啤酒花中的黄酮类成分

目的研究啤酒花(Humulus lupulus L.)的化学成分,并评价其体外抑制α⁃葡萄糖苷酶的活性。方法运用硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶(Octadecylsilyl,ODS)、Sephadex LH⁃20等多种柱色谱及制备高效液相色谱(HPLC)等多种方法对啤酒花雌花序的体积分数95%乙醇提取部位进行分离纯化,利用高分辨质谱(HR⁃ESI⁃MS)、核磁共振(NMR)等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定,并评价化合物对α⁃葡萄糖苷酶的抑制活性。结果从啤酒花中共分离得到14个黄酮类化合物,分别鉴定为furano⁃[4″,5″:3′,4′]4,2′⁃dihydroxy⁃6′⁃methoxychalcone(1)、xanthohumol O(2)、xanthohumol(3)、dehydrocycloxanthohu⁃mol(4)、xanthohumol L(5)、3′⁃formyl xanthohumol(6)、2′,6′⁃dimethoxy⁃4,4′⁃dihydroxychalcone(7)、1⁃[2,4⁃Dihydroxy⁃3⁃(3⁃hy⁃droxy⁃2⁃methoxy⁃3⁃methylbutyl)⁃6⁃methoxy⁃phenyl]⁃3⁃(4⁃hydroxyphenyl)propenone(8)、xanthohumol G(9)、paxiiones A(10)、xan⁃thohumol B(11)、xanthohumol H(12)、8⁃prenylnaringenin(13)和6⁃prenylnaringenin(14)。结论化合物1为新天然产物,化合物10首次从葎草属中分离得到。化合物1,3,4和10体外表现出较好的α⁃葡萄糖苷酶抑制活性,其半数抑制浓度(half⁃maxi⁃mal inhibition concentration,IC50)分别为(124.4±11.7)、(362.3±25.9)、(412.1±46.3)、(239.7±31.5)μmol·L^(-1),优于阳性药阿卡波糖[IC50=(597.7±8.6)μmol·L^(-1)]。

月腺大戟化学成分的分离鉴定

目的研究月腺大戟(Euphorbia ebracteolata Hayata)根的化学成分。方法运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备HPLC等多种方法对月腺大戟根的体积分数95%乙醇提取物进行分离纯化,利用HR-ESI-MS、NMR等波谱技术对分离得到的化合物结构进行鉴定。结果从月腺大戟中共分离得到12个化合物,包括5个苯丙素(1~5)、4个萜类(6~9)、1个蒽醌(10)、1个生物碱(11)和1个酚酸(12),结构分别鉴定为glycycoumarin(1)、莨菪亭(2)、(+)-eudesmin(3)、(+)-magnolin(4)、松脂素(5)、euphorbic acid(6)、oleuropeic acid(7)、黑麦草内酯(8)、baccatin(9)、2-羟基-3-甲基蒽醌(10)、skimmianine(11)和对羟基苯甲醛(12)。结论化合物1,3~4,7和10~11首次从大戟属植物中分离得到,化合物1,3~5,7~8和10~12首次从月腺大戟中分离得到。

洋金花的化学成分研究

目的研究曼陀罗属植物洋金花(Datura metel Linn.)干燥花的化学成分。方法洋金花的干燥花经体积分数95%和70%乙醇加热回流提取,浓缩得到浸膏,用蒸馏水混悬,经石油醚、二氯甲烷和乙酸乙酯系统萃取,二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位经过硅胶柱、ODS柱、Sephadex LH-20凝胶柱和高效液相色谱制备等方法进行分离,再通过理化性质和NMR等技术方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从洋金花中分离鉴定了13个化合物,分别是:dehydrovomifoliol(1),blumenol A(2),(6R,7E,9R)-9-hydroxy-4,7-megastigmandien-3-one(3),oleracone B(4),黑麦草内酯(isololiolide,5),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside,6),山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(kaempferol 3-O-β-D-galactoside,7),山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol 7-O-α-L-rhamnoside,8),七叶内酯(esculetin,9),syringaresinol(10),2,6-bis(1-phenylethyl)phenol(11),4-O-methylhonokiol(12)和(9E)-8,11,12-trihydroxyoctadecenoic acid methyl ester(13)。结论化合物1~5,10~13为首次从曼陀罗属中分离得到,化合物7和9为首次从洋金花中分离得到。

狼毒大戟化学成分及其生物活性研究

目的 研究狼毒大戟(Euphorbia fischeriana Steud)根部的抗肿瘤化学成分。方法 运用硅胶柱、ODS、Sephadex LH-20柱色谱以及制备HPLC等多种方法对狼毒大戟根部的体积分数95%乙醇提取物进行分离纯化,并利用HR-ESI-MS、NMR等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。运用CCK-8检测法测定分离得到的化合物对人肝癌细胞Hep-G2、人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549的细胞毒活性。结果 从狼毒大戟中共分离得到12个化合物,分别鉴定为7-oxocallitrisic acid(1)、ent-12-hydroxy-12[R]-abieta-8(14),13(15)-dien-16,12-olide(2)、13β-hydroxy-7-oxoabiet-8(14)-en-19,6β-olide(3)、decandrol A(4)、daphneaine B(5)、二氢红花菜豆酸(6)、phenethyl-6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucoside(7)、2-(4-hydroxyphenyl)ethyl-O-α-L-arabinofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside(8)、γ-pyrone-2-O-β-D-(6-galloyl)-glucopyranoside(9)、6-hydroxy-2-methoxy-4-O-α-L-arabinofurano-syl(1→6)-β-D-glucopyranoside(10)、(2,3-trans,4E)-2,3-methano-4-decen-1-ol)(11)和3, 4′-O-dimethylellagic acid(12)。结论 化合物1,4,5,7~9和11为首次从大戟属植物中分离得到,化合物1,2,4~9,11和12为首次从狼毒大戟中分离得到。化合物2对人肝癌细胞Hep-G2表现出较好的细胞毒活性,其半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration, IC)值为32.81μmol·L,提示该类二萜化合物可能与狼毒大戟的抗肿瘤活性相关。