药学干预在上呼吸道感染患儿中成药联合西药治疗中的应用效果

目的 观察药学干预在上呼吸道感染患儿中成药联合西药治疗中的应用效果。方法 选取2021年3月—2022年10月北京京都儿童医院收治的100例上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿仅接受常规中成药联合西药治疗,观察组患儿在接受常规中成药联合西药治疗基础上予以药学干预。比较2组临床疗效、中西药处方合理情况、病原菌清除率及不良反应发生率。结果 观察组与对照组总有效率比较,差异无统计学意义(94.00 vs. 92.00%,P=1.000)。观察组处方中按适应证用药、按说明书用药剂量、联合用药合理、用法合理占比均高于对照组(P<0.05)。观察组病原菌清除率为92.00%,与对照组的88.00%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.444,P=0.505)。观察组不良反应总发生率为10.00%,低于对照组的28.00%(χ^(2)=5.263,P=0.022)。结论 在上呼吸道感染患儿采用中成药联合西药治疗过程中,实施药学干预可提高中西药处方合理率、降低药物不良反应。

白苓健脾颗粒联合常规西药治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效

目的 观察白苓健脾颗粒联合常规西药治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年6月北京京都儿童医院收治的消化不良性腹泻患儿150例,以简单信封法分为对照组与观察组,每组75例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组用药基础上加用白苓健脾颗粒。2组疗程均为2周。比较2组临床疗效,药物起效时间,中医症状积分,腹泻停止时间,药物相关不良反应。结果 观察组的治疗总有效率为100.00%,高于对照组的82.67%(χ^(2)=14.234,P<0.001)。观察组用药2 d内起效的占比为72.00%,高于对照组的22.67%(χ^(2)=36.611,P<0.001)。治疗2周后,观察组腹痛、腹泻、腹胀积分低于对照组,腹泻停止时间短于对照组(P<0.01)。2组患儿均未发生严重不良反应。结论 白苓健脾颗粒联合常规西药治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效确切,可快速改善症状,且安全性较高。

全程药学干预对小儿慢性咳嗽临床合理用药的影响

目的观察全程药学干预对小儿慢性咳嗽临床合理用药的影响。方法选取2021年1月—2022年8月北京京都儿童医院诊治的小儿慢性咳嗽120例,通过随机数字表法分为试验组和参照组,各60例。参照组患儿实施常规用药指导,试验组患儿在参照组的基础上实施全程药学干预。比较2组用药合理性、干预情况、用药情况、生活质量评分、患儿家长满意度、用药安全性、用药依从性与疾病认知度情况。结果试验组会诊记录、联合用药、用药时机、用药剂量及用药时间评分均高于参照组(P<0.01);试验组药房服务质量、药学干预质量及药物疗效评分均高于参照组(P<0.01)。干预3个月后,试验组口服抗菌药物、吸入性糖皮质激素、静脉注射抗菌药物占比均低于参照组(P<0.05或P<0.01);2组生理功能、精神状态、睡眠质量及认知功能评分均较干预前明显升高,且试验组高于参照组(P均<0.01)。试验组家长总满意度为95.00%,高于参照组的83.33%(χ^(2)=4.227,P=0.040);试验组不良反应总发生率为3.33%,低于参照组的16.67%(χ^(2)=5.926,P=0.015);干预后,2组用药依从性和疾病认知度评分均较干预前明显升高,且试验组高于参照组(P均<0.01)。结论小儿慢性咳嗽实施全程药学干预,不仅可以提高用药合理性及干预有效性,还可优化用药情况,提高生活质量,并提高患儿家长满意度和用药安全性,对于用药依从性及疾病认知度的改善也有积极影响。

米力农与西地兰治疗婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭的价值分析

目的研究分析婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭治疗中给予米力农、西地兰的临床疗效。方法选取2020年4月—2021年10月北京京都儿童医院收治的重症肺炎合并心力衰竭婴幼儿80例,以随机数表法做组别划分,每组40例。常规组患儿用米力农,研究组用米力农联合西地兰,将两组患儿心功能、血气分析指标、生命体征、病症反应缓解时间、并发症发病率等进行分析。结果治疗后,研究组患儿心功能、血气分析指标及生命体征优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组病症反应缓解时间指标如肺啰音消失时间、肝脏缩小时间等均短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组并发症发病率为2.50%(1/40)低于常规组的20.00%(8/40),差异有统计学意义(χ^(2)=4.507,P<0.05)。结论婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭治疗中,米力农、西地兰联合使用能够在短时间缓解患儿病症反应,可促进其生命体征恢复稳定,治疗效果佳。