新媒体时代基础医学专业研究生招生宣传的策略分析--以北京中医药大学为例

加强基础学科建设,已上升到国家战略层面,研究生招生是提升基础学科拔尖人才培养的关键一环。传统的研究生招生模式,内容形式简单,方式单一,不能实现研究生生源精准定位,宣传效果不理想。新媒体时代,随着微信、微博、微视频的快速发展,学生更多地通过移动终端获取信息,本文以基础医学专业研究生招生策略为例,分析传统招生模式的优缺点,对新媒体时代研究生招生宣传提出“四个转变”,适应时代需求,以期提升研究生招生宣传的整体效果。

蛋白质组学技术在中医药防治糖尿病及并发症研究中的应用进展

糖尿病是以长期高血糖为主要临床特点的全身慢性代谢疾病。蛋白质组学从整体蛋白质的水平,更深入地发现和探讨糖尿病的发病机制,现在在中医药研究中已有较多应用。本文对蛋白质组学在中医药干预糖尿病及其并发症中的研究应用进行综述,包括糖尿病及并发症的中医证候蛋白质组学筛选验证,以及相关中药药理机制的蛋白质组学分析,并进行了展望,以期为中医有关糖尿病的病机理论以及中药作用靶点提供新的线索和依据,深化中医药干预糖尿病研究。

近5年北京中医药大学国家自然科学基金项目中医学领域项目申请与获资助情况统计分析

国家自然科学基金以支持基础性研究为主要资助范围,体现了学科领域内基础科学研究的能力。中医学是北京中医药大学最为重要的学科领域,基础研究开展情况可反映出北京中医药大学总体基础科学研究能力,是学校发展的基础和核心动力。统计并分析了2011—2015年度北京中医药大学中医学领域国家自然科学基金项目申请与资助情况及特点,从中总结目前中医学领域基础科研的现状,分析其中存在的问题,并对未来的发展趋势进行了展望。

“双一流”背景下中医药高校科研效率提升研究--基于2007-2016年6所中医药院校科研数据的分析

中医药产业发展已上升为国家战略,其中中医药高校作为中医药科技创新体系的重要组成部分,研究提升其科研效率具有迫切的现实需求。文章基于2007-2016年6所中医药高校科研数据,合理构建投入产出及影响因素的综合指标体系,运用SFA模型进行科研效率测算统计,并结合实际工作经验深入分析影响科研效率提升的主要因素及现存问题,同时为提升中医药高校科研效率提供政策建议,促使其充分发挥推动中医药产业振兴发展的重要作用。

国家自然科学基金资助的医学院校中医药学科研竞争力分析

目的:分析2010-2019年国家自然科学基金对中医药领域的资助和30所医学院校中医药学的科研竞争力。方法:基于2010-2019年国家自然科学基金资助信息,从获得国家自然科学基金资助的项目数量、资金数量和项目负责人数量3方面,构建了竞争力指数,并对30所医学院校的科研竞争力进行了对比分析。结果:2010-2019年,中医药基金数量整体上呈现上升趋势。基于CRCI-TCM指数,30所医学院校中医药学科研竞争力可分为4个等级。结论:不同院校、地区间中医药学科研竞争力差距显著,呈现出学术资源聚集、研究机构多元化的现象,部分院校存在学科发展不均衡问题。

2015-2019年度国家自然科学基金中医药学科糖尿病及并发症领域资助情况及热点分析

目的通过对2015-2019年度国家自然科学基金(国自然,National Natural Science Foundation of China,NSFC)中医、中药、中西医结合学科糖尿病及并发症领域项目资助情况进行分析,有助于指导申报者了解中医药学科糖尿病及其并发症基础研究热点及资助方向。方法检索NSFC 2015-2019年度中医学H27、中药学H28、中西医结合学H29三个学科的获资助项目,提取申报代码、项目类型、项目名称、获资助金额、批准年度、负责人及依托单位等信息录入EXCEL,利用定量分析的方法对资助情况、依托单位、项目负责人情况、研究方向分布、疾病谱分布进行分析,其次以“糖尿病”为目标进行检索、提取,对目标项目的主题词进行人工提取,通过BDP数据平台进行统计并且对提取的主题词进行词云分析。结果共检索到目标项目374项,三个学科在此期间资助总数、获资助金额总体呈上升趋势,项目依托单位以中医药高校、科研机构为首,在糖尿病并发症中以肾病为主,研究方向中中医学学科以作用机制为研究重点,主要围绕信号通路、细胞自噬、非编码RNA、肠道菌群、线粒体等热点展开,中药学学科以作用机制、物质基础为研究重点,主要围绕信号通路、胰岛素抵抗、肠道菌群、细胞自噬、代谢组学等热点展开,中西医结合学学科以作用机制为研究重点,主要围绕信号通路、糖代谢、细胞自噬、非编码RNA、肠道菌群、炎症等热点展开。结论糖尿病及并发症属于重大疾病范畴,中医药干预具有优势,从临床实际需求出发,紧扣研究前沿,使用新技术及新方法开展研究是近年来国家自然科学基金中医药学科糖尿病及并发症领域的资助重点。

