厄洛替尼一线治疗广泛转移非小细胞肺癌1例

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康。我国肺癌的发病率快速上升，已经成为所有恶性肿瘤中最主要的死亡原因。绝大多数肺癌患者初诊时为中晚期，有效的治疗手段为化疗和放射治疗，但是严重的不良反应影响患者的生存质量。对于广泛转移的晚期肺癌患者只能采取姑息治疗或最佳支持治疗。

CAIX在NSCLC中的表达及其与VEGF和Ki67表达的相关性

背景与目的已有的研究表明CAIX与肿瘤的乏氧代谢密切相关,细胞核增殖抗原(proliferating cell nuclear antigen,Ki67)被认为是能较可靠、全面地反映细胞群体增殖活性的客观指标;血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与肿瘤血管生成呈正相关,本研究通过分析其与肺癌患者临床特点及与VEGF、Ki67表达的相关性,了解CAIX在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中表达的意义。方法应用免疫组化SP方法检测76例NSCLC组织(33例鳞癌、43例腺癌)中CAIX、VEGF和Ki67表达及10例肺炎性假瘤中CAIX表达。结果 76例NSCLC组织中CAIX、VEGF和Ki67表达阳性率分别为46.1%、72.4%和39.5%;肺癌组织中CAIX表达明显高于炎性假瘤组(P<0.001);CAIX蛋白阳性表达率在鳞癌组和腺癌组表达分别为69.7%和27.9%(P=0.001);在接受放疗的34例患者中,CAIX阳性组和阴性组放疗客观反应率分别为27.8%和62.5%(P=0.042);CAIX蛋白表达与VEGF表达呈正相关(r=0.231,P=0.043),但与Ki67表达无相关性(r=0.064,P=0.583)。结论 CAIX在NSCLC组织中表达较良性组织水平明显上升,并与VEGF表达相关;CAIX蛋白表达与放疗客观反应率相关,为乏氧增加NSCLC的放疗抗拒提供了新的证据。