生物等效性试验数据管理系统的构建与应用研究

目的:满足日益增长的生物等效性试验的需求,提高试验效率与质量。方法:结合医院生物等效性试验的流程,通过WebService、XML等数据电子化技术构建生物等效性试验数据管理系统,并将其应用于生物等效性试验的实施。结果:生物等效性试验数据管理系统涵盖受试者联网查重管理、试验设计、实施、电子数据采集、质控管理、数据查看与管理等各环节,可对试验执行的全过程进行综合管理。结论:该系统具备规范现场操作、规范数据录入的功能,能够实现试验数据全生命周期管理,减少差错和误操作,提高生物等效性临床试验数据采集的效率和质量。

探讨合理应用受试者数据库管理我国Ⅰ期临床试验筛选过程

目的进行Ⅰ期临床试验时,受试者是否重复参加试验、距离末次给药时间间隔、身体条件等是否符合试验方案尤为重要。本文将介绍北京大学第一医院受试者数据库和北京地区受试者联网数据库的建立、运营模式以及运用数据库管理受试者筛选的现状,探讨存在的问题、优化受试者数据库的使用及对受试者联网数据库的长远展望。

全国联网临床研究志愿者数据库建设与效果分析

目的建设推广全国联网的健康志愿者数据库,采用数据筛查机制以期解决我国部分健康志愿者不遵照临床试验方案规定间隔期参与试验的问题,为未来健康志愿者管理和构建包含以患者为受试者的所有临床研究的人口学联网筛查机制提供依据。方法介绍全国联网临床研究志愿者数据库(联网数据库)的建设历程,研究搭建联网数据库核心技术路线和逻辑架构,调研分析联网数据库自2015-1-1至2019-12-31期间的运营数据。结果截至2019-12-31,全国共计268个临床试验机构安装使用联网数据库。2015-1-1至2019-12-31,联网数据库内共计注册6143项临床试验,筛查256219名健康志愿者,产生556725人次的筛查记录,其中入组试验172581人次,入组比例为31.00%。志愿者男女比例约为7:3,首次接受筛查时60.16%的志愿者年龄在19~30周岁,志愿者户籍来源前3位的地区为河南、湖南、吉林。联网数据库对不符合临床试验筛选要求志愿者的拦截(冲关)人数为17959人,占全部志愿者的7.01%,共计产生了28994人次的冲关记录。每年冲关人次占筛选总人次的比例从2015年的12.20%下降到2019年的3.93%,同期平均每人冲关次数从2.38次下降到1.29次。结论使用联网数据库后效果明显,健康志愿者的冲关意愿明显降低,大幅减少了不符合临床试验筛选要求的志愿者参与试验的概率和次数,能有效保证志愿者人身安全和试验质量。