中医药通过抑制细胞焦亡和炎性小体改善糖尿病肾病的研究进展

糖尿病肾病(DN)是糖尿病的严重并发症,是慢性肾衰竭和终末期肾病的主要危险因素,也是糖尿病患者发病和死亡的主要原因和全球最主要的非传染性死亡原因,而细胞焦亡和炎性小体激活与DN的发生发展有着密切的关系,可以介导足细胞足突丢失和融合、炎症因子表达增加、巨噬细胞浸润、肾小球基质扩张和尿白蛋白与肌酐比值增加等多种病理变化,最终导致肾单位丢失和肾损伤。据研究报道,传统草药或经典处方中的多种活性成分在DN治疗中发挥着降糖、降脂、改善胰岛素抵抗、抗炎、抗氧化应激、调节免疫等多种作用,并且可以通过抑制炎症小体的激活,抑制肾细胞焦亡,拮抗DN炎症诱导的损伤,改善肾功能,减缓DN进展,疗效明确。中药干预DN具有多靶点、多信号通路、多系统等特点和作用,在防治DN上具有广阔前景。目前体内外关于中医药干预DN的研究众多,但是缺乏系统的、全面地对中医药干预DN模型实验研究的整理、概括和总结,该文就细胞焦亡和炎性小体的研究进展及在DN中的作用机制及中医药干预研究进展进行综述,以期为DN相关防治药物的研发提供思路和参考。

滋肾丸对KKay小鼠肝脏胰岛素抵抗以及PI3K-Akt-FOXO1通路的影响

目的 探究不同剂量滋肾丸水提物对于糖尿病小鼠降糖效果及该药对肝脏胰岛素抵抗的作用机制。方法 21只KKay小鼠随机分为模型组、滋肾丸高剂量组和滋肾丸低剂量组,每组7只;7只C57BL/6J小鼠作为正常组。连续灌胃给药6周,滋肾丸高剂量组予2.8 g/(kg·d),滋肾丸低剂量组予1.4 g/(kg·d),模型组、正常组予等体积蒸馏水。观察每周空腹血糖(fasting blood glucose, FBG),最后一周进行口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test, OGTT),酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测各组小鼠血清中的空腹胰岛素(fasting insulin, FINS)并计算胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment-insulin resistance, HOMA-IR),qPCR法检测胰岛素受体底物(insulin receptor substrate, IRS)、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase, PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,PKB/Akt)、叉头框蛋白1(forkhead box O1,FOXO1)、磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase, PEPCK)、葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase, G6pase)、葡萄糖激酶(glucokinase, GCK)基因表达水平;苏木素-伊红(hematoxylin-eosin staining, HE)染色和糖原过碘酸雪夫染色(periodic Acid-Schiff staining, PAS)观察肝脏病理情况和糖原分布。结果 与模型组相比,滋肾丸高剂量组和滋肾丸低剂量组小鼠FBG、HOMA-IR、OGTT曲线下面积明显下降,肝脏形态学改变部分减少,脂滴减少,糖原分布增加,FOXO1、PEPCK、G6pase基因表达均明显下降,滋肾丸高剂量组GCK基因表达水平显著上升,差异有统计学意义。结论 滋肾丸对于KKay小鼠降糖效果显著,能明显改善肝脏胰岛素抵抗,其机制可能是降低FOXO1、PEPCK、G6pase的转录水平,提高GCK的转录水平,从而抑制糖异生,促进糖原合成有关。

