001×7(732)阳离子交换树脂催化醋酸甲酯水解反应过程模拟与优化

在充分搅拌和可忽略粒度影响条件下,测定了间歇搅拌反应釜中001×7(732)阳离子交换树脂催化醋酸甲酯水解反应动力学数据,建立了其拟均相与非均相反应动力学模型,进行了模型筛选和参数估值。结果表明,醋酸甲酯与水均吸附,表面反应为控制步骤的非均相反应动力学模型能较好地拟合实验数据,并满足统计检验。根据优选的反应动力学模型,对醋酸甲酯水解过程进行了模拟计算,考察了反应温度、树脂浓度、水酯摩尔比对水解过程的影响,得到的优化反应条件为:反应温度55℃、树脂浓度260g·L-1、水酯摩尔比1.5∶1。此时反应90min接近醋酸甲酯平衡水解率34.8%。

Rushton搅拌釜气含率分布CT彩色数字成像模型研究

为了建立和实现137Csγ射线CT(computed tomography)测量Rushton气液搅拌釜气含率分布彩色数字成像模型,根据137Cs发射γ射线信号和探测器接受信号的Poisson分布模型和气液两相流体吸收衰减辐射信号的二项分布模型,在给出接受信号实验样本空间条件下,采用最大似然参数估计法,对容器断面气液两相流体吸收衰减γ射线信号二维空间进行了参数估计,推导和建立了其参数估计的数学模型.在不同通气量、不同搅拌速率及不同气体分布器状态下,对Rushton气液搅拌釜断面气含率进行了CT实验测定、数据处理和图像重建.通过对CT彩色数字图像与平均气含率沿无因次半径变化实验值的比较研究,证明所构建的CT测量气含率分布彩色数字成像的模型有效可行,所重建的CT彩色数字图像清晰准确、对比度好、分辨率高、受噪声影响小.

高效液相色谱-间接光度检测法测定己内酰胺酸团中的正己烷含量

采用在流动相中添加有紫外吸收的本底试剂的方法,利用高效液相色谱-间接光度检测法直接测定己内酰胺酸团中无紫外吸收的正己烷含量。考察了流动相组成、本底试剂的种类和浓度、波长梯度等对测定的影响。确定的高效液相色谱条件：色谱柱为Agilent HC-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为含1.17mmol/L1,5-萘二磺酸（本底试剂）的甲醇-水（85∶15,v/v）溶液,柱温为35℃,流速为1.0mL/min,并采用设定波长梯度的方法调整系统峰和被测峰的相对大小。该分析方法的线性范围为0.5-20mg/kg,相关系数为0.999 93,相对标准偏差为2.53%,检出限为0.03mg/kg,加标回收率为98.45%-102.3%。方法简单,选择性好,灵敏度高,抗干扰强,可快速准确地测定实际样品中的正己烷。

高效液相色谱法测定2,6-二甲基吡喃酮和乙酰丙酮的含量

2,6-二甲基吡喃酮是一种重要的有机中间体,建立了高效液相色谱分离测定合成2,6-二甲基吡喃酮反应体系中2,6-二甲基吡喃酮和乙酰丙酮含量的方法。采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 mm),检测波长240 nm,柱温30℃,流动相为四氢呋喃-水(20∶80,V/V,含0.5%NaH2PO4和0.5%Na2HPO4,pH 5),流速0.6 mL/min。结果表明,2,6-二甲基吡喃酮和乙酰丙酮的线性关系良好,具有较好的精确度和重现性。在0.01～200.3 mg/L范围内,2,6-二甲基吡喃酮的线性相关系数r=0.99996;乙酰丙酮在0.01～50.68 mg/L范围内,r=0.99990;重复测定7次的相对标准偏差小于0.8%;平均回收率为98.3%～102.5%。本方法具有较高的灵敏度,可简便、快速地同时检测出2,6-二甲基吡喃酮和乙酰丙酮的含量,从而可为反应进程的控制提供参考。