,采用红外光谱和透射电子显... 为了制备综合性能优异的固态聚合物电解质基材,通过碘转移活性自由基聚合(ITP)合成聚偏氟乙烯-b-聚甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PVDF-b-PPEGMA)共聚物。通过1H-核磁共振和凝胶渗透色谱证明了共聚物分子的合成,采用红外光谱和透射电子显微镜分析共聚物的凝聚态结构,并测试共聚物/双三氟甲基磺酰亚胺锂(LiTFSi)固态聚合物电解质的电导率。结果表明:聚甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PPEGMA)链段的嵌段引入可促进β相聚偏氟乙烯(PVDF)结晶的形成;PVDF和PPEGMA链段热力学不相容,嵌段共聚物存在微相分离,随着PPEGMA嵌段比增加,共聚物由“海-岛”相结构向双连续相结构转变。PPEGMA质量分数为25.5%的嵌段共聚物与锂盐混合(氧化乙烯与Li^(+)物质的量比n(EO):n(Li^(+))为10:1)能达到9.4×10^(-5)S·cm^(−1)的室温离子电导率。 展开更多
关键词 偏氟乙烯 甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯 嵌段共聚物 结晶 相结构
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气固流化床中声发射和流动模式关系 被引量:11
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作者 王靖岱 曹翌佳 +2 位作者 任聪静 阳永荣 侯琳熙 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1713-1718,共6页
The flow pattern of a fluidized bed is a key factor for heat transfer and new reactor design.The flow pattern of the gas-solid fluidized bed was experimentally measured by a novel acoustic emission(AE)technique.The ac... The flow pattern of a fluidized bed is a key factor for heat transfer and new reactor design.The flow pattern of the gas-solid fluidized bed was experimentally measured by a novel acoustic emission(AE)technique.The acoustic energy generated by the collision of solids particles on the reactor wall or in the local space is a reflection of the speed and frequency of collision,and consequently the flow pattern of particles.The flow pattern of polyethylene particles with the average size 460 μm in a  150 mm fluidized bed in the range of superficial gas velocity from 0.3 m·s-1 to 0.7 m·s-1 was multi-circulation pattern with main-circulation zone,sub-circulation zone and stagnant zone.The multi-circulation flow pattern would transit to the single circulation flow pattern if superficial gas velocity exceeded 0.8 m·s-1 or average particle size decreased to below 365 μm.The height of stagnant zone remained unchanged with the increase of static bed height.It was also found that the type of the distributor had an evident effect on flow pattern.The single circulation flow pattern in the fluidized bed with a perforated stainless steel plate distributor would change to the multi-circulation flow pattern for the same particles and the same fluidized bed with a cone-shaped distributor.An empirical equation calculating the height of stagnant zone was presented and the experimental data could be correlated with the empirical equation with fairly good accuracy. 展开更多
关键词 声发射 能量 气固流化床 流动模式 聚乙烯颗粒
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乙烯和丙烯在低聚物-正己烷溶液中的溶解度及体积传质系数测定 被引量:4
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作者 孙婧元 蒋浩 +2 位作者 蒋斌波 王靖岱 阳永荣 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期2153-2160,共8页
