拭样增菌对实时荧光PCR法检测孕妇B族链球菌感染的影响

目的比较拭样增茵或不增茵对实时荧光PCR法检测孕妇产道B族链球菌感染率的影响。方法收集临床孕35～37周妇女阴道直肠拭子1000例，平均分为增茵检测组和未增茵检测组。增茵组拭子置于增菌液室温过夜增菌后40C保存待检，未增茵组拭子直接4℃保存待检，所有PCR检测在临床采样后48h内完成，检验指标为B族链球菌的阳性检出率。结果X2检验结果显示，拭样增茵显著影响实时荧光PCR法对B族链球菌的阳性检出率，增菌后B族链球茵阳性检出率提高了1．7倍（P=0．006）。结论提取前对临床标本适当增茵在临床PCR检验实验室具有可操作性，更好地避免了假阴性的出现，提升了B族链球菌产前筛查的意义。