基于“一气周流”理论探讨甲状腺结节的辨治

“一气周流”源于中国古代哲学的“气一元论”和《黄帝内经》的阴阳气化理论,由黄元御的《四圣心源》正式提出,该书阐述了土枢四象、左升右降的一气周流理论。本文基于此理论探讨了甲状腺结节的辨治,认为甲状腺结节的发生发展实与其中的土虚气郁、肝肺失调密切相关,并结合现代研究证据论述土虚气郁、肝肺失调为甲状腺结节的重要病机。结合临床提出参考甲状腺超声弹性成像结果分期、分型治疗甲状腺结节,概括了分期分型辨治的临床用药,旨在恢复体内的“一气周流”。以期为临床辨治甲状腺结节提供新的诊疗思路。

中医防疫思想之思考

中国历史上曾发生过多次疫病流行,中医为疫病的防控做出了重要的贡献。本文在总结中医药防疫思想与方法的基础上,分析了中医药防疫的优势与不足。认为中医预防疫病,既包括特异性的预防,也包括非特异性的预防,同时提倡未病先防,已病防变,病后防复。同时认为古代中医药防疫思想与方法也有其不足,如理论思想并非适用所有传染病,防控效果缺乏直接证据,因科技限制方法欠缺等。在新型冠状病毒肺炎疫情流行的当下,分析其中的学术价值,发挥中医药防疫抗疫的优势,完善其不足,对防疫抗疫有比较重要的现实意义。

中医药进入国际市场的政策法规壁垒及对策

本文对我国中医药产品和服务进入国际市场过程中所面临的国外中医药管理的政策法规进行了系统分析和整理，总结出我国中医药产品和服务进入国际市场面临的政策法规壁垒现状。对国外中医药政策法规壁垒产生的原因进行深入分析后，指出中西方文化背景差异、中药产品达不到国际质量标准、研发水平以及生产工艺落后、国内法律法规不健全、缺乏反技术性贸易壁垒服务体系等是我国中医药出口遭遇政策法规阻碍的主要原因。最后，提出中医药进入国际市场应对政策法规壁垒的相应策略。

中医药进入澳大利亚市场的对策探讨

澳火利亚为世界公认的药品管理严格、市场准入难度较高的国家。澳火利亚维多利亚州于2000年颁布的《中医注册法》，从国家宪法的高度确立中医的地位，也使澳大利亚成为第一个为中医立法的西方国家。我圉应利用《中医注册法》出台的契机，深入研究澳大利亚中医药管理的政策法律法规，以加快推进我国中医药进入澳大利亚市场。通过对澳大利亚草药药政和中医医政管理政策的深入分析，提出我国中医药进入澳大利亚市场时要注重加强政府间的合作、加强对该国药品法规的研究、建立与该国法律法规接轨的标准以及加强中医药文化传播等对策。

糖痹康减轻糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经的氧化应激损伤

背景:中药复方糖痹康具有改善血糖、减轻糖尿病周围神经病变的作用,但其调控作用机制尚未清楚。目的:观察中药复方糖痹康对糖尿病大鼠坐骨神经氧化应激的影响,探索糖痹康减轻糖尿病周围神经病变的靶向调控机制。方法:30只SD大鼠随机分为正常组、模型组和糖痹康组,每组10只。后两组构建糖尿病周围神经病变模型,成模后分别灌胃生理盐水或糖痹康2.5 g/(kg·d),持续12周。给药后0,4,8,12周检测大鼠的体质量、空腹血糖水平;通过热板实验及Von Frey实验检测给药12周各组大鼠热痛阈及机械痛阈;给药12周后取材,取材前检测各组大鼠坐骨神经传导速度及坐骨神经血流速度,苏木精-伊红染色和透射电镜检测观察大鼠坐骨神经形态学变化,采用比色法和ELISA试剂盒分别检测坐骨神经中超氧化物歧化酶、丙二醛、白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α表达,Western blot检测坐骨神经组织PI3K/AKT/FoxO1通路相关蛋白表达水平。结果与结论:①糖痹康组大鼠造模后4,8,12周血糖水平均显著低于模型组(P<0.05),模型组大鼠第12周体质量明显低于糖痹康组(P<0.05);②造模后12周,糖痹康组机械痛阈及热痛阈相较于模型组有明显改善(P<0.05),糖痹康组坐骨神经传导速度及血流速度均明显高于模型组(P<0.05);③糖痹康组神经纤维排列秩序、致密程度、髓鞘化程度均优于模型组;④ELISA及比色法结果显示,与模型组相比,糖痹康组坐骨神经组织中丙二醛、白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α蛋白表达显著降低,超氧化物歧化酶蛋白表达升高(P<0.05);⑤Western blot结果显示,糖痹康组坐骨神经组织中PI3K、p-AKT/AKT、p-FoxO1/FoxO1蛋白表达量较模型组升高(P<0.05);⑥糖痹康可改善糖尿病大鼠坐骨神经功能、减轻坐骨神经氧化应激损伤,其机制可能与糖痹康调控PI3K/AKT/FoxO1通路相关。