在高压搅拌釜中,利用气体间歇物理吸收技术,在温度343~393K、压力0.2~1.45MPa下,测定了乙烯-正己烷、丙烯-正己烷、乙烯-正己烷-低聚物(低分子量聚乙烯)和丙烯-正己烷-低聚物的气体平衡溶解度与液相体积传质系数kLa,并回归出表观溶解... 在高压搅拌釜中,利用气体间歇物理吸收技术,在温度343~393K、压力0.2~1.45MPa下,测定了乙烯-正己烷、丙烯-正己烷、乙烯-正己烷-低聚物(低分子量聚乙烯)和丙烯-正己烷-低聚物的气体平衡溶解度与液相体积传质系数kLa,并回归出表观溶解热,使用PC-SAFT状态方程关联了汽液平衡数据,拟合得到乙烯/丙烯-正己烷-低聚物的kLa经验关联式,与实验结果吻合良好。实验系统考察了压力、温度和低聚物浓度对平衡溶解度和kLa的影响,结果表明:压力升高,气体溶解度增大,符合亨利定律,kLa略有降低;温度升高,气体溶解度减小,乙烯在正己烷中的kLa增大,丙烯在正己烷中的kLa则减小;低聚物浓度增加,气体溶解度与kLa均降低。 展开更多
关键词 乙烯 丙烯 正己烷 低聚物 气体平衡溶解度 液相体积传质系数
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池内水沸腾状态的声发射测量 被引量:3
14
作者 张擎 董克增 +2 位作者 黄正梁 王靖岱 阳永荣 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期3527-3533,共7页
采用声发射技术,结合频域和时域分析手段,研究了池内水沸腾过程中声信号变化与沸腾状态转变的对应关系。结果表明,当过热度为5℃时,沸腾由自然对流状态转变为核态沸腾状态,此时声信号能量、标准偏差和平均绝对偏差值均达到极值点;当过... 采用声发射技术,结合频域和时域分析手段,研究了池内水沸腾过程中声信号变化与沸腾状态转变的对应关系。结果表明,当过热度为5℃时,沸腾由自然对流状态转变为核态沸腾状态,此时声信号能量、标准偏差和平均绝对偏差值均达到极值点;当过热度为30℃时,沸腾由核态沸腾状态转变为过渡沸腾状态,此时声信号能量、标准偏差和平均绝对偏差值开始出现剧烈的波动。与此同时,随过热度的增加,沸腾过程中声信号主频出现两次明显的阶跃性下降,分别对应于沸腾状态转变为核态沸腾和过渡沸腾。因此,声信号主频的阶跃性变化可作为沸腾状态转变的判据。与该领域的其他工作相比,不仅考察了自然对流状态和核态沸腾状态,还考察了核态沸腾向过渡沸腾的转变过程,同时提出了沸腾状态转变的判据。与传统方法相比,该法相对简单准确,具有灵敏度高、非侵入式、实时在线的优点。 展开更多
关键词 气液两相流 传热 成核 池内水沸腾 核态沸腾 声发射 主频
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水相添加剂对热可膨胀聚合物微球颗粒结构和膨胀特性的影响 被引量:6
15
作者 谢贵明 王稚阳 包永忠 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期4682-4688,共7页
通过戊烷发泡剂存在下的偏氯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯(VDC-AN-MMA)悬浮共聚制备包覆型热可膨胀聚合物微球,考察氯化钠、柠檬酸和重铬酸钾等水相添加剂对聚合物微球颗粒结构和热膨胀特性的影响。结果表明氯化钠、柠檬酸和重铬酸钾... 通过戊烷发泡剂存在下的偏氯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯(VDC-AN-MMA)悬浮共聚制备包覆型热可膨胀聚合物微球,考察氯化钠、柠檬酸和重铬酸钾等水相添加剂对聚合物微球颗粒结构和热膨胀特性的影响。结果表明氯化钠、柠檬酸和重铬酸钾的添加均可起到降低聚合过程中形成难膨胀聚合物细微粒子的作用,当氯化钠添加量为4%(质量分数,基于单体,下同)、柠檬酸添加量为2.5%~5.0%、重铬酸钾添加量为0.05%~0.1%时,制备的可膨胀聚合物微球具有粒径分布窄、形态规整、聚合物对发泡剂包覆效果好等特点;加热后未膨胀聚合物微粒数目少,膨胀均匀,膨胀温度区间宽。 展开更多
关键词 聚合 粒子 粒度分布 热可膨胀聚合物微球 水相添加剂
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反相气相色谱法测定小分子溶剂在聚乙烯粒子中的无限稀释扩散系数 被引量:4
16
作者 严小伟 单奕彬 +1 位作者 王靖岱 阳永荣 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1917-1925,共9页
基于经典线性非平衡色谱过程的矩分析理论,用反相气相色谱法测定了323.15~358.15K温度范围内二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷3种不同相对分子量的同系物小分子及正己烷在聚乙烯粒子中的无限稀释扩散系数。采用聚合物粒子直接填充的色谱柱... 基于经典线性非平衡色谱过程的矩分析理论,用反相气相色谱法测定了323.15~358.15K温度范围内二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷3种不同相对分子量的同系物小分子及正己烷在聚乙烯粒子中的无限稀释扩散系数。采用聚合物粒子直接填充的色谱柱,考察了温度、同系物小分子分子量及聚乙烯结晶度对扩散系数的影响。实验结果表明,对同一种小分子溶剂/聚乙烯体系,扩散系数均随温度升高而增大。不同相对分子量的同系物小分子在同一种聚乙烯中扩散系数随分子量增加而减小,聚乙烯结晶度增加也会导致扩散系数减小。采用文献中所报道的Krevelen扩散系数预测模型的计算值与实验测量值较为吻合,表明本文所采用的以聚合物粒子直接填充色谱柱的反相气相色谱扩散分析具有一定的可靠性。 展开更多
关键词 无限稀释扩散系数 小分子溶剂 聚乙烯粒子 反相气相色谱
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碘转移细乳液聚合制备氟代丙烯酸酯-丙烯酸十八酯共聚物 被引量:5
17
作者 陈江 宋金星 +1 位作者 王胜鹏 包永忠 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期65-71,共7页
