案例教学法在护理学专业药理学教学中的应用

药理学是高等医学教育中的主干课程和联系临床与基础的桥梁学科,但是药理学内容较多,囊括了近600多个药物,课堂中充斥着大量的概念,同学们主动参与课程学习的兴趣与积极性不能得到充分发挥。护理学专业的学生将有大量的时间参与临床实践,并与药品接触,针对其专业特点,在课堂教学采用案例教学法,密切联系临床实践,旨在调动学生积极性,培养学生的临床思维能力,增进学生间的交流与协作,有利于学生参与临床用药,同时也有利于提高从事基础研究教师的综合素质。

虎杖苷在心脑血管系统的药理研究进展

虎杖苷,又名白藜芦醇苷,现代药理学研究发现虎杖苷具有多种药理活性,尤其对心脑血管系统,可以通过改善血液流变学、抗血栓形成、抗氧化、影响离子通道、调节蛋白激酶和一氧化氮等方式,发挥抗心肌缺血/再灌注损伤、保护心肌、抗脑出血以及改善学习记忆力等作用,显示出重要的临床应用价值,深受国内外学者关注。在此对近年虎杖苷在心脑血管系统方面的药理作用及机制研究进行综述。

中枢神经系统核苷酸信号与小胶质细胞活动

小胶质细胞是中枢神经系统的免疫细胞。当脑组织微环境发生变化时,小胶质细胞迅速做出反应,损伤区细胞释放的ATP、UTP等核苷酸信号及它们的代谢产物ADP、腺苷、UDP等通过与小胶质细胞上相应的嘌呤受体结合改变小胶质细胞的形态和功能,这些被核苷酸信号作用的小胶质细胞进一步通过发挥吞噬功能或者释放细胞因子对神经细胞起到重要调节作用。该文对核苷酸信号在小胶质细胞趋化、吞噬、突起回缩等过程中的作用及相关机制进行了综述。

思政教育融入中药药理学课堂教学的探索

“思政教育”融入课堂教学是高等教育的一种重要的教学理念。中药药理学是中药学专业的必修课,此文围绕中药药理学科任务、作用特点、科研实践等方面,从中医药人的责任与使命、辩证法、伦理道德及诚实守信等角度挖掘相关的思政元素,以问题引导、案例讨论等方式融入课堂授课中进行初步探索。问卷调查结果显示,大多数学生认可专业课中融入“思政教育”内容,这对专业兴趣的提高和专业素养的形成有一定的促进作用。中药药理学教学中融入“思政教育”可以提高课堂教学质量,对培养德才兼备的专业人才有重要意义。

关于中药学专业学位研究生培养模式的思考

基于中药学专业学位研究生教育的培养目标和发展趋势,本文从转变观念、导师队伍、课程设置、质量评估等方面探讨如何构建具有自身特色的中药学专业学位研究生培养模式。

基于智慧教育的高等中医药院校药理学教学改革的思考

在高等中医药院校中,作为中药药理学的基础课,药理学是中医学、中药学等相关专业的必修课,对学生从事中药药效研究和临床合理用药具有重要的指导作用。然而与西医院校比较,中医药院校药理学和相关基础课课时偏少,如何在有限的课堂教学时间里完成更多的教学内容,提高药理学教学质量,让学生掌握更多的药物治疗和研究信息,适应信息时代的需求,是迫在眉睫的问题。

七味开心颗粒对脑损伤-嗅球破坏模型大鼠行为及血浆中ACTH、COR含量的影响

目的 :研究七味开心颗粒的药理作用。方法 :采用脑损伤 -嗅球破坏模型 ,将实验大鼠分为正常组、假手术组、模型组、盐酸氯米帕明组、七味开心颗粒 (高、中、低剂量 )组 ,观察各组大鼠行为学变化及其血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH )和皮质醇 (COR)含量的变化。结果 :在敞箱实验和避暗实验中 ,模型组大鼠行为出现明显变化 ,七味开心颗粒组和盐酸氯米帕明组均可显著拮抗大鼠行为变化 ;模型组大鼠血浆中ACTH、COR含量显著升高 (P<0 01) ,七味开心颗粒组和盐酸氯米帕明组都可抑制ACTH、COR含量的升高 (P<0 01)。结论 :七味开心颗粒可能通过作用于下丘脑 -垂体 -肾上腺皮质轴而发挥抗抑郁作用。

中药复方颈舒片对大鼠神经根型颈椎病模型感觉功能的影响

目的观察复方颈舒片对神经根型颈椎病大鼠模型感觉神经系统功能的影响。方法利用颈椎插线法建立大鼠神经根型颈椎病模型,测量该药物对机械痛阈和正中神经体感诱发电位(SEP)传导时间的影响。结果该药在造模后14d,可以提高大鼠患侧机械痛阈值,中剂量组疗效最明显;对造模后患侧SEP延长的病理改变,有很好的治疗作用,而且疗效发挥较快,造模后3d即有效果。结论复方颈舒片具有一定的改善痛觉敏感和明显的提高感觉神经传导性的作用。