中医药在亚洲的政策管理法规及发展对策

本文通过总结亚洲主要国家的中医药管理政策法规的概况，对我国中医药在亚洲市场面临的政策法规现状进行了分析。中医药在亚洲市场面临着公众认知度高、有专门的传统医药管理机构、日韩有专门的中医药药典、针灸合法化程度高等机遇。同时，中医药也面临着技术标准要求严格、遭遇技术性贸易壁垒等挑战。最后，提出中医药在亚洲市场的发展可采取提高技术标准、建立反技术性贸易壁垒服务体系、鼓励技术创新、加强国内外交流与合作等相应对策。

从"诸躁狂越,皆属于火"谈甲亢的中医药治疗

"诸躁狂越,皆属于火"是《黄帝内经》中病机十九条其中的一条,至今仍是分析疾病病机的重要依据。甲状腺功能亢进症(甲亢)是临床上常见的甲状腺疾病,其病机与脏腑之火密切相关,使用"诸躁狂越,皆属于火"的理论指导辩证论治甲亢在临床上广泛使用。脏腑气机不疏、情志不遂,内火遂生,可导致狂、躁等症状,火热日久可耗伤气阴,并可产生痰热、瘀血,但贯穿疾病始终的仍为火热,是疾病的起始因素,临床上从火论治甲亢,使用清热法、清热药治疗甲亢,在临床及动物实验方面均取得了明显的效果,再次证明了从"诸躁狂越,皆属于火"治疗甲亢的有效性。

基因组学技术推动中医药精准医学研究现状分析与展望

中医药具有精准医学的核心"个体化诊断和治疗"要素。基因组学技术在中医药基于体质的精准预防、个体化诊断与药物、针灸治疗、药物复杂性、包括中医药干预人体微生物环境等方面已经有较多应用。这与精准医学通过分析人群基因信息、生活方式、环境因素等了解疾病发生发展机制、针对相关靶点开发药物的方法及目标相匹配。未来将在整合各组学技术、结合中医药自身特色等方面应用于中医药精准医学研究,为实现中医药现代化及精准治疗的目标提供助力。

基于网络药理学探讨复方丹参滴丸治疗糖尿病周围神经病变的作用机制

目的基于网络药理学探讨复方丹参滴丸治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的作用机制。方法(1)在中药系统药理学数据库和分析平台中检索复方丹参滴丸3种药物(丹参、三七和冰片)的活性成分,在SwissTargetPrediction平台对活性成分进行反向靶点预测。利用GeneCards^(■)数据库和OMIM^(■)数据库预测DPN相关靶点。对上述两类靶点取交集后获得药物-疾病共同靶点。(2)针对药物-疾病共同靶点及其对应的活性成分、药物,采用Cytoscape软件构建药物-活性成分-靶点网络后筛选关键活性成分。针对药物-疾病共同靶点,利用STRING数据库构建蛋白-蛋白互相作用网络,再利用Cytoscape软件进行拓扑分析以获得关键靶点。(3)针对药物-疾病共同靶点,在微生信平台进行功能富集分析和通路富集分析。(4)利用AutoDock Vina软件,将关键活性成分和关键靶点进行分子对接。结果(1)最终获得99个药物-疾病共同靶点。(2)关键活性成分包括甘草素、积雪草酸、木犀草素和丹参醇B;关键靶点包括热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)和白细胞介素6(IL-6)。(3)功能富集分析结果显示,药物-疾病共同靶点涉及类固醇代谢过程等生物过程,膜筏等细胞组分,核受体活性、配体激活的转录因子活性等分子功能;通路富集分析结果显示,药物-疾病共同靶点富集的信号通路包含糖尿病并发症中的晚期糖基化终末化产物-晚期糖基化终末化产物受体信号通路。(4)分子对接结果显示,4个关键活性成分与3个关键靶点的结合能均≤-5.0 kcal/mol,结合活性良好。结论复方丹参滴丸可通过甘草素、积雪草酸、木犀草素和丹参醇B等多种活性成分,作用于HSP90AA1、STAT3、IL-6等关键靶点,发挥抗氧化应激、抗炎、调控机体代谢等作用,从而治疗DPN。