为了制备结构可控的疏水疏油丙烯酸酯共聚物,以碘仿为链转移剂、偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AIBA)为引发剂、十六烷基三甲基溴化铵/十六烷为主/助乳化剂,进行氟代丙烯酸酯-丙烯酸十八酯(FA-SA)碘转移细乳液共聚合。考察单体配比、聚合温度... 为了制备结构可控的疏水疏油丙烯酸酯共聚物,以碘仿为链转移剂、偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AIBA)为引发剂、十六烷基三甲基溴化铵/十六烷为主/助乳化剂,进行氟代丙烯酸酯-丙烯酸十八酯(FA-SA)碘转移细乳液共聚合。考察单体配比、聚合温度、引发剂浓度等对聚合动力学的影响,并对共聚物的结构和界面特性进行表征。结果表明:FA与SA质量比对初期聚合速率影响不大;聚合温度为60℃时,聚合速率较快,聚合转化率较高;随着AIBA浓度增大,聚合速率增大。碘仿调控的FA-SA细乳液共聚合可控性较好,符合一级动力学,具有活性自由基聚合特征。制备的FA-SA共聚物具有优异的疏水疏油特性,表面张力极低。 展开更多
关键词 氟代丙烯酸酯 丙烯酸十八酯 碘转移聚合 聚合动力学 疏水疏油
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PVC-b-PEG共聚物的合成及其改性PVC微滤膜 被引量:2
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作者 黄志辉 包永忠 潘鹏举 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1399-1404,共6页
采用聚乙二醇单甲醚和4,4’-偶氮双(4-氰基戊酸)反应合成制备了含偶氮基团的聚乙二醇大分子引发剂(Azo MPEG),由Azo MPEG引发氯乙烯聚合制备了聚氯乙烯-b-聚乙二醇(PVC-b-PEG)共聚物,用凝胶渗透色谱、核磁共振和红外光谱等表征了共聚物... 采用聚乙二醇单甲醚和4,4’-偶氮双(4-氰基戊酸)反应合成制备了含偶氮基团的聚乙二醇大分子引发剂(Azo MPEG),由Azo MPEG引发氯乙烯聚合制备了聚氯乙烯-b-聚乙二醇(PVC-b-PEG)共聚物,用凝胶渗透色谱、核磁共振和红外光谱等表征了共聚物的结构,并研究PVC-b-PEG共聚物添加量对PVC微滤膜水接触角、形貌、拉伸力学性能、水和牛血清蛋白(BSA)溶液通量的影响。结果表明,PVC-b-PEG共聚物的亲水性优于PVC;随着PVC-b-PEG共聚物含量的增加,PVC微滤膜的孔隙结构连通性提高,水通量明显增强,水通量保持率较高。抗污性能测试表明,随着PVC-b-PEG共聚物含量的增加,微滤膜的BSA溶液通量明显增加,经过再生后的通量恢复率也保持较高水平,表明PVC-b-PEG共聚物能有效提高PVC微滤膜的抗污性能。 展开更多
关键词 聚合 微滤膜 聚氯乙烯 聚乙二醇 通量
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丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵双水相共聚临界相分离研究 被引量:4
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作者 商宽祥 单国荣 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期647-652,共6页
引言 双水相体系主要用于蛋白质等高分子的分离纯化[1-5],近年来逐渐用于水溶性高分子的制备,发展成为一种新的聚合方法,即双水相聚合[6-12]。有效的相分离是双水相聚合正常进行的前提。Kim等[13]研究了聚乙二醇(PEG)/盐双水相体系... 引言 双水相体系主要用于蛋白质等高分子的分离纯化[1-5],近年来逐渐用于水溶性高分子的制备,发展成为一种新的聚合方法,即双水相聚合[6-12]。有效的相分离是双水相聚合正常进行的前提。Kim等[13]研究了聚乙二醇(PEG)/盐双水相体系的相分离,发现随PEG分子量增大, 展开更多
关键词 丙烯酰胺 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 双水相共聚 临界转化率 临界分子量
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发泡剂存在下甲基丙烯酸甲酯悬浮聚合制备热膨胀微球 被引量:3
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作者 谢贵明 包永忠 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1171-1177,共7页
通过戊烷发泡剂存在下的甲基丙烯酸甲酯(MMA)悬浮聚合方法制备热膨胀聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球,利用在线激光粒度分析仪和光学显微镜观察聚合过程中PMMA微球粒径和形貌的变化,并对微球的热膨胀性能进行分析。结果表明,存在戊烷发泡剂... 通过戊烷发泡剂存在下的甲基丙烯酸甲酯(MMA)悬浮聚合方法制备热膨胀聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球,利用在线激光粒度分析仪和光学显微镜观察聚合过程中PMMA微球粒径和形貌的变化,并对微球的热膨胀性能进行分析。结果表明,存在戊烷发泡剂时,聚合温度对微球粒径及形貌变化的影响显著,当聚合温度(70℃)远高于戊烷沸点时,微球粒径变化存在悬浮聚合成粒的典型特征阶段(转变、准稳态、增长和恒定阶段),但最终微粒形貌较差,核-壳结构不完善,导致微球热膨胀性能不佳。当聚合温度(50℃)接近戊烷沸点时,聚合过程微球粒径增长阶段不明显,粒子表面光滑且核-壳结构完善,微球的热膨胀性能良好,稳泡温程为60℃(起始发泡温度为95℃,收缩温度为155℃),体积膨胀率达56倍。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 悬浮聚合 热膨胀微球 发泡剂 粒径 形貌
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