芪龙胶囊对大鼠血浆凝血-纤溶系统的影响

目的观察芪龙胶囊对大鼠凝血,纤溶系统的影响。方法小鼠眼眶取血测定凝血时间,大鼠取抗凝血测定凝血因子和优球蛋白降解时间(ELT),采用 FeCl_3所致单侧大脑中动脉凝闭所致局灶性脑缺血模型(MCAO),用发色底物法和酶联免疫分析法测定血浆中分子标志物的。结果芪龙胶囊0.84、0.42g/kg 组可明显延长正常小鼠凝血时间(P<0.01);芪龙胶囊0.6g/kg 组对大鼠凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)均有明显延长作用,芪龙胶囊0.3g/kg 组对大鼠 TT、PT 有明显延长作用(P<0.05,P<0.01;芪龙胶囊0.6、0.3g/kg 组对正常大鼠 ELT 有明显缩短作用(P<0.05;P<0.01);芪龙胶囊0.6、0.3g/kg 组可显著降低模型血浆纤维蛋白原(Fbg)含量,提高模型血浆抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性,还可显著提高模型血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)活性(P<0.01),降低纤溶酶原抑制物(PAI)活性(P<0.01),提高 t-PA/PAI(P<0.01),降低纤溶酶原(Plg)活性(P<0.01),提高 D 二聚体和纤维蛋白降解产物(FDP)含量(P<0.01)。结论芪龙胶囊对凝血纤溶系统的作用可能是其脑保护作用和抗栓溶栓作用的基础。

永久性局灶性中动脉阻断脑缺血(pMCAO)模型大鼠脑内突触相关蛋白表达的免疫组织化学观察

目的观察永久性局灶性中动脉阻断脑缺血(pMCAO)模型大鼠脑缺血发作后2 d、7 d脑内突触相关蛋白表达的变化。方法制作大鼠永久性局灶性中动脉阻断脑缺血(pMCAO)模型。缺血动物术后随机分为缺血2 d组、缺血7 d组,另设假手术组。在术后2 d、7 d 2个时间点采用HE染色观察动物神经病理学改变,同时采用免疫组织化学法观察动物的缺血侧脑组织突触素-I(synapsin-I)、突触后致密蛋白95(PSD-95)、α-突触核蛋白(α-synuclein)表达情况。结果与假手术组相比,缺血后,模型动物神经元大量变性坏死,数目减少,排列散乱。缺血后2 d,synapsin-I在CA1区、CA3区、皮层表达显著减少(P<0.05或P<0.01),PSD-95在CA1区、皮层表达显著减少(P<0.05或P<0.01),α-synuclein在CA1区神经元产生显著积聚(P<0.01);缺血后7 d,synapsin-I在CA1区、皮层表达仍显著降低(P<0.01),PSD-95在CA1区、皮层表达显著减少(P<0.05或P<0.01),α-synuclein在CA1、CA3、皮层表达显著增加(P<0.05或P<0.01)。结论 pMCAO模型大鼠在脑缺血发生后,神经突触有关蛋白的表达显著改变,并随缺血后不同时间点表达情况不同,这可能与神经元突触重塑有关。突触相关蛋白的表达与缺血损伤程度密切相关。

溃疡性结肠炎的中西药物治疗概况

近年来,溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的发病率无论在国外还是国内均有逐年增高的趋势.其病变累及范围包括直肠、乙状结肠、左半结肠(脾曲以远)、广泛结肠(脾曲以近)、全结肠.对于不同的病变范围患者,需要给予不同的药物剂型.本文对治疗UC的药物剂型的发展进行了总结和回顾,讨论了药物剂型的选择对提高疗效和改善患者的生存质量的意义.

中药不良反应与中药毒性研究进展

随着中药在全球范围内的广泛应用,中药不良反应/不良事件报道不断增加,引发人们对中药安全性问题的广泛关注。该文通过查阅文献,综述中药毒性与中药不良反应相关性和发生机制、中药毒理作用在机体各系统中的表现形式,总结分析近年来常用中药不良反应报道,以期为客观认识中药不良反应、保障临床安全用药提供参考。

运用6δ质量管理法提高药理学教学质量的探索

随着时代发展,以顾客为中心的六西格玛(6δ)全面质量管理理念逐渐从企业管理界引入高等教学质量管理中,为解决高校教学质量管理中遇到的问题提供了新的思路。本文以中医药高等学校药理学教学为研究对象,探讨6δ质量管理法在药理学教学质量提高过程中的作用及运用。

