中药中微量元素研究的现状和展望

作者从微量元素与疾病的关系,微量元素对有机药物的增效等方面阐述了中药微量元素研究的必要性,并介绍了近年来中药微量元素研究的概况。对中药微量元素的作用应如何全面正确地认识与估价,作者强调了微量元素这一无机成分与有机成分间在抗病作用上的协同配合,并就中药微量元素的含量与状态测定,全面地自中药提取有效成分,从而创制金属络合物型的新药物,以及中药的栽培与合理应用等方面,对中药微量元素的开拓性深入研究作了探讨。

研究中药名贵动物药的回顾与展望

我国中药的植物药材是每年可供相当数量出口的,而名贵动物药材则要进口,有的则完全靠进口,如犀角、猴枣等。我国最大的养麝场,四川灌县和马尔康养麝900多头,年产麝香约4kg,而北京同仁堂制药厂年用量就需200kg,可见进口数量之大,每年从国外进口的牛黄、麝香中,几乎每批都可查出掺伪物。

抗光敏合剂对BALB/C小鼠急性光损伤所致表皮细胞炎症损伤干预作用的研究

目的:观察抗光敏合剂对急性UVB辐射后BALB/c小鼠皮肤炎症细胞损伤的影响,以探讨抗光敏合剂对皮肤光损伤的作用机理。方法:以300mJ/cm2UVB辐射BALB/c小鼠建立急性光损伤模型,在预防性应用中药抗光敏合剂后,与正常小鼠、预防性应用生理盐水及羟氯喹小鼠进行平行对照研究。HE染色法观察炎症变化程度,并以病理图片处理系统观察小鼠表皮厚度。结果:动物实验研究结果显示,中药抗光敏合剂可以缓解急性UVB辐射损伤造成的细胞炎症反应,保护角质形成细胞,发挥对急性光损伤保护的作用机制。结论:抗光敏合剂治疗可明显缓解紫外线引起的表皮角质形成细胞的炎性损害,从而发挥其治疗作用。

地黄苏合香合剂对轻微肝性脑病模型大鼠治疗的实验研究

目的观察中药地黄、苏合香(地苏合剂)对四氯化碳(CCl4)致轻微肝性脑病(MHE)大鼠模型的治疗作用。方法采用灌胃给予CCl4致化学性肝损伤大鼠模型,通过开场实验和Morris水迷宫实验,观察地苏合剂低、中、高3个剂量组对模型鼠自发运动、空间记忆能力的影响,并检测肝脾及血液生化学指标;阳性药采用乳果糖。结果造模12周后发现MHE模型鼠的自发运动明显减少,Morris水迷宫空间记忆能力明显下降;服用地苏合剂12周后高剂量治疗组模型鼠的自发运动和空间学习记忆明显改善(P<0.01,P<0.05);同时血中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和血氨(Amm)浓度明显低于未治疗组(P<0.05,P<0.01)。结论地苏合剂对轻微肝性脑病模型大鼠有明显的治疗作用。

中医方剂—麻杏石甘汤的生物配位-化学的初步研究

本文报道 pH 电位滴定法测出麻黄碱与生石膏中的 Cu^(2+)、Fe^(2+)、Zn^(2+)、Mn^(2+)离子形成的 ML 及 ML_2型络合物的稳定常数。滴定曲线显示甘草酸与上述四种金属离子也能分别形成不同稳定程度的络合物。用麻黄碱加甘草酸和上述四种金属离子配制成的模拟麻杏石甘汤和单纯生石膏煎剂与麻性石甘汤一样均有使家兔退热的效果,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05);而用麻黄碱加甘草酸配制成的溶液无退热效果。作者认为应从生物—配位无机化学的多金属—多配体体系的观点去研究某些传统中医药方剂。

中药祛白片治疗白癜风187例临床观察

中药祛白片治疗白癜风１８７例临床观察北京医科大学人民医院皮肤科（北京１０００４４）朱铁君，蒯向磊北京市中药研究所都兴稼北京市永外医院韩冠瀛白癜风是一种常见的皮肤病，其治疗目前仍较困难。过去我们采用活血化瘀、养血祛风治疗法则，有一定疗效。但由于该治疗须...

石膏、麻杏石甘汤、模拟麻杏石甘汤之退热作用研究

本实验用家兔比较了石膏、麻杏石甘汤、模拟麻杏石甘汤的退热作用。初步结果表明,三者都有不同程度的退热作用。同时既为本方中的有机、无机两类成分的“协同”作用提供了佐证,也会金属络合物药物的实际应用展示了前景。

多基原郁金的性状、显微及气味差异性研究

目的对不同基原的郁金进行性状特征、显微特征和气味信息进行差异分析,建立对不同基原郁金的快速判别方法。方法利用感官总结比较郁金的性状,运用显微成像系统观察比较郁金的横切面及粉末特征,同时采用电子鼻对4种郁金进行挥发性成分分析。结果4种郁金的性状、横切面及粉末鉴别特征差异较为明显。结合特征雷达图分析、主成分分析、气味综合值分析对4种郁金检测区分效果显著。结论本研究结合性状、显微、气味特征,建立郁金基原快速判别方法,对临床用药品质提供保障。

