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应用多联PCR对引发猪繁殖障碍有关病毒的检测 Ⅰ.JEV、PPV、PRRSV、PRV多联PCR引物设计
被引量:
24
1
作者
孙明
何旭玉
《中国兽医学报》
CSCD
北大核心
2000年第1期10-14,共5页
首先在GinBank查出日本乙型脑炎病毒(JEV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与 呼吸系统综合征病毒(PRRSV)和猪细小病毒(PPV)基因组的所有已知序列,对各病毒基因区域进行同源性分析,结果各病毒基因组的结构特点,...
首先在GinBank查出日本乙型脑炎病毒(JEV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与 呼吸系统综合征病毒(PRRSV)和猪细小病毒(PPV)基因组的所有已知序列,对各病毒基因区域进行同源性分析,结果各病毒基因组的结构特点,发现并确定了PRV的gH基因区、JEV的多聚蛋白基因区、PRRSV的结构蛋白区和PPV的VP2基因区为各自病毒保守序列。利用Goldkey软件对上述保守的特殊序列进行引物设计。
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关键词
JEV
PPV
PRRSV
PRV
多联PCR
引物设计
诊断
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职称材料
题名
应用多联PCR对引发猪繁殖障碍有关病毒的检测 Ⅰ.JEV、PPV、PRRSV、PRV多联PCR引物设计
被引量:
24
1
作者
孙明
何旭玉
机构
吉林解放军军需大学军事兽医研究所
北京军区卫防疫队
出处
《中国兽医学报》
CSCD
北大核心
2000年第1期10-14,共5页
文摘
首先在GinBank查出日本乙型脑炎病毒(JEV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与 呼吸系统综合征病毒(PRRSV)和猪细小病毒(PPV)基因组的所有已知序列,对各病毒基因区域进行同源性分析,结果各病毒基因组的结构特点,发现并确定了PRV的gH基因区、JEV的多聚蛋白基因区、PRRSV的结构蛋白区和PPV的VP2基因区为各自病毒保守序列。利用Goldkey软件对上述保守的特殊序列进行引物设计。
关键词
JEV
PPV
PRRSV
PRV
多联PCR
引物设计
诊断
分类号
S854.43 [农业科学—临床兽医学]
Q78
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用多联PCR对引发猪繁殖障碍有关病毒的检测 Ⅰ.JEV、PPV、PRRSV、PRV多联PCR引物设计
孙明
何旭玉
《中国兽医学报》
CSCD
北大核心
2000
24
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