双环铂及其衍生物对大鼠靶器官毒性损伤的比较

背景与目的:观察连续静脉注射双环铂、卡铂和卡铂+环丁烷二甲酸后,对大鼠产生的毒性反应,并比较3种铂类化合物毒性反应的大小。材料与方法:3种受试物各分成2个给药组(5mg/kg和15mg/kg)和1个溶剂对照组。间断给药3个周期,每个周期连续尾静脉注射给药5d,停药9d。结果:在相同的剂量下,3种受试物对大鼠均有不同程度的毒性作用,主要的毒性靶器官为血液系统、消化系统、生殖系统。卡铂毒性偏重于骨髓造血系统的抑制和肾功能的损伤;双环铂毒性偏重于生殖细胞的损伤;环酸毒性处于二者之间。结论:3种铂类化合物毒性大小依次为:卡铂>环酸>双环铂。

一种抗癌药的新构思

本文概述了现今抗癌药物的开发现状，总结了癌症药物治疗的作用机制，以及主要的致癌因素。以众多学科基本原理为依据，并结合临床试验，阐述了安托可金──一种新的抗癌药物的设计构思及其成功性。最后指出了今后癌症治疗中需解决的主要问题。

抗癌新药的开发亟待经纪人

今天我的演讲两个内容:一是介绍我们研制抗癌新药的历程,二是高科技需要经纪人。大家是否知道研究成功一类新药需要什么条件呢?第一个需要150—200个科技人才,其中有化学家、生物学家、药物学家和医生组成一个庞大的科技群体,第二个需要10年到15年的时间。