石韦的临床应用和药理研究

石韦具有利水通淋,清肺化痰,凉血止血的作用,临床上用于治疗淋证,水肿,小便不利,痰热咳喘,咯血、吐血、衄血、崩漏及外伤出血等均有显著疗效。近期研究发现,石韦能调节免疫功能,抗病原微生物、抗炎,在治疗高血压、糖尿病、皮肤病、泌尿系统疾病等方面亦有较好的疗效,为进一步加深石韦的基础研究和临床应用研究,故综述以上几方面的研究进展。

中药药效毒理研究技术规范若干问题的探讨

（1）中药药效评价的现状与探索：①通过药效学研究确定有效性。是否有效、作用的强弱、优缺点和特色，确定有无开发前景。重视前期药效的筛选，力求得到较准确的药效评价。设法找出主要药效学的特点、有效作用剂量范围（量效关系）、有效作用时间长短（时效关系）。②提高临床疗效。应充分运用现代科学特别是现代医学的理论、方法和手段，制定科学、严密、具有中医药特点的试验计划，建立与临床相符的“病”“症”或“证”相似的动物模型与指标，对新药的有效性作出科学的评价。

《现代医学基础概论》“药理学”章节教改实践心得

《现代医学基础概论》是我校为适应社会对新型复合人才日益增长的需求,为本校非临床医学专业开设的一门课程。其中药理学因其学科的特殊性,在教学中不容易被学生所掌握。为了提高学生学习效率,激发学生的学习兴趣,启发学生的主动思维,我们采取了一系列教改措施,使学生成绩有所提高,教学质量得以改善。

科学认识中药的不良反应

民间不少人认为中药没有毒副作用,其实这是一种误解。我国第一部药学著作《神农本草经》收载的365种药中,就将药物分为上品、中品、下品3类,其中列下品的120多种药大多有一定毒性。近年来,随着几起过量使用某种中药出现肾毒性不良反应事件的发生,中药的毒性又被一些媒体过分渲染,甚至有人打着这样的旗号来反中药。对此,我们也应该有清醒的认识。中药不良反应应该重视,但中药仍然是相对安全的。为使读者对中药的不良反应有正确的认识,本期首先向读者讲解什么是中药不良反应,以后还将陆续刊载有关的介绍文章。

秀丽隐杆线虫模型在阿尔茨海默病研究中的应用

阿尔茨海默病(Alzheimer s disease,AD)是一种与衰老相关的神经退行性疾病,以Aβ沉积和Tau蛋白过度磷酸化为主要病理特征。秀丽隐杆线虫以其神经系统结构简单、遗传信息清晰等优势而作为一种AD研究的模式生物,尤其是人源Aβ1-42和Tau转基因线虫(CL2006/P301L)已被广泛应用。本文简述秀丽隐杆线虫及其AD模型,总结近几年应用模型线虫研究AD病理机制的文献,为进一步筛选治疗AD的药物提供可靠的线索和思路。

NLRP3炎症小体在机体脂质代谢中的作用研究进展

在世界范围内,肥胖人口正逐年增加并呈现年轻化趋势,伴随增加了许多疾病风险如脂肪肝、2型糖尿病等。在肥胖患者的机体中,脂肪组织作为内分泌组织分泌脂肪因子,并促进巨噬细胞及其他免疫细胞的募集和浸润,释放炎症细胞因子和趋化因子,最终导致炎症并影响机体代谢。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体是一种蛋白复合体,胞质内由多种蛋白构成,可通过激活胱天蛋白酶1,释放IL^(-1)β和IL^(-1)8等炎症因子,发挥炎症效应。机体脂质代谢紊乱与NLRP3炎症小体密切相关,在肥胖者体内存在着内源性危险信号如过量的ATP、葡萄糖和饱和脂肪酸等,能激活NLRP3炎症小体,促使胱天蛋白酶1介导的加工、分泌IL^(-1)β和IL^(-1)8等炎症因子,最终导致脂肪组织炎症、破坏脂肪分解,引起代谢功能紊乱。NLRP3炎症小体的激活还会干扰机体内白色脂肪褐变以及促进棕色脂肪“白化”,有研究表明,NLRP3炎症小体分泌的IL^(-1)β可干扰β3-R激动剂诱导的白色脂肪细胞褐变,降低脂肪细胞产热基因如UCP1和PCG-1表达,阻断NLRP3基因表达或阻断IL^(-1)β分泌可改善这种情况。NLRP3炎症小体不但直接参与肥胖相关的脂肪组织炎症和功能失调,而且可以通过影响包括钙敏感受体、血清网膜素-1和沉默信息调节因子1等多种肥胖相关因子调控该过程。因此进一步探究NLRP3炎症小体在脂质代谢中的作用机制对肥胖及其引起的相关疾病提供了新思路。