这样的认证范围不符合标准要求

在环境管理体系认证的实施过程中，对存在产品设计、生产制造和销售服务的组织，有的将认证范围确定为“XXX产品的设计和销售服务”。对存在生产制造和销售服务的组织，有的将认证范围只限定为“XXX产品的销售和服务”。这样的认证范围，将生产制造过程，排除在环境管理体系之外，追查其主要原因是这些组织的生产制造过程，全部没有进行环境影响评价。这样认证范围的界定，也为审核员的现场审核造成了极大难度。有的审核员已公开声称：“对这样的现场审核，我们也感到十分困惑。”

危险源、事件与隐患分析

一、关于危险源 在GB／T28001—2011标准中，将危险源定义为可能导致人身伤害和（或）健康损害的根源、状态或行为，或其组合。根据此定义，可以看出危险源这一术语应包含如下含义：

应准确理解国家认监委有关审核的文件要求

在质量管理体系认证的案卷审议中，笔者发现某获证组织在监督审核时，对认证范围中的某种产品，自初审或第一次监督审核以来，由于市场订单、产品积压或销售等原因，在监督审核一年的周期内没有生产，因此本次监督审核没有覆盖这种产品。经追查，该组织仍然在销售这种产品的库存积压部分。同时获证组织也已经再三表明，这种产品将继续生产和销售。

7．1．c、8．1．a和8．2．4条款的关系和主要区别

GB/T 19001—2008标准第7．1．C、8．1．a和8．2．4条款，都对组织的产品监视、测量、检验和试验活动等产品符合性评价的相关内容提出了要求。特别是7．1．c和8．1．a条款都对策划提出了要求。但是，以上两个条款通过策划所达到的目的和如何准确实现策划的目标，以及这些策划和8．2．4条款之间的关系如何，在很多组织的贯标实践和审核员的审核过程中，经常发生混乱，甚至产生争执。

论审核方案的管理

一、关于审核方案 1．审核方案是一次或多次具有共同特点和相互关联的审核及其相关活动的集合，是对这样的一次或多次审核所需的策划和活动安排。

实施技术状态管理应开展的质量活动

我国工业企业及相关组织深入贯彻GB／T19000标准，将传统的技术文件管理与技术状态管理相结合，与国际惯例接轨，是当前需要解决的问题。