北京军区疫情监测网络报告质量综合评价与分析

目的旨在评价北京军区不同疫情网络报告模式运行中传染病疫情报告的质量情况,为进一步提高军队疾病监测工作水平提供参考。方法以2004-2006年通过非网络报告方式、传染病网络专线直报方式和经后方医院、部队医疗机构卫生信息管理系统收集的法定传染病个案资料作为数据源,对报告单位构成、网络报告率、报告及时性、填卡质量、重卡及漏报情况进行了综合分析。结果北京军区疫情报告情况,2004年底前采用非网络传染病报告方式;2005年运行的是单一系统的网络报告模式;2006年综合应用多种网络报告系统——"互补监控"疫情网络报告模式。在北京军区统计的报告传染病病例中,80.43%的病例来自于军区内医疗机构,19.57%来自于军区外医疗机构。2004-2006年北京军区疫情报告诊断到审核时间明显下降;诊断到报告的时间占诊断到审核时间的构成比呈上升趋势,2006年为92.27%。三年间报告卡完整率和准确率逐年提高,2006年分别较2004年和2005年有明显提高。2006年报告卡漏报率明显下降。结论北京军区目前应用的互补监控疫情网络报告模式可有效地提高疫情报告质量,该监测模式在军队疾病监测工作中具有推广应用价值。

高效液相色谱法测定复方青黛片中靛蓝和靛玉红的含量

复方青黛片是由青黛、丹参、太子参等中药组成的复方制剂。具有清热解毒，益气生血之功效。君药青黛中的靛蓝的含量测定方法，文献报道有薄层扫描法［１，２］、直接比色测定法［３］和柱层层析分光光度法［４］等，但复方制剂中靛蓝和靛玉红的含量测定，用这些方法都存在...

高效液相色谱法测定复方帕吉林片中5种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方帕吉林片中5种成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 ZORBAX SB—C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相 A:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.58 g,加水适量使溶解,加冰醋酸10 mL 与三乙胺1 mL,加水至1000 mL,摇匀)-甲醇(50:50);流速:1 mL·min^(-1);检测波长:270 nm;柱温:35℃;进样量:20 μL,外标法定量测定氢氯噻嗪、氨苯喋啶与地巴唑3种组分的含量。流动相 B:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.58 g,加水适量使溶解,加冰醋酸10 mL 与三乙胺1 mL,加水至1000 mL,摇匀)-甲醇(30:70);流速:1 mL·min^(-1);检测波长:249 nm;柱温:35℃;进样量:20 μL,外标法定量测定盐酸异丙嗪与地西泮2种组分的含量。结果:5种组分线性关系良好,平均回收率分别为99.5%,97.7%,100.8%,99.9%,102.4%。结论:本法结果准确,灵敏度高,重复性好,方法简便可行,可用于测定复方帕吉林片中5种成分的含量。

葛根黄酮滴丸体外释放度的研究

用熔融法将葛根总黄酮与载体PEG－4000、PEG－6000制成不同比例的滴丸，进行了体外释放度的研究，并与市售愈风宁心片、葛根黄酮作了比较，药物溶出试验表明：PEG－4000与PEG－6000的配比对药物的溶出没有影响，PEG－4000／药物的比值增大，溶出速度增大，反之溶出则减少，但达到90％以上时，则药物的溶出降低，以PEG－4000与药10：1为最佳溶出。葛根黄酮滴丸（10：1）T50为11．56min，而市售愈风宁心片T50为94．79min，经t检验P＜0．01。

HPLC对人血浆中葛根素及葛根黄酮的线性考察

目的:对葛根素及葛根黄酮进行人血浆的线性考察,据此检测葛根素、葛根黄酮及其制剂人体内的药动学行为。方法:用高效液相色谱法考察,色谱条件:流速=1mL·min^(-1);柱温:20℃;检测波长:250nm;进样量50μL;流动相:甲醇:水=25:75。结果:葛根素R=6.56,精密度试验RSD≤5.02％,平均回收率=(100.9±0.5)％,葛根素及葛根黄酮血浆测定的线性范围0.0295～0.708μg·mL^(-1)。结论:用高效液相色谱法可作为葛根素、葛根黄酮及制剂人体内药动学的检测手段,为检测葛根黄酮及制剂人体内的药动学行为提供了方法。

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAx 80A Extend-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液(25:75)为流动相;检测波长:278 nm;流速:1mL/min;柱温:35℃;进样量:10μL。结果:浓度在24.74～247.4μg/mL(r=0.9999)范围内具有良好线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.27%(n=9)。结论:方法可靠、简单可行,可用于测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量。

HPLC法测定盐酸尼卡地平缓释片的含量

建立高效液相色谱法测定盐酸尼卡地平缓释片的含量。采用高效液相色谱法，色谱柱为Waters XTerra^TM RP18柱；以甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（72：28）为流动相，流速为1．0mL·min^-1；检测波长为236nm；柱温为35℃。浓度在5．008-95．152μg·mL^-1（r=0.9999）范围内具有良好线性关系，平均回收率为99．28％，RSD为0．46％（n=9）。方法可靠、简单可行，可用于测定盐酸尼卡地平缓释片的含量。

