我院医院感染现患率调查分析

目的了解我院医院感染现患率情况,为医院感染控制工作提供依据。方法采用制定某日对全院住院患者进行感染横断面调查,床旁与病例调查方法相结合,按照《医院感染诊断标准》执行。结果本研究共调查住院患者576例,医院感染现患率为4.17%,例次感染率为4.34%;ICU医院感染发生率为18.18%,居首位;感染部位以下呼吸道为主,占54.16%;日抗菌药物使用率为55.56%,病原学送检率为54.06%;感染病例病原学送检率为91.67%;分离病原菌以铜绿假单胞菌和真菌为主,各占21.05%。结论应加强重点科室医院感染的管理,控制医院感染发生,减少医源性伤害。

高效液相色谱法测定活血清脑丸中阿魏酸的含量

目的应用高效液相色谱法测定活血清脑丸中阿魏酸的含量。方法色谱柱:Agilent Zorbax SB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(30∶70);流速为1.0 ml/min;检测波长为321 nm;柱温为30℃;进样量为10μl。结果阿魏酸在2.01～40.16μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=6)为101.09%,相对标准偏差为1.88%。活血清脑丸供试品(批号20090316、20100719、20101207)中阿魏酸含量分别为125.7、165.2、98.5μg/g,相对标准偏差分别为1.33%、1.92%、1.37%。结论高效液相色谱法用于活血清脑丸阿魏酸的含量测定操作简便、准确可靠,有助于加强该制剂的质量控制。

高效液相色谱法单波长切换测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸、氯霉素的含量

目的建立高效液相色谱法,单波长切换测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸、氯霉素的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-水(55∶45);流速:1.0 ml/min;检测波长:303 nm(0～4 min),278 nm(4～7 min)。结果水杨酸和氯霉素的线性范围为10.00～200.0 g/ml。平均回收率分别为99.90%、99.78%,相对标准偏差(RSD)分别为0.82%、0.99%(n=6)。结论该方法操作简单、准确可靠,可缩短复方氯霉素醇溶液样品的检测时间,提高水杨酸、氯霉素含量测定结果的准确性。

高效液相色谱法测定半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇:20 mM醋酸铵溶液(38:62);流速为1.0 ml/min;检测波长为280 nm(0～8 min),345 nm(8～12 min);进样量:10μl;柱温为室温。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别0.03216～0.64320μg和0.02324～0.46480μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.82%和99.39%,相对标准差分别为1.73%和1.90%。结论高效液相色谱法快速、简便、准确,可用于半夏泻心口服液中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定。

HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.方法 色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18（4.6 mm × 250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.05%磷酸（35：65）（每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g）;流速：1.0 mL/min;检测波长：210 nm;柱温：30 ℃.结果 盐酸麻黄碱的线性范围为10.00~200.0 μg/mL.平均回收率为99.99%,RSD为0.54%（n=6）.结论 本方法 快速、简便,可提高含量测定结果 的准确性.

丹参药材脂溶性有效成分的快速指纹图谱研究

目的建立丹参药材脂溶性有效成分的高效液相指纹图谱,为丹参药材质量控制提供可靠方法。方法选取10个产地的丹参生药材。色谱柱:Agilent SB-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相:甲醇-水(80∶20),检测波长:254 nm;进样量:20μl,流速:1.0 ml/min。结果时间窗宽度为0.3 min,共标定了11个共有色谱峰,各产地丹参药材的相似度一致性良好。结论本方法准确可靠,可为提高丹参药材质量控制标准提供参考。

黄芪药材高效液相色谱-二极管阵列检测法指纹图谱最佳检测波长的选择

目的选择黄芪药材高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)指纹图谱的最佳检测波长。方法提取可用于评价指纹图谱质量的相关信息数据,借助化学计量学的方法对峰数、分离度之和、相对峰面积之和、互信息ФA和互信息ФB等指标参数进行比较和分析。结果在260 nm波长下峰数、分离度之和、相对峰面积之和、互信息ФA和互信息ФB参数值分别为30(17)、190.43、4.19、2.48、737.23,均优于249 nm和280 nm波长条件下相应的参数值。结论从化学计量学方法确定的指标参数结果确定260 nm为黄芪中黄酮类成分指纹图谱的最佳检测波长,可以为HPLC-DAD指纹图谱最佳检测波长的选择提供可靠依据。

黄芪药材高效液相色谱-二级管阵列检测法指纹图谱的色谱柱评价研究

目的开展黄芪药材HPLC-DAD色谱指纹图谱多色谱柱评价研究。方法色谱柱:依利特HypersilODS 2柱(A);汉邦Lichrospher C18柱(B);迪马DiamonsilTMC18柱(C);流动相:A相为乙腈-甲醇(体积比9∶1),B相为水,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长260 nm;进样量20μl。进行指纹图谱方法学考察,并进行相似度计算和统计学分析。结果黄芪药材HPLC-DAD色谱指纹图谱的方法学考察结果良好,可以标定11个共有峰。A柱和B柱色谱间相似度差异无统计学意义(P>0.05)。而C柱与A柱和B柱间的相似度差异有统计学意义(P<0.05)。从平均值可以看出,A柱和B柱之间的相似度比较一致,且均高于C柱。结论相似度计算和统计学分析可以有效评价不同色谱柱在黄芪药材HPLC-DAD指纹图谱的适用性,有利于选择合适的色谱柱,建立完善的指纹图谱评价体系。

正交设计和均匀设计用于炙甘草中甘草酸的提取优化研究

目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测法测定甘草酸含量的方法,并采用正交设计和均匀设计试验优化炙甘草中甘草酸的提取工艺。方法色谱条件:AgilentZorbaxSBC18分析柱(4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为乙腈-2%醋酸溶液(体积比37∶63),检测波长254nm,流速1.0ml/min,柱温30℃,进样量10μl。以甘草酸的含量为指标,对固液比例、浸泡时间和超声时间等因素进行优化。使用统计学方法分析试验结果,并进行验证试验。结果通过对两种试验设计方法提取效果的比较,结合实际情况,确定炙甘草中甘草酸的最优提取条件为加160倍甲醇,浸泡60min,超声处理15min。结论正交设计和均匀设计试验可以简便、快速的优化炙甘草中甘草酸的提取条件,同时使用还可提高试验结果的可信度。