严重联合免疫缺损病一例报告

严重联合免疫缺损病(Severe combined Immunodeficiency、简称SCID)是体液免疫和细胞免疫均有缺损的遗传性疾病。其临床特征是生后不久开始反复严重感染,恶化快,多于一、二岁内死亡。病理特征是缺乏淋巴细胞和浆细胞,胸腺不发育。我院于1977年收治一例。