奥拉西坦用于脑出血患者的临床评价

目的评价奥拉西坦用于脑出血患者的疗效和安全性。方法78例脑出血患者按随机、双盲、安慰剂对照的方法分为奥拉西坦治疗组和安慰剂对照组,进行了2个月的随访观察。采用Bathel指数和简易精神状态检查表(MMSE)评定治疗前后的日常生活活动能力及认知功能。结果奥拉西坦治疗组Barthel指数和MMSE评分在治疗l、2个月后均明显优于对照组,具有显著性差异(P<0.01)。结论奥拉西坦可明显改善脑出血患者的神经功能缺失,对记忆及智能障碍有明显的治疗效果,副作用小,安全有效。

醒脑静注射液对急性脑出血患者的治疗价值

目的观察醒脑静注射液对急性脑出血期患者的治疗价值。方法220例患者随机分为治疗组和对照组，两组常规给予甘露醇降颅压，调血压，抗感染，营养支持治疗等。在此基础上，治疗组用醒脑静注射液20ral，加入5％葡萄糖或0．9％氯化钠200ml静滴，每天1次，14d为一疗程。对照组：用清开灵30ml加入5％葡萄糖或0．9％氯化钠200ml静脉滴注。每天1次，每14d为一疗程。观察两组治疗效果。结果治疗组恢复程度明显优于对照组（P〈0。05）。未见明显不良反应。结论醒脑静注射液治疗急性脑出血有较好的治疗效果。

急性心肌梗死溶栓后QT及JT间期离散度的观察

人们已注意到AMI时QTd及JTd的增加与恶性心律失常有关,后者是AMI心性猝死的重要原因,及时和正确预防、处理此类失常是降低AMI早期死亡率的关键。为了探讨溶栓对QTd及JTd的影响,本文总结72例的这些结果。 1.

依达拉奉联合神经节苷脂治疗大面积脑梗死的疗效分析

目的:探讨依达拉奉联合治疗大面积脑梗死的实际疗效。方法:将发病48h内的大面积脑梗死的病人67例,随机分入治疗组和对照组。对照组应用依达拉奉注射剂30mg静脉滴注,每日2次,共21d,同时给予阿司匹林、低分子肝素作为基础治疗;治疗组除应用依达拉奉外尚应用神经节苷脂注射液20mg静脉滴注,每日一次,共21d。发病72h和治疗后定期对患者行欧洲卒中评分(ESS)、日常生活活动能力(ADL)评分,以治疗21dESS的评分和第90d的ADL评分作为主要疗效判断标准。结果:21d后联合治疗组和对照组的ESS评分分别为(68.12±17.58)、(51.29士15.36),两组相比差异有显著性(P<0.01);90d后治疗组、对照组ADL(改良Barthel指数)评分分别为(74.75～23.52)、(54.85±33.93),两组相比有差异有显著性(P<0.01)。结论:依达拉奉联合神经节苷脂治疗大面积脑梗死疗效明显。

三种药物联合治疗短暂脑缺血发作24例临床分析

目的探讨氯比格雷与阿司匹林及低分子肝素钙联合治疗短暂脑缺血发作(TIA)的疗效及安全性和对血小板活化状态的影响。方法48例TIA患者随机分为治疗组24例和对照组24例,对照组患者口服阿司匹林100mg/次,1次/d,低分子肝素钙5000U,1次/12h皮下注射,治疗组加用氯比格雷75mg/次,1次/d,两组患者均根据病情加用血管紧张素转换酶抑制剂、他汀类药物及活血药物、降糖药物。观察用药前后TIA的控制情况,头颅CT以及血小板活化状态。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后CD63、CD62p间差异均有统计学意义(P<0.05)。住院和随访期间,两组均未发生出血和不良事件。结论在阿司匹林与低分子肝素钙基础上加用氯比格雷可进一步改善TIA的治疗效果,值得研究。

联用卡马西平、多虑平治疗三叉神经痛的临床观察

目的观察卡马西平联合多虑平在特发性三叉神经痛治疗中的疗效和不良反应。方法卡马西平联合多虑平（治疗）组60例，卡马西乎（对照）组60例，均诊断为特发性三叉神经痛，用视觉模拟评分法给疼痛评分，通过治疗后1周、2周、1月、3月视觉模拟评分判断疗效。结果治疗组疗效明显高于对照组，治疗组患者疼痛积分（分别为5．3±1．82，1．8±1．79，1．6±0．96，0．62±0．94）显著低于对照组（6．1±1．74，4．5±1．27，3．36±1．22，2．7±1．14）（P〈0．05），卡马西平用量、不良反应发生率和程度均较对照组低。结论两种方法对特发性三叉神经痛均有效，但治疗组疗效更好，且不良反应发生率低，更安全。