离子对色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量和降解产物

建立了一种用离子对色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量和降解产物的新方法。该法氢溴酸东莨菪碱浓度在5.868～293.4μg·mL-1范围内与色谱峰峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9999,平均加样回收率为100.70%,相对标准偏差RSD为0.8%(n=6)。方法简便、快速,结果准确,专属性强。

大蒜素的分析方法研究近况

大蒜系百合科植物大蒜的鳞茎，化学成分复杂，具有很好的药用价值。研究表明大蒜具有杀菌、抗病毒、抗肿瘤、降血脂、降血糖、解毒和提高肌体免疫力等功效。大蒜破碎后生成的主要成分为大蒜素，其结构为CH2-CH-CH2-S-S-S-CH2-CH-CH2(二烯丙基三硫醚)，是一种淡黄色油状液体，

吸收系数法测定吡嗪酰胺片中溶出度的研究

目的：建立吸收系数法测定吡嗪酰胺片中的溶出度。方法：采用紫外分光光度中的吸收系数法,吸收系数E_(1cm)^(1%)为652。结果：本法与对照品法无显著性差异。结论：本方法简便易行、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。

长期服用镇静催眠药产生依赖性23例

在中老年人中,由于睡眠减少,失眠、入睡困难、早醒等原因,服用镇静催眠药者较多[1].对部分干休所169例使用该类药物的离退休老干部调查发现,有23例患者因长期连续服用此类药物产生了精神依赖性,占13.6%,现报道如下.

肝硬化、肝癌患者与乙肝病毒感染的关系研究

对585例肝硬化及372例肝癌用固相放免法检测HBsAg、抗HBs和抗HBc;用DNA聚合酶链(PCR法)反应测定HBsAg阴性患者血清中HBV DNA;对HBsAg阳性者测定pre-S_2。结果表明:HBV与肝硬化、肝癌有非常密切的关系,二者HBV感染率分别为93.16%和97.3%;HBsAg阴性者中有24.2%HBV DNA阳性;HBsAg阳性的肝硬化、肝癌患者pre-S_2抗原明显高于其它肝病患者,有显著性差异(p<0.02),它们的检出率分别为84.0%和98.4%。

数字化医学影像技术展望

全数字化放射学、图像导引及远程放射学作为三种相互关联的技术将成为新世纪的影像技术的主流 。

反相高效液相色谱法测定消炎颗粒中黄芩苷的含量

目的:测定消炎颗粒中黄芩苷的含量。方法:RP-HPLC法,采用C_(18)分析柱,甲醇-0.2％磷酸(60:40)为流动相,检测波长为280nm。结果:该法平均回收率为100.64％,RSD=1.69％(n=5)。结论:本法快速、准确,样品处理简便易行,重现性好。

吸收系数法测定双氯芬酸钠肠溶片的含量

目的:建立吸收系数法测定双氯芬酸钠肠溶片的含量。方法:采用吸收系数法,吸收系数E1cm1%为431。 结果:本法与对照品法无显著性差异。结论:方法简便易行、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。

测定丙谷胺片溶出度的新方法

丙谷胺片为胃泌素受体拮抗剂,在溶出度检查一项时,<中华人民共和国药典>2000年版第2部采用对照品比较法,由于对照品价格比较昂贵且用前须105℃干燥,除去水分,操作步骤比较繁琐.根据国家药典委员会的安排,我们对<中华人民共和国药典>2000年版第2部收载的丙谷胺片质量标准检查项中溶出度进行了修改,用吸收系数法测定丙谷胺片溶出度,该方法操作简便、快捷,测定结果准确、可靠,现报告如下.

人脑标本不同区域多巴胺转运体分布的免疫放射自显影研究

目的定量分析人脑标本不同区域多巴胺转运体(DAT)的免疫反应强度,为神经影像检查DAT变化的参照区选择提供依据。方法取自8例男性尸脑标本的脑组织块经石蜡包埋切片后,以免疫放射自显影显示黑质、壳及尾状核、扣带回、额叶、枕叶和小脑皮质的DAT免疫反应强度。结果所观察的脑区中,DAT免疫反应强标记主要分布在黑质、尾状核及壳,小脑皮质标记最弱。定量分析发现,小脑皮质的DAT免疫反应强度分别为额叶、扣带回及枕叶的1/3.50、1/3.72、1/1.28,仅为黑质、尾状核、壳的1/8.33、1/11.67、1/8.56。结论小脑皮质在所检脑区中DAT含量最低,可作为神经影像检查DAT变化的参照区。

苯酚甘油鉴别试验的改进

苯酚甘油是外用消毒防腐药。它的成份是苯酚和甘油，甘油与苯酚配伍，能降低苯酚的刺激性，增进苯酚的消炎能力。苯酚与三氯化铁试液作用后显蓝紫色。因此《中国人民解放军医疗单位制剂规范》鉴别2中规定：取本品，加三氯化铁试液即显蓝紫色。然而由于甘油的干扰，根本无法显色。应设法消除干扰，提取苯酚。由于甘油不溶于氯仿或乙醚。而苯酚则在氯仿、乙醚中易溶，在水中溶解。

木凤胶囊中齐墩果酸的含量

目的建立木凤胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(90:10);检测波长为210nm;柱温40℃。结果齐墩果酸线性范围为50.2～351.4μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率98.32%,RSD%为1.1%(n=9)。结论方法可靠、简单可行,为控制木凤胶囊的质量提供了科学依据。