一种新型大鼠结肠纵行肌细胞分离培养方法的建立

目的对大鼠结肠纵行肌细胞分离培养的方法进行改进,建立一种取材方便,纯度高的新型大鼠结肠纵行肌细胞的原代分离培养方法,并观察乙酰胆碱和去甲肾上腺素对结肠纵行肌细胞的作用,为结肠纵行肌生理、病理的研究提供细胞模型。方法取Wistar大鼠结肠,从外侧刮去外膜层,剥离外膜下结肠纵行肌,消化后过滤所剩组织进行贴块培养。观察乙酰胆碱和去甲肾上腺素对纵行肌细胞的作用,用NTS-Elements BR3.60分析软件进行分析。结果经α-SM-actin免疫组织化学染色确定培养的细胞为平滑肌细胞,且纯度高;乙酰胆碱对大鼠结肠纵行肌细胞具有收缩作用,当浓度为5.5×10-1μmol.L-1时,收缩作用最强。去甲肾上腺素对纵行肌细胞具有舒张作用,当浓度为4.86×10-2mmol.L-1时,舒张作用最强。结论从结肠外膜分离肠纵行肌层,消化后过滤,所剩组织进行贴块培养,此方法简便易行、纯度高,且对乙酰胆碱和去甲肾上腺素反应良好。

山柰酚对2型糖尿病小鼠骨骼肌PI3K-AKT-GLUT4信号通路的影响

目的:探讨山柰酚对KKAy小鼠骨骼肌PI3K/AKT/GLUT4信号通路的影响。方法:以自发型2型糖尿病KKAy小鼠为动物模型,通过对糖尿病小鼠进行为期6周的山柰酚灌胃给药治疗,利用生化、免疫组织化学及免疫印迹法等检验方法,检测PI3K-AKT-GLUT4信号通路重要靶点的表达,探讨山柰酚改善糖尿病KKAy小鼠骨骼肌胰岛素敏感性及对胰岛素信号转导通路PI3K-AKT-GLUT4的影响。结果:山柰酚具有显著降低KKAy小鼠体重、空腹血糖、随机血糖的作用,ITT实验结果说明:山柰酚能够显著降低胰岛素注射30 min时的血糖,显著降低ITT曲线下面积,改善胰岛素抵抗。此外,山柰酚能够显著上调KKAy小鼠骨骼肌PI3K、AKT、GLUT4基因的表达,能够上调AKT、GLUT4蛋白的表达。结论:山柰酚具有显著降低KKAy小鼠血糖、体重的作用,能够改善胰岛素抵抗,其作用机制可能与上调骨骼肌PI3K-AKT-GLUT4信号通路有关。

糖痹康对糖尿病模型大鼠坐骨神经胰岛素样生长因子Ⅰ及其受体表达的影响

背景:中药复方糖痹康能够改善糖尿病大鼠神经传导速度,具有抗炎和抗氧化作用。胰岛素样生长因子Ⅰ是治疗糖尿病周围神经病变的一个关键靶点。目的:观察中药复方糖痹康对糖尿病大鼠坐骨神经胰岛素样生长因子Ⅰ及其受体表达的影响。方法:采用高脂加腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病模型大鼠,建模后分别灌胃糖痹康4.18,8.35,16.7 mg/(kg·d),并设置阳性对照弥可保组、模型组和正常对照组,灌胃16周。结果与结论:与模型组相比,弥可保组血糖水平差异无显著性意义,糖痹康高剂量组血糖显著降低(P<0.01)。免疫组织化学染色和实时荧光定量PCR检测显示,弥可保组、糖痹康高剂量组大鼠体质量、坐骨神经运动神经传导速度、坐骨神经组织胰岛素样生长因子Ⅰ及其受体蛋白和mRNA的表达均增高(P<0.05或P<0.01)。结果说明,糖痹康通过促进胰岛素样生长因子Ⅰ及其受体表达而起到防治糖尿病周围神经病变的作用。