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题名拓扑结构高分子的高效“点击”合成
被引量:5
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作者
陈忠春
唐建斌
申有青
王新平
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机构
浙江理工大学化学系
化学工程联合国家重点实验室浙江大学生物纳米工程中心化学工程与生物工程学系
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出处
《中国科学:化学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期281-303,共23页
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基金
国家杰出青年科学基金(50888001)
国家自然科学基金(20974096)
+1 种基金
国家"973计划"(2009CB526403)
长江学者和创新团队发展计划的资助
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文摘
树枝状、梳形、超枝化、星形、及H形等支链结构和环形、多环形等结构的拓扑高分子具有不同于直链结构高分子的独特性能,是一类在材料改性、纳米科技和生物医药等领域有着重要应用前景的新型功能性聚合物材料,日益受到人们的重视,但其复杂的结构导致它们的合成非常繁琐并因此束缚其实际应用.具有定量、快速、高效和高选择性、反应条件温和、产物单一、易于分离等特点的点击反应(click reaction)的应用极大地推动了拓扑结构高分子合成方法的发展.本文就炔/叠氮1,3-偶极环加成反应(CuAAC)、硫醇-烯/炔、胺-丙烯酸酯、Diels-Alder环加成等点击反应应用于树枝状、超枝化、环形、星型等拓扑结构高分子的合成做一简要介绍,并提出了进一步的研究方向.
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关键词
拓扑结构高分子
树枝状大分子
点击反应
高效合成
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Keywords
topological macromolecules
branched macromolecules
click reactions
efficient synthesis
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分类号
O631.3
[理学—高分子化学]
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题名模拟天然抗菌多肽高分子抗菌药物的研究进展
被引量:2
- 2
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作者
潘帅
唐建斌
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机构
浙江理工大学化学系
化学工程联合国家重点实验室浙江大学生物纳米工程中心化学工程与生物工程学系
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出处
《高分子通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期43-49,共7页
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基金
国家自然科学基金资助项目(20904046)
国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2009CB526403)
+1 种基金
浙江省"钱江人才计划"资助项目(2010R10050)
教育部博士基金(20090101120159)
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文摘
由于传统抗生素类药物容易使细菌产生耐药性而成为超级细菌,新型的抗菌药物亟待开发。通过模拟天然抗菌多肽设计合成的高分子抗菌剂,具有很高的抗菌活性和生物选择性,而且由于其合成方法简单,结构易于控制,且可实现大规模工业生产,有望成为代替传统抗生素和抗菌多肽的新一代抗菌药物。本文介绍了天然抗菌多肽的抗菌机理与模拟天然抗菌多肽的概念,综述了高分子抗菌药物的研究进展,并探讨了它们结构与性能,以及影响高分子药物抗菌活性和生物选择性的因素。
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关键词
天然抗菌多肽
抗菌活性
生物选择性
高分子抗菌药物
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Keywords
Natural antimicrobial peptide
Antimicrobial activity
Bio-selectivity
Polymeric antimicrobial drug
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分类号
R915
[医药卫生—微生物与生化药学]
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