不同干燥方法对大黄9种活性成分含量的影响研究

目的:比较切片阴干、切片晒干、个子阴干、个子熏干和4种温度(50℃、60℃、70℃、80℃)烘干对大黄药材质量的影响,为大黄产地加工选用合理的干燥方式、提高药材质量和经济效益奠定理论和技术基础。方法:采用HPLC分别测定酚酸类、二蒽酮苷类及游离蒽醌类成分的含量,并以方差分析比较评价。结果:总游离蒽醌含量,只有个子阴干、个子熏干、切片晒干、切片阴干和80℃烘干处理达到了《中华人民共和国药典》2015版规定的0.20%;番泻苷A含量,以个子阴干处理最高,切片阴干方式次之,60℃烘干最低,但均高于16版《日本药局方》规定的0.25%。结论:个子阴干所需时间过长,切片晒干是目前适宜的加工方法。

基于电子鼻技术的不同产地当归快速鉴别研究

目的建立不同产地当归的气味指纹图谱,挖掘其气味的差异性并据此建立判别模型,并建立一种快速、准确、可靠的鉴别不同产地当归药材的方法。方法采用电子鼻对不同产地当归样品进行气味分析,提取传感器信号的最大值、平均值、最大斜率和积分值作为特征参数,分别利用主成分分析法和支持向量机对特征参数进行数据分析并建立判别模型,并考察组合特征对不同产地当归的鉴别效果。结果主成分分析无法有效区别当归产地。支持向量机能够实现当归产地的快速准确鉴别,当采用单一特征作为特征参数时鉴别效果一般,在测试集上的平均正判率为86.03%;当采用组合特征作为特征参数时效果较好,两特征组合、三特征组合平均正判率分别为86.76%、89.71%,四特征组合正判率最高,为91.18%。结论电子鼻技术可以准确鉴别不同产地当归样品,为中药材产地快速鉴别提供新技术和新方法,不同模式识别算法和特征参数的筛选与优化为电子鼻的数据挖掘在中医药研究中的应用提供更多思路。

电子舌用于川贝母真伪及商品规格快速辨识研究

目的探究电子舌在川贝母真伪及商品规格辨识中应用的可行性。方法收集80批川贝母待测样品,首先进行传统经验辨识(M_1)和现代药典检测(M_(2)),再利用电子舌采集味觉信息并以M_1和M_(2)的综合结果为标杆信息建立适宜的辨识模型(M_(3)),分别建立判别分析(DA)、最小二乘支持向量机(LS-SVM)、偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)、主成分分析-判别分析(PCA-DA)4种真伪及商品规格辨识模型。结果4种真伪辨识模型准确率分别为90.00%、90.00%%、90.00%、91.25%,商品规格辨识模型准确率分别为76.00%、81.69%、73.68%、76.00%。真伪辨识模型判别较好,以PCA-DA准确率最高,商品规格辨识模型中虽以LS-SVM模型辨识率最高,但其存在未分类样本,故最终以PCA-DA为判别模型。结论电子舌辨识法判别时间远较M_(2)短,准确率与M_1相近,可用于川贝母真伪快速辨识。

牛黄解毒片的抗炎、抑菌作用研究

牛黄解毒片对急性渗出性炎症有明显抑制作用,对耐药金黄色葡萄球菌等有明显抑制作用,对绿脓杆菌等无明显影响。

基于电子鼻和HS-GC-MS分析温郁金源3种中药气味差异

目的研究温郁金源3种中药气味差异。方法通过电子鼻和顶空-气-质联用技术(HS-GCMS)分析3种中药的气味及挥发性成分,采用双标图分析传感器响应值与挥发性化合物之间的联系。结果雷达图显示3种中药的气味响应值不同,主成分分析和偏最小二乘判别分析均能较好区分3种中药;从温郁金、温莪术、片姜黄中分别鉴定出23、19、36种化合物,三者共有成分12种;PLS双标图显示传感器LY2/G、LY2/AA、LY2/LG、LY2/gCT、P40/1与烯烃类、酮类成分具有相关性。结论电子鼻可快速区分温郁金源3种中药,结合顶空-气-质联用技术为温郁金源中药的电子鼻响应物质基础研究提供实验依据。

牛黄解毒片处方的研究

牛黄解毒片是目前我国中成药中生产厂家最多的一个品种。据不完全统计,就有250多家。其产量,仅北京一家,每年就有23062万多片,其中出口日本,东南亚等国家的约有7562万片。可说是在国内外有较大影响的一种常用中成药。我国药典1977年和1985年版均收载此品种。

