2009年军队监督抽验的66批碘酊质量评价

目的对军队医疗机构配制的碘酊的质量现状进行评价。方法按所审批的标准进行检验。结果 66批碘酊中,2批不合格,占3.0%。结论大部分军队医疗机构配制的碘酊质量可靠,但包装及标签上存在的问题较多。

奥沙利铂和培美曲塞联合恩度治疗晚期肺腺癌的疗效观察

目的评价奥沙利铂和培美曲塞联合恩度治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应。方法观察50例经病理诊断为Ⅲb和Ⅳ期肺腺癌患者,接受奥沙利铂100 mg/m2,培美曲塞500 mg/m2和恩度15 mg。每3周为1个周期,共6个周期,并使用培美曲塞和恩度对无进展患者进行维持治疗。结果 50例患者,无进展生存期(PFS)为6.1个月,总生存期(OS)为14.7个月。1例完全缓解,22例部分缓解,疾病缓解率为46%,疾病控制率为86%。主要不良反应为乏力(24%)和周围神经损失(18%)、严重的血液系统毒性包括1例Ⅳ级中性粒细胞减少、1例Ⅲ级贫血和1例Ⅲ级血小板减少。结论奥沙利铂和培美曲塞联合恩度治疗晚期肺腺癌疗效确切,耐受性好。

miR-199a通过MDR1/P-gp调节肝癌细胞的耐药

目的通过检测Hep G2及Hep G2/ADM细胞中miR-199a和MDR1/P-gp表达的差异,探讨miR-199a与肝癌化疗耐药的关系。方法利用Lipofectamine 2000转染寡核苷酸探针,荧光定量PCR方法检测miR-199a和MDR1的表达水平,Western印迹检测P-gp蛋白表达水平,MTT检测细胞存活率。结果与Hep G2细胞相比,Hep G2/ADM细胞中miR-199a表达显著下降MDR1/P-gp表达显著升高。过表达miR-199a能显著增加阿霉素对Hep G2/ADM细胞的抑制率,并抑制MDR1/P-gp的表达。干扰miR-199a能够显著地降低阿霉素对Hep G2细胞的抑制率,并增加MDR1/P-gp的表达。结论 miR-199a通过调节MDR1/P-gp的表达参与肝癌耐药形成,miR-199a可能成为逆转肝癌耐药的作用靶点。

美国食品与药品管理局警告儿童慎用可待因

可待因（codeine）是一种鸦片类药物，临床上常用于止痛和止咳，其药理作用和吗啡相似，但是较弱，久用也可产生耐受性和成瘾性。2012年8月15日，美国食品与药品管理局（FDA）对儿童服用可待因发出不良反应通告（http：／／www．fda．gov／Drugs／DrugSafety／ucm313631．htm）。