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阿托伐他汀对小鼠实验性动脉粥样硬化病变形成的抑制作用
被引量:
3
1
作者
秦彦文
方微
+6 位作者
王绿娅
何继强
李晋生
杜兰平
潘晓冬
张云凤
王伟
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2006年第6期408-411,共4页
目的观察阿托伐他汀对载脂蛋白E基因缺陷(apoE-/-)小鼠实验性动脉粥样硬化(AS)病变形成及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,探讨阿托伐他汀抑制AS病变形成的可能机制。方法将apoE-/-小鼠随机分为3组:阿托伐他汀高、低剂量组、模型...
目的观察阿托伐他汀对载脂蛋白E基因缺陷(apoE-/-)小鼠实验性动脉粥样硬化(AS)病变形成及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,探讨阿托伐他汀抑制AS病变形成的可能机制。方法将apoE-/-小鼠随机分为3组:阿托伐他汀高、低剂量组、模型组(等量生理盐水),每组8只,给药第8周后全部处死。酶法检测血清脂质含量;比色法检测氧化指标一氧化氮(NO)、总抗氧化能力(TAC)及丙二醛(MDA);病理图像分析法测定主动脉AS斑块面积及其与管腔面积的比值;免疫组织化学染色方法测定主动脉壁VCAM-1表达。结果阿托伐他汀高、低剂量组与模型组apoE-/-小鼠比较显示:(1)阿托伐他汀(高、低剂量)可以显著降低总胆固醇、甘油三酯水平(P<0.01),升高高密度脂蛋白胆固醇水平(P<0.01);(2)明显增加血浆NO及TAC(P<0.01),减少MDA的生成(P<0.01);(3)阿托伐他汀可减少斑块面积与管腔面积比值(P<0.01);(4)阿托伐他汀可下调VCAM-1的表达(P<0.01)。结论阿托伐他汀可能通过调节apoE-/-小鼠血脂代谢、增强其抗氧化能力及下调主动脉壁VCAM-1表达,抑制apoE-/-小鼠AS病变形成的发展。
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关键词
动脉硬化
载脂蛋白E类
血管细胞粘附分子-1
抗胆固醇血症药
小鼠
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题名
阿托伐他汀对小鼠实验性动脉粥样硬化病变形成的抑制作用
被引量:
3
1
作者
秦彦文
方微
王绿娅
何继强
李晋生
杜兰平
潘晓冬
张云凤
王伟
机构
首都医科
大学
附属
北京
安贞医院
北京
市心肺血管疾病研究所动脉粥样硬化研究室
北京中医药大学内科重点实验室
北京
大学
医学部
实验
动物中心
出处
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2006年第6期408-411,共4页
基金
国家自然基金项目(90409011)
文摘
目的观察阿托伐他汀对载脂蛋白E基因缺陷(apoE-/-)小鼠实验性动脉粥样硬化(AS)病变形成及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,探讨阿托伐他汀抑制AS病变形成的可能机制。方法将apoE-/-小鼠随机分为3组:阿托伐他汀高、低剂量组、模型组(等量生理盐水),每组8只,给药第8周后全部处死。酶法检测血清脂质含量;比色法检测氧化指标一氧化氮(NO)、总抗氧化能力(TAC)及丙二醛(MDA);病理图像分析法测定主动脉AS斑块面积及其与管腔面积的比值;免疫组织化学染色方法测定主动脉壁VCAM-1表达。结果阿托伐他汀高、低剂量组与模型组apoE-/-小鼠比较显示:(1)阿托伐他汀(高、低剂量)可以显著降低总胆固醇、甘油三酯水平(P<0.01),升高高密度脂蛋白胆固醇水平(P<0.01);(2)明显增加血浆NO及TAC(P<0.01),减少MDA的生成(P<0.01);(3)阿托伐他汀可减少斑块面积与管腔面积比值(P<0.01);(4)阿托伐他汀可下调VCAM-1的表达(P<0.01)。结论阿托伐他汀可能通过调节apoE-/-小鼠血脂代谢、增强其抗氧化能力及下调主动脉壁VCAM-1表达,抑制apoE-/-小鼠AS病变形成的发展。
关键词
动脉硬化
载脂蛋白E类
血管细胞粘附分子-1
抗胆固醇血症药
小鼠
Keywords
arteriosclerosis
apolipoproteins E
vascular cell adhesion molecule-l
anticholesterolemic agents
mice
分类号
R543.5 [医药卫生—心血管疾病]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阿托伐他汀对小鼠实验性动脉粥样硬化病变形成的抑制作用
秦彦文
方微
王绿娅
何继强
李晋生
杜兰平
潘晓冬
张云凤
王伟
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2006
3
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