微波提取金银花中有效成分绿原酸的研究

本文是为了考察中药材的分析方法和寻找提取新技术而进行研究。常规中草药质量控制的分析方法采用超声处理、索氏提取和水蒸气蒸馏提取,本研究采用具有精密压力控制的微波萃取仪,探讨微波提取金银花中主要有效成分的特点。本研究采用具有精确压力和温度控制的微波萃取仪,购买市售的中药饮片金银花,根据本研究建立的微波辅助提取和参考药典2005版推荐的超声波提取两种方法提取金银花中的主要有效成分绿原酸,考察了不同的微波辐射功率和提取时间对提取率的影响。最终选定本仪器的微波辅助提取的优化参数为:用35%乙醇作溶剂,固液比1:30,微波功率60%(最大功率850W),设定压力0.10MPa,恒压时间1min。超声波提取优化参数为:用35%乙醇作溶剂,固液比1:40,功率100%(最大功率300W),提取时间40min。分别用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法来对微波辅助提取和超声波提取在优化条件下的提取效果进行比较。对比不同提取方法的检测结果显示:用微波法对金银花中绿原酸进行提取的提取率明显高于超声波提取。其中,用紫外可见分光光度法测得结果显示微波提取的提取率比超声波高30%左右,而用高效液相色谱法测得结果中微波提取的提取率更是比超声波高出近1倍。实验证明微波辅助提取金银花中的主要成分绿原酸不仅是一种高效快捷样品前处理方法而且提取率远高于超声波处理技术。

祛风通络止痛贴提取工艺的研究

目的研究祛风通络止痛贴中群药醇提的最佳工艺。方法采用正交试验的方法,以阿魏酸的提取量和葛根素的提取转移率,结合浸膏的提取量综合考虑筛选出醇提的最佳条件。结果醇提的最佳条件为:70%乙醇,6倍量,提取3次,每次2 h。结论此提取工艺阿魏酸、葛根素的提取转移率达到70%以上,提取浸膏的量适宜,在丙烯酸酯压敏胶贴剂中是可行的,适合工业生产。

排石饮液对实验性胆结石的拮抗作用研究

目的 观察排石饮液对胆固醇型及胆红素型胆结石的作用。方法 试验分设 1 0 .0g/kg、5 .0g/kg、2 .5 g/kg三个给药剂量的排石饮液组及一个利石素组、一个模型组和一个空白组。①给各试验组家兔腹腔注射 0 .5mg/kg苯甲酸雌二醇 ,并喂以高胆固醇饲料 ,灌胃给药 6周后取胆囊 ,经计算机图形分析计算结晶面积百分数和抑石率。②各试验组豚鼠以含有 1 .5 %胆固醇的饲料饲养 8周 ,灌胃给药 4周后取胆囊 ,计算结晶面积百分数和抑石率。③各试验组豚鼠以低蛋白饲料饲养 8周 ,灌胃给药 4周后取胆囊 ,计算结晶面积百分数和抑石率。④给豚鼠施胆结石植入手术后随机分组 ,灌胃给药 30天后取结石 ,称重 ,计算减重百分率。结果 ①雌二醇所致家兔胆固醇性胆结石实验证明排石饮液大、中、小三个不同给药剂量组的结晶面积百分数分别为 (0 .70± 1 .5 8) %、(3.1 9± 5 .77) %、(3.2 9± 6 .1 2 ) % ,与模型对照组相比较P值分别 <0 .0 1、<0 .0 1、<0 .0 5 ,抑石率分别为 91 .90 %、6 9.4 4 %和 6 1 .92 %。②高胆固醇饲料所致的豚鼠胆固醇型胆结石实验证明排石饮液大剂量组和中剂量组结晶面积百分数分别为 (1 .0 0± 1 .2 1 ) %和 (1 .37± 1 .6 5 ) % ,小剂量组的结晶面积百分数为 (3.4 0± 2 .2 2 ) % 。

羌活祛风通络贴的稳定性考察与葛根素和龙脑的检测方法研究

目的考察羌活祛风通络贴的稳定性。方法通过测定葛根素和龙脑的含量,测定贴剂中的粘附性,对3批样品在加速试验(40℃、75±5%RH)6个月中的变化进行了跟踪监测,检测贴剂内在质量的变化。葛根素的测定采用HPLC的方法,龙脑的测定采用气相色谱法。结果葛根素测定方法的线性方程为Y=2.1958×10-5X-0.3741,r=0.9999,在20～100 ng范围内具有良好的线性关系,回收率98.31%,RSD1.19%。龙脑测定方法的线性方程为Y=4.058X+0.1726,r=0.9999粘附性,在130～720 ng范围内具有良好的线性关系,回收率为98.13%。葛根素的含量下降5%,龙脑含量下降15%,粘附性良好。结论贴剂样品在包装完整的情况下可放置2年。

HPLC法测定蒲公英中氯原酸的含量

用HPLC法测定蒲公英中氯原酸的含量。采用HPHypersicC18柱，200mm×2.1mm，流动相甲醇-磷酸缓冲液（23:77），流速1.0mL／min，检测波长323um。测定结果平均回收率为99．54％，RSD=2．85％。

高效液相色谱法测定滇白珠木脂素甙的含量

目的：测定滇白珠根中木脂素甙的含量。方法：甲醇超声提取，聚酰胺处理制备样品液，Ｃ１８柱，甲醇水为流动相。结果：建立了测定４种化学成分的流动相梯度程序和相应的保留时间。结论：可用于滇白珠根中４种木脂素甙的定量分析。